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- 详细信息
- 文献和实验
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- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
2年
- 英文名:
Pyridostatin hydrochloride
- 库存:
811
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- CAS号:
1781882-65-2
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")癌细胞DNA损伤诱导剂(RR-82盐*(代"酸")盐)特价优惠,我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商,立足北京,服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门,欢迎各位老师来电垂询订购。
名称:癌细胞DNA损伤诱导剂(RR-82盐*(代"酸")盐)特价优惠
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
品牌:百奥莱博
编号:M00703
英文名:Pyridostatin hydrochloride
产地:国产|进口
Pyridostatin(RR-82)盐*(代"酸")盐G-四链体作用化合物,可诱导癌细胞DNA损伤。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1781882-65-2
别名:RR-82 hydrochloride
纯度:98.0%
分子式:C₃₁H₃₇Cl₅N₈O₅
分子量:778.94
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司的癌细胞DNA损伤诱导剂(RR-82盐*(代"酸")盐)特价优惠,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:
·p53激动剂(Kevetrin hydrochloride)
编号:M02490
英文名称:Kevetrin hydrochloride
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Kevetrin盐*(代"酸")盐是一种肿瘤抑制蛋白p53的激动剂,具有潜在的抗肿瘤活性。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:66592-89-0
别名:4-Isothioureidobutyronitrile hydrochloride;thioureidobutyronitrile hydrochloride;thioureido butyronitrile hydrochloride
分子式:C₅H₁₀ClN₃S
分子量:179.67
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
癌细胞DNA损伤诱导剂(RR-82盐*(代"酸")盐)特价优惠关键词:1781882-65-2,RR-82 hydrochloride,癌细胞DNA损伤诱导剂,RR-82盐*(代"酸")盐
·CHK1抑制剂(CCT244747)
编号:M01172
英文名称:CCT244747
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg
CCT244747是一个强的,高选择性的,能够,ATP竞争的CHK1抑制剂,IC50是29-170nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1404095-34-6
纯度:98.0%
分子式:C₂₀H₂₄N₈O₂
分子量:408.46
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Bcr-Abl抑制剂(GNF-5)
编号:M02195
英文名称:GNF-5
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
GNF-5是GNF-2的类似物,具有更好的药物动力学活性,是非ATP竞争性的Bcr-Abl抑制剂,IC50为0.22uM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:778277-15-9
纯度:98.0%
分子式:C₂₀H₁₇F₃N₄O₃
分子量:418.37
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·蛋白激酶CK2抑制剂(Emodin)
编号:M00829
英文名称:Emodin
规格:1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg
Emodin是一种广谱抗癌剂。Emodin抑制蛋白激酶CK2(
CAS号:518-82-1
别名:Frangula emodin
纯度:98.0%
分子式:C₁₅H₁₀O₅
分子量:270.24
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
癌细胞DNA损伤诱导剂(RR-82盐*(代"酸")盐)特价优惠关键词:1781882-65-2,RR-82 hydrochloride,癌细胞DNA损伤诱导剂,RR-82盐*(代"酸")盐
·PI3Kδ抑制剂(TGR-1202)
编号:M00253
英文名称:TGR-1202
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
TGR-1202是一种新颖的PI3Kδ抑制剂,IC50和EC50值分别为22.2nM和24.3nM;同时可抑制CK1ε,EC50值为6.0μM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1532533-67-7
别名:RP5264
纯度:98.55%
分子式:C₃₁H₂₄F₃N₅O₃
分子量:571.55
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·EGFR抑制剂(AZ-5104)
编号:M01096
英文名称:AZ-5104
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
AZ-5104是AZD9291的活性,去甲基化代谢物。AZ-5104是EGFR抑制剂;抑制EGFRL858R/T790M,EGFRL858R,EGFRL861Q,EGFR和ErbB4的IC50值分别为1,6,1,25和7nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1421373-98-9
纯度:99.97%
分子式:C₂₇H₃₁N₇O₂
分子量:485.58
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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缺损应用各类组织瓣立即整复,可较好恢复患者的外形和功能,提高其生存质量,已成为头颈部肿瘤外科重要的组成部分。同时,放射治疗又是中晚期患者减少局部复发、提高生存率的重要且有效的综合治疗手段之一。为观察放射治疗对口腔颌面部组织瓣修复的影响,对1995年7月~1997年5月在我科行肿瘤联合根治术和组织瓣立即整复的82例口腔颌面部恶性肿瘤患者进行回顾性分析,现将结果报告如下。 材料和方法 一、一般资料 口腔颌面部恶性肿瘤患者82例,其中男59例,女23例,年龄28~77岁
残留PCR 产物污染时,要考虑PCR 产物的长度与产物序列中碱基的分布,UV 照射仅对500bp 以上长片段有效,对短片段效果不大。UV 照射时,PCR产物中嘧啶碱基会形成二聚体,这些二聚体可使延伸终止,但并不是DNA 链中所有嘧啶均能形成二聚体,且UV 照射还可使二聚体断裂。形成二聚体的程度取决于UV 波长,嘧啶二聚体的类型及与二聚体位点相邻核苷酸的序列。在受照射的长DNA 链上,形成二聚体缺陷的数量少于0.065/碱基,其他非二聚体的光照损伤(如环丁烷型嘧啶复合体,胸腺嘧啶乙二醇,DNA 链间
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