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长期
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北京百奥莱博科技有限公司
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500T(≈2.31mg)
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销售,产品线涵盖过氧化物和过氧化酶荧光探针Amplex Red,红540/590nm北京价格在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称:过氧化物和过氧化酶荧光探针Amplex Red,红540/590nm北京价格
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
规格:500T(≈2.31mg)
编号:KFS378
Amplex Red 是一种灵敏度高,稳定性好的过氧化氢探针,也是一种过氧化物酶的荧光底物。在HRP 中,的Amplex Red 与过氧化氢以1:1 进行反应,产生具有高荧光的试卤灵。由于和很多不同的酶反应都会产生过氧化氢,因此Amplex Red 可以用来检测各种酶的活性。
关于过氧化物和过氧化酶荧光探针Amplex Red,红540/590nm北京价格的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
·Fluo-8, AM(Ca2+ GPCR分析-钙离子指示探针)
编号:KFS172
英文名称:Fluo-8, AM
规格:1mg
Fluo-2 最早是由Roger Tsien 博士发明的钙离子指示剂Fluo 系列之一,目前,Fluo-3 和Fluo-4 已成熟商品化。然而,Fluo-2 在细胞内比Fluo-4 要更明亮,主要可能是由于大部分细胞对Fluo-2 的加载能力要高于Fluo-4。
Fluo-3 成像涉及到钙离子信号通路的多个方面,Fluo-3 经常应用在流式细胞术上,如螯合剂光活化、第二信使、神经递质以及细胞水平的药理筛选。Fluo-3 在这些应用里之所以能大量运用主要是由于其几个重要特性:Fluo-3 可以被氩离子激光器488nm 激发,并在与Ca2+结合后,发射荧光很明亮的荧光信号。Fluo-4 是Fluo-3 以两个氟原子取代氯原子的类似物,这一微小的结构变化使得Fluo-4探针在488nm 激发光下的荧光信号得到增强,信号稳定持续,可以应用于共聚焦显微镜、流式细胞仪、微孔板读数仪。
Fluo-2、Fluo-3 和Fluo-4 在与Ca2+结合后荧光增强,与紫外激发的探针fura-2 和indo-1 不同,不会发生光谱漂移。荧光光密度在与Ca2+结合后,增强至少100 倍。
储存:-20℃,避光,有效期一年。
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·羰化青DiI(神经元示踪剂)
编号:KFS142
规格:10mg
长链二烷基羰花青化合物,特别是Dil(分子量933.88),广泛应用于固定和非固定的组织与细胞中,进行顺行或逆行的神经示踪分析。Dil 不会影响细胞的活力、生长以及基本生理特性。Dil 标记运动神经元,可在培养基条件下持续跟踪长达四周,在体内长达一年。染料通过在质膜中的缓慢横向扩散均匀标记神经元,0.2~0.6mm/每天/固定标本,在活体组织里,可以达到6mm/每天。经过醛固定的组织,Dil 的扩增可以持续长达1~2年。一般情况下未标记的染料不会向非标记的细胞转移,除非质膜被破坏,比如切片部位。
·线粒体橙色荧光探针
编号:KFS160
英文名称:MitoOrange
规格:100μL
具有细胞膜渗透性的MitoOrange(分子量427.4)探针包含一个温和的巯基反应性氯甲基基团,可用于标记线粒体,并在固定之后保留在线粒体内。标记线粒体,细胞可以与MitoOrange 探针简单孵育,探针通过被动扩散传过质膜,并在有活性的线粒体内富集。一旦线粒体被标记,细胞再用醛基类固定剂固定之后,就可以进一步做下游实验的深入处理。这些MitoOrange 染料可以解决一些致病性细胞上研究所面临的困难,因为标记线粒体可以在细胞被固定之前开展。
虽然传统的荧光染料,如四甲基罗丹明和罗丹明123,很容易识别功能性线粒体,但是这些染料一旦在线粒体去极化时也很容易被洗涤出线粒体。这些缺点限制了常规染色实验中所用的醛类固定剂,以及一些实验用的处理药品的选择。而MitoView 染料可以很好的解决这一问题。
浓度:0.5mM in DMSO
储存:-20℃,避光,有效期6个月
过氧化物和过氧化酶荧光探针Amplex Red,红540/590nm北京价格关键词:KFS378,百奥莱博,过氧化物和过氧化酶荧光探针Amplex Red,红540/590nm
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PY01-086 心浸粉(牛) 250克|1公斤
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文献和实验nmROXOrange575 nm602 nmR-Phycoerythrin-Texas Red (PE-Texas Red, ECD)Orange480-565 nm615 nmRhodamine Red-XOrange570 nm590 nmTMR redRed540 (520-560) nm580 (570-620) nmCy5Red646 nm664 nmCy5.5Red673 nm692 nmCypHer5ERed644 nm663 nmAlexa Fluor 594Red590 nm617
,可产生绿色荧光。 通过JC-1从红色荧光到绿色荧光的转变可检测到细胞膜电位的下降,可将JC-1荧光颜色的转变作为细胞凋亡早期的检测指标。常用红绿荧光的相对比例来衡量线粒体去极化的比例。 JC-1单体的最大激发波长为514 nm,最大发射波长为529 nm;JC-1聚合物的最大激发波长为585 nm,最大发射波长为590 nm。在流式图上表现为FL1和FL2双阳性,而凋亡细胞则大多为FL1单阳性。 二、线粒体膜电位检测实验操作指南 1.根据实验需求配制1× JC-1 Assay Buffer
Rhodamine Red 570 590 Rhodamine WT 530 555 Rhodol Green fluorophore 499 525 Rose Bengal 540 550-600 Serotonin 365 520-540 Sevron BrilliantRed 2B 520 595 Sevron BrilliantRed 4G 500 583 Sevron BrilliantRed B 530 590 Sevron Orange 440 530 Sevron Yellow
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