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- 百奥莱博
- 北京
- M00654-RGP
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
2年
- 英文名：
ML-7 hydrochloride
- 库存：
718
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- CAS号：
110448-33-4
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应北京MLCK和TRPC6通道抑制剂厂家，我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂，同时价格极具竞争力，满心期待您的咨询订购。
名称：北京MLCK和TRPC6通道抑制剂厂家
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
编号：M00654
ML-7hydrochloride是一种*磺酰胺衍生物，有效抑制MLCK(IC50=300nM)和TRPC6通道(IC50>10μM)。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：110448-33-4
纯度：98.18%
分子式：C₁₅H₁₈ClIN₂O₂S
分子量：452.74
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司的北京MLCK和TRPC6通道抑制剂厂家，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：
·MC-Val-Cit-PAB
编号：M00380
英文名称：MC-Val-Cit-PAB
规格：1mL(10mM)|1g
MC-Val-Cit-PAB是可被组织蛋白酶切割的ADC连接桥，用于制备抗体-药物偶联物。美国FDA批准的药物，如布伦替卡韦，血清素使用了该连接桥。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：159857-80-4
纯度：99.56%
分子式：C₂₈H₄₀N₆O₇
分子量：572.65
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·低毒除草剂(Quizalofop-p-ethyl)
编号：M07711
英文名称：Quizalofop-p-ethyl
规格：1mL(10mM)|200mg
Quizalofop-P-ethyl是一种低毒除草剂,是一种高度选择性的新型旱田茎叶处理剂,在禾本科杂草和双子叶作物间有高度的选择性,对阔叶作物田的禾本科杂草有很好的防效。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：100646-51-3
别名：(R)-Quizalofop ethyl;Quinofop-ethyl
分子式：C₁₉H₁₇ClN₂O₄
分子量：372.8
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京MLCK和TRPC6通道抑制剂厂家关键词：ML-7 hydrochloride,MLCK和TRPC6通道抑制剂,110448-33-4
·PPM1D抑制剂（CCT007093）
编号：M01507
英文名称：CCT007093
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
CCT007093是PPM1D抑制剂，能选择性地降低人肿瘤细胞株活力。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：176957-55-4
纯度：98.68%
分子式：C₁₅H₁₂OS₂
分子量：272.39
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Aurora B抑制剂(Hesperadin)
编号：M00704
英文名称：Hesperadin
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Hesperadin是ATP竞争性Aurora B抑制剂，IC50为250nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：422513-13-1
纯度：99.67%
分子式：C₂₉H₃₂N₄O₃S
分子量：516.65
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·BRS-3激动剂(MK-5046)
编号：M07056
英文名称：MK-5046
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
MK-5046是新型BRS-3激动剂,高亲和力与BRS-3结合(鼠Ki=1.6nM,人Ki=25nM)。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1022152-70-0
纯度：99.55%
分子式：C₂₀H₁₈F₆N₄O
分子量：444.37
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京MLCK和TRPC6通道抑制剂厂家关键词：ML-7 hydrochloride,MLCK和TRPC6通道抑制剂,110448-33-4
·M1毒蕈碱受体变构激动剂（AC260584）
编号：M06155
英文名称：AC260584
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
AC260584是M1毒蕈碱受体变构激动剂，pEC50值为7.6。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：560083-42-3
纯度：98.02%
分子式：C₂₀H₂₉FN₂O₂
分子量：348.45
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·NMDA受体调节器(Pulchinenoside A)
编号：M07651
英文名称：Pulchinenoside A
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg
AA3是一个天然的白头翁皂苷A，能够提高成年老鼠的海马体突触可塑性和醋精成年老鼠的空间记忆，也是NMDA受体的非竞争性的调节器。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：129724-84-1
别名：Anemoside A3
纯度：98.0%
分子式：C₄₁H₆₆O₁₂
分子量：750.96
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京百莱博科技有限公司是抑制剂激活剂产品的专业生产供应销*(代"售")商，恭候您的咨询选购北京MLCK和TRPC6通道抑制剂厂家。
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文献和实验Neuron：北大陈雷研究组报道胞内钙离子对 TRPC3/6 通道调控的机制
组分别独立报道了 TRPC6 和 TRPC3 的高分辨率冷冻电镜结构14,15，这些结构展示了该通道的整体架构，并显示在 TRPC3/6 通道中的确存在一个「胞质内空腔」。随后，Amgen 公司报道了 TRPC6 通道与抑制剂及激活剂的复合物结构16。尽管如此，该领域仍然存在着重要的科学问题尚待解决。比如，此前研究表明 Ca2+ 可以调控 TRPC3/6/7 通道的活性17-22，但其调控机制以及 FSGS 相关突变体的致病机制仍不清楚。 2022 年 1 月 19 日，北京大学未来技术学院分子医学研究所，北大-清华
三句话读懂一篇 CNS：辐射对精子 DNA 的破坏无法修复，还会遗传给后代！| 每天 2 杯咖啡，这类人群的死亡风险翻倍
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