KFS332型细胞活力快速检测试剂盒(Luminescent

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北京百奥莱博专业生产销*(代"售")KFS332型细胞活力快速检测试剂盒(Luminescent)厂商，我公司供应的细胞生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：KFS332型细胞活力快速检测试剂盒(Luminescent)厂商
品牌：百奥莱博
规格：500T
产地：国产|进口
编号：KFS332
本试剂盒是通过对ATP 进行定量测定来检测培养物中活细胞数目的一种均质检测方法。ATP 是活细胞新陈代谢的一个指标。细胞活力快速检测试剂盒为多孔板而设计，是进行自动化高通量筛选(HTS)、细胞增殖和毒性分析的理想选择。均质检测步骤就是将单一试剂直接加入含有血清的培养细胞中，无需洗涤细胞、去除培养基或进行多步加样操作。在384 孔板上，加入试剂并混合后，10 分钟内，该系统可检测到的每个孔内的细胞数最低为15 个。

均质检测的" 加样-混合-检测" 的操作方案使得细胞裂解和产生的发光信号与存在ATP 量成正比，而ATP 量直接与培养物中的细胞数量成正比。细胞活力快速检测试剂盒产生一种"辉光型" 的发光信号，半衰期一般大于5 小时，因细胞类型和培养基而异。由于信号半衰期长，不需要使用试剂自动进样器，就可灵活地进行连续的或批量的多孔板处理。独特的均质检测方案避免了那些需要多个步骤的ATP 检测方法可能会引入的误差。

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ARB13380 牛旋毛虫(TrIchInellA spIrAlIs)Elisa方法检测 
68-26-8 Vitamin A  维生素A
ARB10655 人血管抑素/血管稳定蛋白(ANG)代做ELISA实验 Human angiostatin,ang ELISA KIT
CD111 超纯dNTP Mixture(10mM each)
DN1301 中量/大量细菌基因组DNA提取试剂盒
液体生物防腐剂 Zearalenone
CTAB沉淀液   100ml|500ml
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ARB13940 猪*-葡萄糖共转运载体1(SGLT1)免费代测 Porcine sodiu*(代"m")-glucose cotransporter 1,sglt1 ELISA KIT
BTN120307 SP6 RNA聚合酶 SP6 RNA Polymerase
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·线粒体绿色荧光探针
编号：KFS159
英文名称：MitoGreen
规格：100μL
具有细胞膜渗透性的MitoGreen（分子量671.8）探针包含一个温和的巯基反应性*甲基基团，可用于标记线粒体，并在固定之后保留在线粒体内。标记线粒体，细胞可以与Mito-green 探针简单孵育，探针通过被动扩散传过质膜，并在有活性的线粒体内富集。一旦线粒体被标记，细胞再用醛基类固定剂固定之后，就可以进一步做下游实验的深入处理。这些Mito-Green 染料可以解决一些致病性细胞上研究所面临的困难，因为标记线粒体可以在细胞被固定之前开展。

虽然传统的荧光染料，如四甲基罗丹明和罗丹明123，很容易识别功能性线粒体，但是这些染料一旦在线粒体去极化时也很容易被洗涤出线粒体。这些缺点限制了常规染色实验中所用的醛类固定剂，以及一些实验用的处理药品的选择。而本染料可以很好的解决这一问题。
注意：本探针不适用于用乙*(代"醛")固定的组织和细胞。
储存：-20℃，避光，有效期24个月。

·茜素红染色试剂盒(ph8.3)
编号：KFS128
英文名称：Mordant Red 3
规格：10ml
茜素红S 是一种蒽醌衍生物：9,10-二*-3,4-二羟基-9,10-二氧代-2-蒽磺酸单*盐，又称媒介红3或茜素磺酸*。其分子式为C14H7NaO7S，分子量为342.25。茜素红和*离子以鳌和方式形成复合物，用以识别组织细胞的*盐成分。*盐变化是骨细胞增殖分化和骨组织成骨潜能的标志之一。通过茜红素染色，产生桔红色沉积，但会受到其它金属元素的干扰。

本产品pH8.3 主要适用于动物原生代或培养细胞的*沉积和*化结节检测。广泛用于骨细胞或组织病理生理的研究。

注意：以6 孔板为例，每孔孵育的染色工作液为500μL，本试剂盒可以做20tests；以普通切片和96 孔细胞为例，每张玻片孵育的染色工作液为100μL，本试剂盒可以做100tests。

