北京细胞可渗透钙离子荧光探针现货价格

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专业生产供应北京细胞可渗透*离子荧光探针现货价格，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

名称：北京细胞可渗透*离子荧光探针现货价格
英文名：Indo-1, AM,Cell Permeable
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
Indo-1是一种细胞生物学常用的*离子荧光探针，与Fura-2为目前使用最广泛的比率法测定的*荧光指示剂，Indo-1能特异性地结合Ca2+，同时可发出荧光，结合Ca2+后的最大发射波长从结合前的475nm向400nm（Ca2+饱和时）偏移，该信号变化可被流式细胞仪较好的捕捉：在氩离子激光器的351-364光谱范围内单一波长激发该探针，在400nm和475nm的波长处分别检测结合*离子和未结合*离子的荧光信号，通过二者荧光强度的比率测定*离子浓度。

由于Indo-1是极性大的酸性化合物，无法进入细胞内，为此在其负性基团上结合乙酰氧甲酯，使其成为Indo-1/AM，该变化既增加了酯溶性又消除了负电荷，极大的提高了细胞渗透性。在细胞内，Indo-1/AM被酯酶水解成Indo-1后可与胞浆游离Ca2+可逆性结合。

CAS：112926-02-0
分子式：C47H51N3O22
分子量：1009.91
Ex/Em：346nm/475nm
溶解性：溶于DMSO
储存条件：-20℃，有效期6个月
结构式


关于北京细胞可渗透*离子荧光探针现货价格的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：

·Rb-Luc荧光素酶报告基因质粒
编号：SY0108
英文名称：Rb luciferase reporter plasmid
规格：1μg
Rb荧光素酶报告基因（报告基因质粒）（Rb luciferase reporter plasimd）是用于检测Retinoblastoma protein转录活性水平为目的的报告基因。Retinoblastoma protein(Rb)是一种肿瘤抑制蛋白，在多种癌细胞中是发生功能障碍的。Rb是通过抑制处于分裂期细胞的细胞周期进程阻碍细胞的过度增殖。

Rb报告基因主要用于检测细胞中cell cycle信号通路活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。

pGMRb-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个Rb结合位点，可以高灵敏度地检测Rb的激活水平。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小，使得Rb报告基因更易于转染。

质粒图谱



注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。

使用说明
pGMRb-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。

储存条件：-20℃。

·聚凝胺
编号：SY0605
英文名称：Polybrene (hexadimethrine bromide)
规格：500ul
聚凝胺是一种多聚阳离子聚合物，常用于哺乳动物细胞的DNA转染实验以增强脂质体的转染效率。Polybrene目前广泛用于逆转录病毒介导的基因转染，慢病毒介导的基因转染，作用机理可能是通过中和细胞表面唾液酸与病毒颗粒之间的静电排斥从而促进吸附作用。Polybrene也是一种有名的抗肝素剂（肝素拮抗剂），常用来生产非特异性凝集的红细胞。另外Polybrene也多用于蛋白测序，因为小剂量的Polybrene在自动测序分析可明显改善多肽的降解现象。PVDF膜加入polybrene还能提高膜的亲和性。

本产品为即用型溶液，粉末用0.9%NaCl配置成10mg/ml的溶液，并用0.22μM滤膜过滤除菌。使用时一般按1:1000-1：2000稀释，依细胞种类不同稀释比例不同，具体查阅相关文献。
注：Polybrene对某些细胞（如末端分化的神经元，DC细胞）毒性较大，初次应用建议先做毒性测试。

操作步骤(仅供参考，具体使用浓度请参考相关文献)

实验1：逆转录病毒感染（Retroviral Infection）
（1）重组逆转录病毒原液的制备：取5ml生长培养基（5%血清）加入约含单层转染逆转录包装细胞的100mm培养盘内。孵育24h后，吸去培养液并用0.45μm滤器过滤。
（2）待感染细胞的培养：100mm培养盘内加入10ml完全培养基，细胞密度为5×105/盘。
（3）病毒感染：细胞培养24h后，吸去完全培养液。用含polybrene的2ml病毒上清 （或将病毒原液稀释到2ml）感染细胞，polybrene的终浓度为5μg-10μg/ml。37℃孵育3-6h。
（4）收集病毒颗粒：加入8ml完全培养基。感染3天后，按照1:5的比例用选择培养基裂解细胞。

