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- 百奥莱博
- 北京
- M03505-MSD
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
2年
- 英文名：
Rifampicin
- 库存：
748
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- CAS号：
13292-46-1
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")RNA聚合酶抑制剂(Rifampicin) 抑制剂激活剂，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：RNA聚合酶抑制剂(Rifampicin) 抑制剂激活剂
编号：M03505
英文名：Rifampicin
规格：1mL(10mM)|1g|5g
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
Rifampicin是一种光谱抗生素，能够抑制细菌的DNA依赖性RNA聚合酶的活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：13292-46-1
别名：Rifampin;Rifamycin AMP
纯度：96.61%
分子式：C₄₃H₅₈N₄O₁₂
分子量：822.94
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
欲了解更多RNA聚合酶抑制剂(Rifampicin) 抑制剂激活剂的品牌、产地、价格及说明书等产品信息，请致电北京百奥莱博科技有限公司，我们将竭诚为您服务，另外，以下产品正在火爆促销:
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RNA聚合酶抑制剂(Rifampicin) 抑制剂激活剂关键词：Rifampin,Rifamycin AMP,Rifampicin,RNA聚合酶抑制剂
·Cyclandelate
编号：M03044
英文名称：Cyclandelate
规格：1mL(10mM)|50mg
Cyclandelate是一种血管扩张剂,用于治疗跛行,动脉硬化,和雷诺氏病,也可用来治疗夜间腿抽筋,已被研究治疗偏头痛的效果。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：456-59-7
别名：3,5,5-Trimethylcyclohexyl mandelate
纯度：98.0%
分子式：C₁₇H₂₄O₃
分子量：276.37
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·CDK抑制剂
编号：M00722
英文名称：AT7519 Hydrochloride
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
AT7519 Hydrochloride是一种有效的CDK抑制剂，对CDK1，CDK2，CDK4-CDK6以及CDK9的IC50值分别为210，47，100，13，170和<10nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：902135-91-5
纯度：98.90%
分子式：C₁₆H₁₈Cl₃N₅O₂
分子量：418.71
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
RNA聚合酶抑制剂(Rifampicin) 抑制剂激活剂关键词：Rifampin,Rifamycin AMP,Rifampicin,RNA聚合酶抑制剂
·CYP3A4/5抑制剂配体(Veledimex S enantiomer)
编号：M08131
英文名称：Veledimex S enantiomer
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg
Veledimex S enantiomer是veledimex的S型异构体。Veledimex是一种可专有基因治疗启动系统的激活剂配体，也是CYP3A4/5的温和抑制剂配体。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1093131-03-3
别名：INXN-1001 S enantiome;RG-115932 S enantiome
纯度：99.52%
分子式：C₂₇H₃₈N₂O₃
分子量：438.6
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Ethamsylate
编号：M03212
英文名称：Ethamsylate
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Ethamsylate是一种止血药物,也抑制和前列腺素的生物合成和作用。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：2624-44-4
分子式：C₁₀H₁₇NO₅S
分子量：263.31
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验1、焦磷酸二乙酯（DEPC）：是一种强烈但不彻底的RNA酶抑制剂，他通过和RNA酶的活性基因团组氨酸的咪唑环结合使蛋白质变性，从而抑制酶的活性。 2、异硫氰酸胍：目前认为是最有效的RNA酶抑制剂，它在裂解组织的同时也使RNA酶失活，它既可破坏细胞结构使核酸从核蛋白中解离出来，又对RNA酶有强烈的变性作用。 3、氧钒核糖核苷复合物：由氧化钒离子和核苷形成的复合物，它和RNA酶结合
利福霉素SV的衍生物之一，由于对革兰氏阴性菌特别显有强的抗菌作用，所以广泛被用作转录的特异抑制剂。
(1.4,1.5,1.6,1.7,1.8,2,2.5,2.8,3,3.5,3.8,4,5,5.7,6)，其中对转录调控有关系的是基因2，其产物是E.coli聚合酶抑制剂。宿主的RNA聚合酶先受到基因0.7产物的磷酸化，再经抑制完全失去了作用，此时T7已不再需要I组的转录物了，因此废除了宿主RNA聚合酶的功能，而将自己编码的RNA聚合酶取而代之。第Ⅱ组的基因多与T7的复制酶系的合成及几种结构蛋白有关，但第Ⅱ组的启动子和复制的φL启动子因其保守顺序中分别有2～7个碱基发生了改变，所以是较弱的启动子，但由于其位置排在Ⅲ组启动子的前面，所以先进入宿主得以转录，而不与第Ⅲ组启动子的竞争
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