储存：2-8℃，避光，有效期3个月。


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·过氧化*酶(CAT)测试盒 (可见光比色法)
编号：KFS348
规格：100T
过氧化*酶（CAT）分解H2O2 的反应可通过加入钼酸铵而迅速中止，剩余的H202 与钼酸铵作用产生一种淡黄色的络合物，在405nm 处测定其生成量，可计算出CAT 的活力。

·微量丙二醛(MDA)测试盒／脂质过氧化物(LPO)测试盒
编号：KFS381
规格：50T|100T
本试剂盒是在原MDA 试剂盒针对一些含量特少的样本（比如培养细胞及细胞上清）测试效果不是太好的基础上改进的一种更为灵敏、简便的测试方法。

机体通过酶系统与非酶系统产生氧自由基，后者能攻击生物膜中的多不饱和脂肪酸（polyunsaturatedfatty acid, PUFA），引发脂质过氧化作用，并因此形成脂质过氧化物。如：醛基（丙二醛MDA）、酮基、羟基、羰基、*过氧基或内过氧基，以及新的氧自由基等。脂质过氧化作用不仅把活性氧转化成活性化学剂，即非自由基性的脂类分解产物，而且通过链式或链式支链反应，放大活性氧的作用。因此，初始的一个活性氧能导致很多脂类分解产物的形成，这些分解产物中，一些是无害的，另一些则能引起细胞代谢及功能障碍，甚至死亡。氧自由基不但通过生物膜中多不饱和脂肪酸（PUFA）的过氧化引起细胞损伤，而且还能通过脂*过氧化物的分解产物引起细胞损伤。因而测试MDA 的量常常可反映机体内脂质过氧化的程度，间接地反映出细胞损伤的程度。

MDA 的测定常常与SOD 的测定相互配合，SOD 活力的高低间接反应了机体清除氧自由基的能力，而MDA 的高低又间接反应了机体细胞受自由基攻击的严重程度，通过SOD 与MDA 的结果分析有助于医学、生物学、药理及工农业生产的发展。

过氧化脂质降解产物中的丙二醛（MDA）可与硫代巴比*(代"妥")酸（TBA）缩合，形成红色产物，在532nm处有最大吸收峰。因底物为硫代巴比*(代"妥")酸（Thibabituric Acid TBA）所以此法称TBA 法。

·4-20%预制胶(205-6.5 kDa分离范围;10个样/胶)
编号：KFS085
规格：一盒(10个)
本试剂盒是在原MDA 试剂盒针对一些含量特少的样本（比如培养细胞及细胞上清）测试效果不是太好的基础上改进的一种更为灵敏、简便的测试方法。

机体通过酶系统与非酶系统产生氧自由基，后者能攻击生物膜中的多不饱和脂肪酸（polyunsaturatedfatty acid, PUFA），引发脂质过氧化作用，并因此形成脂质过氧化物。如：醛基（丙二醛MDA）、酮基、羟基、羰基、*过氧基或内过氧基，以及新的氧自由基等。脂质过氧化作用不仅把活性氧转化成活性化学剂，即非自由基性的脂类分解产物，而且通过链式或链式支链反应，放大活性氧的作用。因此，初始的一个活性氧能导致很多脂类分解产物的形成，这些分解产物中，一些是无害的，另一些则能引起细胞代谢及功能障碍，甚至死亡。氧自由基不但通过生物膜中多不饱和脂肪酸（PUFA）的过氧化引起细胞损伤，而且还能通过脂*过氧化物的分解产物引起细胞损伤。因而测试MDA 的量常常可反映机体内脂质过氧化的程度，间接地反映出细胞损伤的程度。

MDA 的测定常常与SOD 的测定相互配合，SOD 活力的高低间接反应了机体清除氧自由基的能力，而MDA 的高低又间接反应了机体细胞受自由基攻击的严重程度，通过SOD 与MDA 的结果分析有助于医学、生物学、药理及工农业生产的发展。

过氧化脂质降解产物中的丙二醛（MDA）可与硫代巴比*(代"妥")酸（TBA）缩合，形成红色产物，在532nm处有最大吸收峰。因底物为硫代巴比*(代"妥")酸（Thibabituric Acid TBA）所以此法称TBA 法。

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