实验2：转染
（1）完全生长培养基培养细胞，培养细胞密度约50%；
（2）孵育细胞18-24h后准备DNA-培养基- Polybrene混合液，按如下操作制备混合液：①添加完全培养基（60mm培养皿2ml，100mm培养皿3ml），37℃预热；②添加10ng~10µg质粒轻轻混匀；③加入Polybrene至终浓度为5μg-10μg/ml。轻轻混匀。以上每个成分需要按顺序加入。
（3）去除培养基，在细胞中加入DNA-培养基-Polybrene溶液，在37℃孵育细胞6-20h。细胞培养的前6h内约每1.5h轻柔混匀。
（4）去除DNA-培养基-Polybrene溶液。用DMSO shock solution（15%DMSO in 1X HBSS）轻轻盖住细胞（60mm培养皿3ml，100mm培养皿4ml）。每次加入溶液时用手轻晃培养盘10s，使得液体均匀分布。然后37℃孵育细胞4min。
（5）立即去除DMSO shock solution，用完全生长培养基轻轻清洗细胞2次。对于60mm培养皿每次用5ml培养液清洗，100mm培养皿每次用10ml培养液清洗。
（6）加入完全培养基到细胞中；
（7）稳定转化：去除生长培养基，按照1:5的比例用选择培养基裂解细胞。
瞬时表达：去除生长培养基，加入新鲜的生长培养基。24-72h后收获细胞。

储存条件：-20℃，避免反复冻融，有效期2年。


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α-葡萄糖苷酶 Sephadex LH-60 9001-42-7
ARB14017 绵羊胰岛素样生长因子1(IGF-1)Elisa方法检测 Sheep insulin-like growth factor-i,igf-i ELISA KIT
偶氮脒类引发剂V40 CIB 2094-98-6
胰激肽原酶 1kb DNA  LadderⅡ 9001-01-8
阿拉伯胶水溶液(10%)   100ml
BTN131158 荧光素488标记山羊抗兔IgG Goat Anti-Rabbit IgG ,IF488 Conjugate
3-甲氧基-4-羟基*乙酮 Fmoc-D-Trp-OH 498-02-2
天青石蓝 BOC-L-Leucine 1562-90-9
1461-15-0 Calcein *黄绿素
ARB13662 兔心肌特异性肌*蛋白T(cTnT)检测服务 Rabbit cardiac isoform of tropnin t,ctnt ELISA KIT
ARB10646 人血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA检测服务 Human vascuolar cell adhesion molecule 1,vcam-1 ELISA KIT
ARB13131 小鼠胆固醇7α-羟化酶(CYP7A1)Elisa定量检测 
SJ0732 猪外周血淋巴细胞分离液
ARB13586 兔子血小板衍生生长因子(PDGF)酶标法分析 Rabbit platelet-derived growth factor,pdgf ELISA KIT
ARB10201 人β2微球蛋白(BMG/β2-MG)ELISA代测服务 Human β2-microglobulin,bmg/β2-mg ELISA KIT
ARB13731 兔氧化低密度脂蛋白(OxLDL)酶联免疫定量检测 Rabbit oxidized lowdensity lipoprotein,oxldl ELISA KIT
ARB10137 人PL7抗体/抗苏*酰tRNA合成酶(PL7)定量分析 Human anti-pl7-antibody ELISA KIT
ARB12584 大鼠基质金属蛋白酶1(MMP-1)elisa检测操作说明书 Rat matrix metalloproteinase 1,mmp-1 ELISA KIT
ARB11679 人超敏C反应蛋白(hs-CRP)免费代测 Human high sensitivity c-reactive protein,hs-crp ELISA KIT
乙酰*基丙二酸二乙酯 3-Hydroxybenzoic acid 1068-90-2
DNA Ladder(200～4000bp) 
65455-52-9 Percoll  细胞分离液(1.131)
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·HSF-Luc荧光素酶报告基因质粒
编号：SY0079
英文名称：HSF luciferase reporter plasmid
规格：1μg
HSF荧光素酶报告基因（报告基因质粒）（HSF luciferase reporter plasimd）是用于检测HSF转录活性水平为目的的报告基因。HSF(heat shock transcription factors)主要在于控制热应激反应的动态平衡。

