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- 详细信息
- 文献和实验
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- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
2年
- 英文名:
TPX-0005
- 库存:
919
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- CAS号:
1802220-02-5
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
ALK/ROS1/TRK抑制剂(TPX-0005) 抑制剂激活剂的品牌:百奥莱博,是优质的抑制剂激活剂产品,用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多ALK/ROS1/TRK抑制剂(TPX-0005)等抑制剂激活剂产品请联系我司咨询订购。
名称:ALK/ROS1/TRK抑制剂(TPX-0005)
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
编号:M01809
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
英文名:TPX-0005
TPX-0005是一种有效的ALK/ROS1/TRK抑制剂,对SRC,野生型WT ALK,突变型ALK G1202R和ALK L1196M的IC50值分别为5.3nM,1.01nM,1.26nM和1.08nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1802220-02-5
纯度:99.91%
分子式:C₁₈H₁₈FN₅O₂
分子量:355.37
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关键词:ALK/ROS1/TRK抑制剂(TPX-0005),1802220-02-5
除ALK/ROS1/TRK抑制剂(TPX-0005) 抑制剂激活剂外,我公司正在打折促销以下产品:
| 编号 | 名称 |
| M00524 | P-糖蛋白抑制剂 |
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| M07732 | 昆虫几丁质酶和N-乙酰*基己糖苷酶抑制剂 |
| M03478 | HCV NS3/4A protease抑制剂(Simeprevir) |
| M01819 | EGFR抑制剂(AV-412) |
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| M05286 | Monocrotaline |
| M02146 | 激酶抑制剂(Toceranib) |
| M00288 | 不可逆抑制剂(Pentostatin) |
| M02705 | PARP抑制剂(Rucaparib Camsylate) |
| M03664 | 异绿原酸C(4,5-Dicaffeoylquinic acid) |
| M00121 | CDK4和CDK6抑制剂 |
| M03716 | Tylosin |
| M06238 | Hoechst 34580 tetrahydrochloride |
| M06000 | Echinacoside |
| M07151 | Hematoporphyrin |
| M00926 | 溶酶体自噬(lysosomal autophagy)抑制剂(Lys01 trihydrochloride) |
| M07996 | Fluorescein |
| M02082 | Levomefolate calcium |
| M00772 | PI3K抑制剂(SAR245409) |
| M03521 | 1,3-β-d葡聚糖合酶抑制剂(Caspofungin Acetate) |
| M00879 | KRAS-PDEδ抑制剂(Deltarasin) |
| M00669 | P糖蛋白抑制剂(Tariquidar) |
| M00050 | HIF-2α拮抗剂(PT-2385) |
| M04912 | 非咪唑组胺H4受体激动剂(VUF10460) |
| M01029 | Akt1/Akt2/Akt3和p70S6K/PKA抑制剂(AT7867) |
| M06100 | α2-肾上腺素受体拮抗剂(Atipamezole) |
| M00236 | NF-kB抑制剂 |
| M04244 | Sofosbuvir impurity K |
| M00969 | HSP90抑制剂(BIIB021) |
| M00773 | 组胺H1受体活性抑制剂(Osthole) |
| M00744 | IDO1抑制剂(IDO5L) |
| M07082 | 15-PGDH抑制剂(SW033291) |
| M03046 | Dobutamine hydrochloride |
| M04370 | COX-2抑制剂(Celecoxib) |
| M03562 | RNA聚合酶核苷类似物抑制剂(Balapiravir) |
| M00521 | 芳香烃受体拮抗剂(StemRegenin 1) |
| M00135 | BET bromodomain抑制剂(GSK525762A) |
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文献和实验。染色体中的组蛋白去乙酰化可使染色体的结构更加致密,从而抑制基因的转录。组蛋白去乙酰化酶抑制剂使染色体由致密状态变为活化状态,从而使一些抑制肿瘤生长的基因激活。因此,这些抑制剂有望开发为肿瘤治疗的药物。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在哺乳动物中可分为3类。 (1)第一类:为酵母转录调控子 RPD3 蛋白的同类物,这是第一个被鉴定出来的 HDAC。它包括 HDACl~3,可与转录因子E2F 结合,通过与 Rb 蛋白相关途径抑制转录。 (2)第二类:为酵母 HDAl 类蛋白质,包括 HDAC4~
删除突变的drs基因分析揭示,C末端区以及3个一致重复的N末端区都出现凋亡。Caspase-12、Caspase –9以及Caspase-3都继续被drs激活,Caspase--3,和Caspase-9的抑制剂都抑制drs引起的凋亡。在凋亡过程中没有看到因drs引起线粒体细胞色素C释放到细胞质去,这表明线粒体途径不是drs介导的凋亡,而且,研究人员发现,Drs蛋白能与定位在内质网的凋亡蛋白ASY/Nogo-B/RTN-x(S)结合,并且这些基因共同表达增加了凋亡的效果。这项研究结果提示,由ASY
同时,Apaf―1可以激活原形的caspase―9,形成细胞色素C/Apaf―1/caspase―9复合体,即凋亡复合体(apoptosome)。该复合体水解并激活下游的caspase通路如caspase―3等。 凋亡复合体的形成是凋亡信号启动的关键步骤。目前发现激活的癌基因可以辅助凋亡复合体的形成,比如腺病毒EIA可以上调Apaf―1和caspase―9,E2F1可以上调Apaf―1的表达。Apaf―1的释放可促进凋亡复合体的形成,对凋亡的启动起促进作用。目前的研究认为,细胞
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