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- 百奥莱博
- 北京
- M04426-UQF
- 2025年07月08日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
2年
- 英文名：
GDC-0834
- 库存：
721
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- CAS号：
1133432-49-1
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")BTK抑制剂(GDC-0834)优惠价，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：BTK抑制剂(GDC-0834)
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
英文名：GDC-0834
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
编号：M04426
GDC-0834是一种有效的选择性BTK抑制剂。GDC-0834抑制BTK，在体外酶实验和细胞实验中，IC50分别为5.9和6.4nM，而在小鼠和大鼠体内，IC50分别为1.1和5.6μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1133432-49-1
纯度：98.02%
分子式：C₃₃H₃₆N₆O₃S
分子量：596.74
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关键词：BTK抑制剂,BTK抑制剂(GDC-0834),1133432-49-1
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| 编号 | 名称 |
| M02755 | PGI2受体激动剂(NS-304) |
| M02304 | CYP3A4诱导抑制剂(Isosilybin) |
| M06516 | kinesinMKLP-2抑制剂(Paprotrain) |
| M02723 | PAR-1拮抗剂（Vorapaxar） |
| M03846 | Antibiotic-5d |
| M04529 | RAR激动剂（Adapalene） |
| M00219 | CDK1抑制剂(Ro-3306) |
| M04709 | α4-integrin抑制剂(Zaurategrast) |
| M01357 | BET抑制剂(PFI-1) |
| M01334 | IOD1和Topoiomerase抑制剂（β-Lapachone） |
| M03398 | 芳香酶抑制剂（Aminoglutethimide） |
| M02616 | Vitamin CK3 |
| M02097 | PI3K抑制剂（PI3K-IN-1） |
| M03836 | Fexinidazole |
| M02778 | α2-adrenoceptor激动剂（Clonidine hydrochloride） |
| M01644 | p70S6K信号转导抑制剂（LY-2584702 free base） |
| M02018 | DNA拓扑异构酶II抑制剂(Ellipticine hydrochloride) |
| M05361 | 蛋白酪*酸磷酸酶1B抑制剂（TCS 401） |
| M05916 | FGFR4抑制剂(FGFR4-IN-1) |
| M04042 | Sulfaclozine |
| M03870 | *离子通道阻断剂（Dequalinium Chloride） |
| M06978 | JC-1 |
| M01288 | Shogaol |
| M06943 | AMPA受体阻断剂(gamma-DGG) |
| M02661 | Hsp90抑制剂（PU-H71 hydrochloride） |
| M00255 | 拓扑异构酶II抑制剂 |
| M04491 | α7烟*(代"碱")型乙酰胆碱受体(α7nAChR)激动剂 |
| M02627 | PLA2激活剂(Melittin) |
| M05450 | MGAT2抑制剂（MGAT2-IN-1） |
| M00175 | 细胞修复抑制剂(Carboplatin) |
| M02974 | Vincamine |
| M07190 | Riboflavin phosphate sodiu*(代"m") |
| M01725 | HDAC抑制剂(HDAC-IN-4) |
| M00780 | Aurora B和C抑制剂（GSK1070916） |
| M04654 | VGX-1027 |
| M05154 | Xanthotoxol |
| M07303 | DTE |
| M03089 | *通道阻滞剂（Norverapamil hydrochloride） |
| M05093 | Dexamethasone 9,11-epoxide |
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文献和实验【思路解读】一篇 10 分 SCI 文章，教你入手「铁死亡」的国自然课题设计思路
对「铁死亡」的抗性是 PI3K-AKT 信号通路激活的结果，研究者通过药理学手段抑制了该通路，发现 PI3K 抑制剂 GDC-0941 和 AKT 抑制剂 MK-2206 均使 BT474 和 MDA-MB-453 细胞（均具有该通路的激活突变）对「铁死亡」敏感，表明 PI3K-AKT-mTOR 通路的持续激活可保护癌细胞免受细胞「铁死亡」。 图片来源：参考文献 5 Figure 1 2. mTORC1，而不是 mTORC2，可以抑制「铁死亡」 mTOR 信号传导可经由 mTORC1/mTORC2
体内实验及人体应用却未发现有副作用。长期使用含0.01%～0.02%洁尔灭的鼻用制剂，不会引起大鼠或猴鼻黏膜形态改变。人体短期或长期使用也不会导致鼻纤毛清除功能的改变或黏膜损伤。尼泊金酯类有较大的纤毛毒性作用。对于蛋白多肽类鼻腔给药系统，在设计处方时往往会加入酶抑制剂。某些酶抑制剂如杆菌肽、抑肽酶有纤毛毒性。 (三)降低鼻黏膜毒性的方法 药物的鼻黏膜毒性限制了其鼻腔给药制剂的研究。普萘洛尔口服具有严重的首过效应，鼻腔给药后生物利用度可提高至100%。但其严重的纤毛毒性，导致有关鼻腔给药制剂的研究无法继续
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