HSF报告基因主要通过检测细胞中热休克转录因子的转录活性来检测热休克反应、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。

pGMHSF-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个HSF结合位点，可以高灵敏度地检测HSF的激活水平。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小，使得HSF报告基因质粒更易于转染。

质粒图谱



注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。

使用说明
pGMHSF-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。

储存条件：-20℃。

·SYBR Green I 核酸凝胶染料
编号：SY0257
英文名称：SYBR Green I (10,000×in DMSO)
规格：100μl
本品是溶于DMSO的SYBR Green I 10,000×染液。SYBR Green I，一种灵敏度非常高的dsDNA荧光染料，常用于核酸琼脂糖凝胶/聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳。SYBR Green I染料的最大激发波长为497nm，但是在～290nm和～380nm处有二级激发峰。与DNA结合的SYBR Green I染料的荧光发射集中在520nm。因此，该染料可适用于多种凝胶检测仪。

独立实验室进行的艾姆斯试验表明SYBR Green I 的致突变性明显比*化乙锭要低得多，目前尚无关于SYBR Green I 染料对人体的致突变性或毒性的数据，但我们必须提醒用户注意，该染料能与DNA结合，因此，它应当被看做潜在诱变剂，在使用前小心谨慎。另外，在处理DMSO储存液时应特别小心，因为DMSO能促进有机分子进入组织。染料的处理应当符合当地的规定。

使用方法

【开始使用前】
使用前将本品取出并回温至室温，使DMSO彻底解冻、溶液均一。于离心机上短暂离心确保所有溶液至管底。第一次使用时可将本品分装成多个小份后冻存，小份染料将更快速熔解。

一、 染色
1 电泳后DNA染色
1）在琼脂糖或非变性聚丙*(代"烯")酰胺凝胶上进行电泳。
【注】：TBE和TAE缓冲液均适合于SYBR Green I染料。
2）用TE、TAE或TBE将SYBR Green I进行10000倍稀释。
【注】：
① SYBR Green I染色对pH敏感，为获得最佳的灵敏度，应确认在染色温度下染色液的pH值在7.5-8.0之间（pH8.0更佳）。
② 用水配制的染色液不如用缓冲液配制的稳定，为得到较好灵敏度，必须在24h内使用。
3）染液要充分覆盖凝胶，室温轻摇孵育10-40min。
【注】：
① 推荐用塑料而不是玻璃容器来储存染色液，应为染料会吸附到玻璃表面。
② 染色过程避光进行，建议在容器上加盖铝箔或置于暗处。
③ 凝胶厚度及琼脂糖或聚丙*(代"烯")酰胺的比例不同，染色时间将有所不同。
④ 无需脱色。
⑤ 染液可置暗处（最好是冷藏）放置至少1周，重复使用最多4次。
2 电泳前DNA染色
1）一般选择配制成SYBR Green I预制凝胶来实验。
临灌胶前将SYBR Green I储存液按照1：10000倍稀释到凝胶溶液中，预制成含有SYBR Green I染料的琼脂糖或非变性聚丙*(代"烯")酰胺凝胶。预制的SYBR Green I凝胶的DNA检测下限（大约为30-40pg/条带），略高于电泳后染色（＜20pg/条带）。此外，在SYBR Green I凝胶中的DNA片段迁移率明显比无染料凝胶中的相同片段慢。
2）作为DNA模板预染标记。
一般而言，DNA在电泳前与染料工作液至少孵育15min。
二、 凝胶成像（紫外或蓝光透射仪或紫外顶置光源直射）
可在紫外或蓝光光源下轻松观察到用SYBR Green I染色的DNA。
三、从双链DNA中去除SYBR Green I
将SYBR Green I染色的DNA移至100mM NaCl中，加入2.5倍体积的无水或95%的乙醇。在冰上孵育约20min，在4℃离心至少10min。去除乙醇，并用70%乙醇洗涤沉淀。让乙醇挥发，用TE重悬双链DNA即可。

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