北京葡萄糖转运/血糖通道荧光探针2-NBDG厂家

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名称：北京葡萄糖转运/血糖通道荧光探针2-NBDG厂家
品牌：百奥莱博
规格：1mg
产地：国产|进口
编号：KFS180
2-NBDG 是一种葡萄糖类似物的荧光素，被用来监测在活细胞对葡萄糖的摄取，这是细胞生存力的一个指标。尽管NBD 对环境比较敏感，但是通常荧光激发/发射波长在465/540nm处，并且可以通过荧光专用的光学滤波器观察。

化学名称：2-N(7-硝基*(代"*")-2-乙二酸,3-4 羟*基)-2-脱氧葡萄糖
分子式：C12H14N4O8
分子量：342.26
CAS：186689-07-6
储存：-20℃，避光，有效期12个月

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Acr-Bis(38.4%:1.6%)   500ml
RN1001 EASYspin 酵母RNA快速提取试剂盒
103476-89-7 Leupeptin   亮抑酶肽(原装)
支链淀粉 Sudan Ⅳ 9037-22-3
DP112 酵母质粒小提试剂盒
ARB14190 山羊基质金属蛋白酶-9(MMP-9)检测服务 
BL0940 生物素化人IgG抗体
ARB12789 小鼠α葡萄糖苷酶(A-Glu)elisa检测 Mouse α-glucosidase,a-glu ELISA KIT
BL0829 HRP标记兔抗生物素抗体
SJ0756 乙酸*
二*砜 Alcian Blue 8GX 127-63-9
BTN130613 9°Nm DNA聚合酶 9°Nm DNA Polymerase
ARB10081 人c-myc癌基因产物(c-myc)含量分析 Human c-myc oncogene product,c-myc ELISA KIT
18883-66-4 Streptozocin (STZ)   链脲佐菌素
孔雀绿指示剂   100ml
ARB10249 人乙酰胆碱(ACH)ELISA代测服务 Human acetylcholine,ach ELISA KIT
41468-25-1 Pyridoxal 5-磷酸吡哆醛
ε-聚赖*酸 D-Galactosamine HC1 28211-04-3
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·CFDA SE细胞增殖与示踪检测试剂盒
编号：KFS339
英文名称：CFSE Cell Proliferation and Tracking Kit
规格：2000T
CFSE细胞增殖与示踪检测试剂盒是基于一种新型荧光探针CFDA SE的用于细胞增殖检测和细胞荧光示踪的检测试剂盒。CFDA SE目前被广泛用于替代MTT法或[3H]-thymidine掺入等其它细胞增殖检测方法。

基于CFDA SE荧光标记的细胞增殖检测和[3H]-thymidine掺入、BrdU标记获得的检测结果完全一致，但同时可以提供更多的细胞增殖信息。使用CFDA SE检测可以提供整个细胞群中有多少比例的细胞分裂了1次、2次或更多次数，同时如果和其它荧光探针联用，可以获取不同分裂次数细胞的其它相关信息。

CFDA SE 的全称为Carboxyfluorescein diacetate, succinimidyl ester，分子式为C29H19NO11，分子量为557.47。CFDA SE可以通透细胞膜，进入细胞后可以被细胞内的酯酶(esterase)催化分解成CFSE，CFSE可以偶发性地(spontaneously)并不可逆地和细胞内蛋白的Lysine残基或其它*基发生结合反应，并标记这些蛋白。在加入荧光探针CFDA SE后大约24小时，即可充分标记细胞。被CFDA SE标记的非分裂细胞的荧光非常稳定，稳定标记的时间可达数个月。CFSE标记细胞的荧光非常均一，比以前使用的其它细胞示踪荧光探针例如PKH26的荧光更加均一，并且分裂后的子代细胞的荧光分配也更均匀。

由于CFDA SE标记细胞的荧光非常均匀和稳定，每分裂一次子代细胞的荧光会减弱一半，这样通过流式细胞仪检测就可以检测出没有分裂的细胞，分裂一次的细胞(1/2的荧光强度)，分离两次的细胞(1/4的荧光强度)，分裂三次的细胞(1/8的荧光强度)以及类似的其它分裂次数的细胞。

CFDA SE标记细胞后通常用流式细胞仪进行细胞增殖检测。最常用于淋巴细胞的增殖检测，也可以用于成纤维细胞、NK细胞等其它细胞的增殖检测，甚至还可以用于细菌增殖的检测。


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·4-20%预制胶(205-6.5 kDa分离范围;10个样/胶)
编号：KFS085
规格：一盒(10个)

·端粒酶活性实时定量PCR法检测试剂盒(大鼠)
编号：KFS310
规格：20T|50T
端粒是真核生物染色体末端特殊的DNA-蛋白结构，含多个重复序列（5’-TTAGGG-3’），端粒结构的形成和功能的维持需要端粒结合蛋白的直接或间接参与。端粒酶是细胞体内一种核糖核蛋白复合体，是由RNA 和蛋白质亚基组成的一种特殊的逆转录酶，其可以利用自身的RNA 模板合成末端DNA，并添加到染色体末端以克服末端序列的丢失，从而使细胞获得增殖能力。

端粒酶蛋白催化亚基（TERT 或TRT）具有反转录酶的主要特征，其表达在正常细胞中受到抑制，研究表明，TERT或TRT 的表达与端粒酶活性的表达一致，与端粒酶的活化程度密切相关。Wisman 等在人卵巢癌中利用逆转录PCR 检测hTERT 的mRNA 的表达，并采用TRAP 法检测端粒酶活性，结果证实二者均存在于恶性肿瘤中并且表达模式相同。基于上述原理，我司实时荧光定量PCR 端粒酶检测试剂盒通过检测TERT 的mRNA 表达水平来间接反应端粒酶的活性。

实时荧光定量PCR（SYBR Green Real-time PCR）方法以其卓越的快速性及定量性被广泛应用于科研领域，使用本试剂盒可以准确简便地进行mRNA 的表达分析。试剂盒采用SYBR Green qPCR Master Mix 为荧光实时定量PCR 和Two-Step 荧光实时定量PCR 设计的最优反应体系，并结合特异性的细胞端粒酶催化亚基基因TERT 引物，简化实验步骤和提高实验效率。Master Mix 含有Maxima Hot Start Taq DNA 聚合酶、dNTPS、进行优化处理的PCR 反应缓冲液以及SYBR Green 染料。使用Hot Start Taq DNA 聚合酶，为PCR 反应提供了更高的产量和灵敏度、特异性，能够检测低至10 个拷贝的目的基因。

本试剂盒可以在宽广的定量区域内得到良好的标准曲线，对细胞基因进行准确定量、检测，重复性好，可信度高。只需加入样品DNA 模板，反应即可进行。

适应于大多数的Real-time PCR 扩增仪，包括Applied Biosystems，Eppendorf，Corbett，Bio-Rad，Roche，杭州博日（Line-GeneBioer）等品牌的PCR 扩增仪。

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