- ￥448 - 16618
- 翌圣生物（Yeasen）
- 40211ES
- 武汉
- 2026年04月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
充足
- 英文名：
CellProlif-Glo™ ATP Luminescent Cell Viability Assay Kit
- 保质期：
2年
- 供应商：
翌圣
- 保存条件：
-20度
- 规格：
10 mL/100 mL/10*100mL
| 规格： | 10 mL | 产品价格： | ￥448.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100 mL | 产品价格： | ￥2678.0 |
| 规格： | 10*100mL | 产品价格： | ￥16618.0 |
ATP是细胞内最重要的能量分子，可以用来衡量细胞新陈代谢水平，并与活细胞数目具有良好的线性关系，因此，可通过ATP含量反应活细胞的数目。ATP生物发光技术的原理是荧光素酶以荧光素、三磷酸腺苷(ATP)和O2为底物，在Mg2+存在时，能将化学能转化为光能。ATP既是荧光素酶催化发光的必需底物，又是所有生物生命活动的能量来源。在荧光素酶催化的发光反应中，ATP在一定的浓度范围内，其浓度与发光强度呈线性关系。
1.线性范围宽：96孔板中，在100个至20,000个细胞范围内有良好的线性关系，但不同细胞的检测数量上限会有不同。
2.使用更方便：操作简单，试剂盒中提供的检测试剂为即用型，读数稳定，检测速度快，完成检测仅需约10 min，无需洗涤细胞，也无需更换或去除培养液。
3. 稳定性：试剂，半衰期长达 3小时，且存储稳定性佳——在室温放置 30 天或 2-8℃放置 60 天，试剂盒活性仍可保持在 90%以上。
产品性能展示：
产品荧光值与竞品类似，且在10w细胞以内具有良好的线性关系
孵育5小时检测荧光值仍稳定
产品在4℃放置60天、室温（24.5℃）放置约30天，稳定性下降少于10%，且反复冻融10次几乎不影响产品活性。
客户反馈实例：
1.北京大学陈柱成课题组
-25~-15℃储存，有效期2年。
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文献和实验3。当肿瘤细胞在3D肿瘤球培养5代后，在3dGRO™球体培养基中生长时，A ALDHhigh肿瘤干细胞群的富集发生。 细胞活力检测 按照CellTiter-Glo® 3D细胞活力检测方案进行。简要来说，解冻CellTiter-Glo® 3D试剂，花30分钟时间让试剂和检测板平衡到室温。 按1：1稀释比例（表2）将CellTiter-Glo® 3D试剂加到孔中。将微孔板在轨道微孔板振荡器上振荡5分钟混匀溶液，接着在室温孵育，总耗时30分钟。孵育后，用微孔板检测仪读取发光信号。 注意：对于0时间点（细胞
，它们可作为生长测定的相对值。 1、 测定含氮量： 大多数细菌的含氮量为干重的12.5%，酵母为7.5%，霉菌为6.0%。根据含氮量×6.25，即可测定粗蛋白的含量。含氮量的测定方法有很多，如用硫酸，过氯酸，碘酸，磷酸等消化法和Dumas测N2气法。Dumas测N2气法是将样品与CuO混合，在CO2气流中加热后产生氮气，收集在呼吸计中，用KOH吸去CO2后即可测出N2的量。 2、 测定含碳量： 将少量（干重0.2-2.0 mg）生物材料混入1毫升水或无机缓冲液中，用2毫升2%的K2Cr2O7溶液
，在CO2气流中加热后产生氮气，收集在呼吸计中，用KOH吸去CO2后即可测出N2的量。 10、测定含碳量： 将少量（干重0.2-2.0 mg）生物材料混入1毫升水或无机缓冲液中，用2毫升2%的K2Cr2O7溶液在100 0C下加热30分钟后冷却。加水稀释至5毫升，在580nm的波长下读取吸光光度值，即可推算出生长量。需用试剂做空白对照，用标准样品做标准曲线。 11、还原糖测定法： 还原糖通常是指单糖或寡糖，可以被微生物直接利用，通过还原糖的测定可间接反映微生物的生长状况，常用于大规模工业发酵生产
