北京现货kFluor680标记山羊抗兔IgG(H+L)打折促

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北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括北京现货kFluor680标记山羊抗兔IgG(H+L)打折促销在内的一系列抗体抗原产品，并提供一系列相关的技术服务。

名称：北京现货kFluor680标记山羊抗兔IgG(H+L)打折促销
编号：KFS417
规格：100μL
产地：国产|进口
英文名：keyFluor680 Goat anti-Rabbit IgG(H+L)

浓度：2.0mg/ml
储存：4℃避光，有效期6个月(或-20℃避光，有效期一年)

荧光标记的山羊抗兔免疫球蛋白抗体能被荧光显微镜,激光扫描共聚焦显微镜,流式细胞术,荧光吸光检测器检测出。我们所给出的荧光标记宽度使我们的试剂几乎能适用于任何荧光检测机器。

山羊抗兔免疫球蛋白抗体是为了能和所有类型的兔免疫球蛋白重链和轻链起反应的同类纯化抗体准备的。为了把交叉反应的影响降到最低,相比于其他抗体,山羊抗兔免疫球蛋白抗体应优先选择从兔免疫球蛋白和血清中提取。标记每个聚合物的标准是每一个免疫球蛋白分子用2-8个荧光团或生物素分子标记。在准备阶段,必须检测样品中有没有非结合的染料,并且把样品在无荧光实验中做检测以确保较低的非特异性染色的可能。

使用说明
1. 在使用前,用微型离心机短暂地分离蛋白质溶液，留取上清液进行实验。这一步除除去了储存中可能形成的蛋白质聚合物,因此减少了非特异性背景染色的可能。
2. 因为在不同的应用条件,染色方法是不同的,所以应该根据经验需要稀释适量的抗体。
3. 对于荧光团和生物素标记抗体, 1-10μg/mL 的终浓度应该适用于大部分的免疫组织化学应用。
4. 对于流式细胞术，1×106个细胞才能等到令人满意的结果。

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·AG 490 (JAK抑制剂)
编号：KFS291
英文名称：Tyrphostin B42
规格：5mg
AG-490 (Tyrphostin B42)是一种EGFR 抑制剂，IC50为0.1 μM，作用于EGFR 比作用于ErbB2选择性高135倍，对JAK2也有抑制作用，对Lck，Lyn，Btk，Syk 和Src 没有抑制活性。

分子量：294.30
化学式：C17H14N2O3
CAS：133550-30-8
储存：-20℃，有效期24个月

·细胞活力快速检测试剂盒(Luminescent)
编号：KFS332
英文名称：Tyrphostin B42
规格：500T
本试剂盒是通过对ATP 进行定量测定来检测培养物中活细胞数目的一种均质检测方法。ATP 是活细胞新陈代谢的一个指标。细胞活力快速检测试剂盒为多孔板而设计，是进行自动化高通量筛选(HTS)、细胞增殖和毒性分析的理想选择。均质检测步骤就是将单一试剂直接加入含有血清的培养细胞中，无需洗涤细胞、去除培养基或进行多步加样操作。在384 孔板上，加入试剂并混合后，10 分钟内，该系统可检测到的每个孔内的细胞数最低为15 个。

均质检测的" 加样-混合-检测" 的操作方案使得细胞裂解和产生的发光信号与存在ATP 量成正比，而ATP 量直接与培养物中的细胞数量成正比。细胞活力快速检测试剂盒产生一种"辉光型" 的发光信号，半衰期一般大于5 小时，因细胞类型和培养基而异。由于信号半衰期长，不需要使用试剂自动进样器，就可灵活地进行连续的或批量的多孔板处理。独特的均质检测方案避免了那些需要多个步骤的ATP 检测方法可能会引入的误差。


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70-18-8 L-谷胱甘肽(还原型)/还原型谷胱甘肽
脂肪组织固定液   500ml
PY02-429  假单胞CFC选择性培养基基础  250克  
CYB164043 人白蛋白-HRP
F030630 FITC标记兔抗人IgG抗体 Rabbit Anti-Human IgG*FITC
71-30-7 Cytosine 胞嘧啶
DL-丙*酸 Diphenylcarbinol 302-72-7
ARB11154 人肥大细胞类胰蛋白酶(MCT)含量检测 Human mast cell tryptase,mct ELISA KIT
二聚对二甲* Brilliant Yellow 1633-22-3
67-42-5 EGTA  乙二醇－双－(2－*基乙基)四乙酸
琼脂糖凝胶6FF X-GalNAc
BTN130859 M13mp18 DNA M13mp18 DNA
芽孢染色液   3×20ml|3×50ml
SJ0409 MUG4 甲基伞形酮葡萄糖苷酸
ARB11672 人维生素D结合蛋白(DBP)Elisa分析 Human vitamin d-binding protein,dbp ELISA KIT
H0301 新生牛血浆(去红细胞、无菌过滤)
荧光胺 Emodin 38183-12-9
肌酐(Cr)检测试剂盒(去蛋白终点比色法)   100T
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·快速瑞氏染液
编号：KFS108
规格：250ml×3
瑞氏染液主要应用于血液和骨髓涂片染色。

操作步骤
1. (选做)平置血涂片于染色架上，滴加甲醇固定液，室温固定15-30 分钟。
2. 吸去固定液，室温通风晾干。
3. 将试剂一滴加到载玻片上，均匀覆盖住载片上血细胞，染色时间约为1 分钟。等染液有变红的趋势时，迅速滴加两倍试剂一的量的试剂二。继续染色5 到8 分钟。
4. 小股水流洗片，防止将大量的细胞从载片上冲落下来从而影响以后的观察。30s 水洗结束后将载片放到阴凉处风干。
5. 显微镜镜检。

染色结果
1. 红细胞呈浅红色，中央稍淡而略有蝶形态。
2. 白细胞系统清晰易分，细胞膜清晰呈紫黑色，细胞核着色呈深浅不同的紫红色，胞浆中各种颗粒区分明显。其中中性粒细胞浆中颗粒呈淡紫红色，嗜酸粒细胞浆中颗粒呈桔红色、嗜碱性粒细胞胞浆中颗粒呈蓝褐色。单核细胞的胞浆呈灰蓝色，胞浆中颗粒呈细小淡紫红色或蓝紫色。淋巴细胞胞浆呈淡蓝色。

注意事项
1. 推片：取全血3 微升左右置载玻片上，将推玻片保持与载玻片30 度角，置于血滴正前方，稍往后移与血滴接触，即可见血液沿推片下缘散开，再匀速沿载玻片平面向前滑动，至血液铺完血膜为止。
2. 涂片时不要太厚也不要太薄，太厚红细胞重叠并易皱，太薄时不易找到白细胞。
3. 用蜡笔在血膜两头划线，平放于染色架上。血膜要干透后才能染色，否则染色时血膜易脱落。
4. 试剂一及二染液不能过少，以防很快蒸发引起染液沉淀。试剂一不可少于400 微升，试剂二是试剂一的1 倍量。滴加试剂一及二时要轻摇玻片或用洗耳球对准血片吹气，使染液充分混合。
5. 镜检时如果红细胞偏蓝，请放在蒸馏水中1-3 分钟，直至红润为止。
6. 染色过淡，可复染。染色过深，可用水冲洗或浸泡，还可用75%乙醇脱色3-5 秒。

储存：2～8℃，避光，有效期12个月。

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