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- 百奥莱博
- M01634-CIO
- 北京
- 2025年07月04日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
664
- 英文名：
FLI-06
- CAS号：
313967-18-9
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")Notch信号传导抑制剂(FLI-06) 抑制剂激活剂，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：Notch信号传导抑制剂(FLI-06) 抑制剂激活剂
编号：M01634
英文名：FLI-06
品牌：百奥莱博
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
FLI-06是Notch信号传导的抑制剂，EC50值为2.3μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：313967-18-9
纯度：99.87%
分子式：C₂₅H₃₀N₂O₅
分子量：438.52
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关于Notch信号传导抑制剂(FLI-06) 抑制剂激活剂的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
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Notch信号传导抑制剂(FLI-06) 抑制剂激活剂关键词：Notch信号传导抑制剂(FLI-06),313967-18-9
·JAK2抑制剂(NS-018)
编号：M02858
英文名称：NS-018
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
NS-018是一种新型高度选择性的JAK2抑制剂,NS-018抑制Ba/F3-JAK2V617F细胞生长,IC50值为470nM,而抑制IL-3刺激的Ba/F3-JAK2WT细胞生长,IC50值为2000nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1239358-86-1
分子式：C₂₁H₂₀FN₇
分子量：389.43
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·EGFR抑制剂(AZD3759)
编号：M00500
英文名称：AZD3759
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
AZD3759是一种有效的可渗透中枢神经系统的EGFR抑制剂。作用于EGFRwt，EGFRL858R和EGFRexon19Del，IC50分别为0.3，0.2和0.2nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1626387-80-1
纯度：99.61%
分子式：C₂₂H₂₃ClFN₅O₃
分子量：459.9
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
Notch信号传导抑制剂(FLI-06) 抑制剂激活剂关键词：Notch信号传导抑制剂(FLI-06),313967-18-9
·逆转录酶抑制剂（Didanosine）
编号：M03675
英文名称：Didanosine
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
Didanosine(Videx)是逆转录酶抑制剂，IC50为490nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：69655-05-6
别名：2,3-Dideoxyinosine;ddI
纯度：97.98%
分子式：C₁₀H₁₂N₄O₃
分子量：236.23
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·脱水淫羊藿素(Icaritin)
编号：M01138
英文名称：Icaritin
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg
脱水淫羊藿素(Icaritin)是一被报道有抗癌活性的天然化合物，可能通过调节MAPK/ERK/JNK和JAK2/STAT3/AKT信号通路。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：118525-40-9
别名：Anhydroicaritin
纯度：98.45%
分子式：C₂₁H₂₀O₆
分子量：368.38
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京百莱博科技有限公司是抑制剂激活剂产品的专业生产供应销*(代"售")商，恭候您的咨询选购Notch信号传导抑制剂(FLI-06) 抑制剂激活剂。
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文献和实验PNAS：RAS 抑制剂又添一员，新型蛋白模拟物或为癌症治疗
开发了多种针对 Ras 突变的共价靶向药物，但大多数停滞在临床前阶段，因为这些药物对 Ras 亚型没有选择性，而给身体带来了极大的副作用。因此，亟需开发新的 Ras 的非共价靶向治疗策略。Ras 突变可能导致其异常激活，这种激活过程是通过 Ras 特异性鸟嘌呤核苷酸交换因子 Sos（Son of sevenless）催化的。Sos 通过特定的结构与野生型和致癌型 Ras 接触，形成非共价结合，以调节下游信号传导。因此，针对 Sos 介导的 Ras 抑制剂的设计将成为癌症干预的有效策略，而纯天然的 Ras
Nat Commun：结直肠癌致癌突变 RNF43_pG659fs 对 PI3K/mTOR 抑制剂敏感
Genetics 首次报道在结直肠癌和其他肿瘤中经常发生不同位点的遗传突变，包括蛋白 N 端截短突变 p.R117fs 和 C 端截短突变 p.G659fs 2，随后再发现这两种突变在转录组学上截然不同的生物学功能 3。功能失活型的 RNF43_p.R117fs 肿瘤高度依赖 Wnt 配体，并对 WNT 特异性抑制剂 PORCNi 敏感 4。事实上更值得注意的是，RNF43_p.G659fs 突变频率更高，约占 8% 的结直肠癌，但该突变对 Wnt 信号传导以及结直肠癌的作用影响却存在争议，尤其是临床前数据
友情整理06年3月份无人应助贴，希望大家积极应助！ [求助] 核酸理化常数测定方法 http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=65&id=5777507&sty=1&tpg=22&age=0 [求助] 请教顺乌头酸酶活性的测定方法！！ http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=65&id=5684366&sty=1&tpg=38&age=0 [求助] 求助NCBI上的一个问题. http://www.dxy.cn
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