罗丹明标记山羊抗兔IgG(H+L)大量库存促销

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专业生产销*(代"售")罗丹明标记山羊抗兔IgG(H+L)大量库存促销，我公司供应的抗体抗原品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：罗丹明标记山羊抗兔IgG(H+L)大量库存促销
产地：国产|进口
编号：SY0672
规格：100μl
品牌：百奥莱博
本品是由Rhodamine(TRITC)标记的山羊抗兔IgG（H+L），使用抗原偶联的琼脂糖微珠从山羊抗血清内亲和色谱纯化所得。免疫电泳和/或ELISA法检测显示本品特异性结合完整的兔IgG分子，也会与其他兔免疫球蛋白的轻链结合。可能会与其他物种免疫球蛋白发生交叉反应，但不会识别非免疫球蛋白类的血清蛋白。

Rhodamine(TRITC)的光谱性质类似于Cy3，Amax（最大激发波长）为550nm，Emax（最大发射波长）为570nm。本品适合做单标实验。要做多标（multiple-labeling）实验，建议使用经过与相近物种血清蛋白或者免疫球蛋白预先经过亲和吸附处理的二抗。

浓度：0.75 mg/ml
缓冲液：0.005M 磷酸*，0.125M *化*, pH 7.6
荧光素：TRITC, Amax=550, Emax=570
稳定剂：7.5mg/ml BSA（无IgG，蛋白酶），50% 甘油
防腐剂：0.025% 叠氮化*
推荐稀释比例：1:25～100（适用于大多数应用）
储存条件：-20℃，避免反复冻融，有效期一年。

除罗丹明标记山羊抗兔IgG(H+L)大量库存促销外，我公司正在打折促销以下产品：

·1×STE Buffer(无菌)
编号：SY0010
英文名称：1×STE Buffer (Sterile)
规格：500ml
本品为1×STE工作液，且已经除菌处理，可直接用于相关实验。STE Buffer，即Sodium Chloride-Tris-EDTA (STE) Buffer，又称TEN buffer，是分子生物学常用的一种缓冲试剂，可用于DNA提取、DNA电泳等，也可用于蛋白纯化相关实验。

组份：1×STE缓冲液含有100 mM NaCl; 10mM Tris-HCl pH8.0; 1mM EDTA pH 8.0
储存条件：RT，有效期一年。

·预染蛋白质分子量标准(10～180kDa)
编号：SY0348
英文名称：Prestained Protein Ladder
规格：2×250μl
预染蛋白质分子量标准（10-180 kDa）是由10种高纯度、无污染的蛋白质构成的混合体系，这些蛋白质分别与不同的发色团（蓝、绿、橙）结合，可以产生明亮的彩色条带，用于在蛋白电泳（SDS-PAGE）和Western blotting中作为标准参照。本产品包装便利，并且在使用准备过程中不需要加热，稀释和添加还原剂。

产品特点：
显示范围宽：10种蛋白质跨越了10到180kDa的区间；
使用方便：可直接在凝胶上电泳；
条带清晰：不同颜色的条带以相似的强度呈现，更便于观察；
质量保证：每一批产品都做过SDS-PAGE和Western blotting的验证；
具有两个参照条带：橙色的条带在70kDa和绿色的条带在10kDa。
膜兼容性：在WB实验中，具有颜色的条带可以正常转移到膜上。

储存条件：-20℃，有效期1年。

产品规格
1）梯度条带：共10条蛋白条带，依次为180，130，100，70，55，40， 35，25，15和10kDa；
2）存储液缓冲体系：62.5mM Tris-H3PO4 (pH7.5，25℃)，1mM EDTA, 2% SDS, 10mM DTT, 1mM NaN3,33%甘油；
3）毒性：无。

图 4-20%SDS-PAGE胶电泳图及转膜图


使用方法
1）在室温下使标准蛋白溶液溶解。
2）轻轻地彻底地混匀，以保证溶液被混合均匀。
3）加入合适的蛋白标准的上样量：
Mini-gel: 5µl/孔（0.75-1.0mm厚）或10µl/孔（1.5mm厚）
Large-gel: 10µl/孔（0.75-1.0mm厚）或20µl/孔（1.5mm厚）

注意事项
1）标准蛋白在溶化的时候不能被煮沸，因为高温加热可能使蛋白质分子结构改变，使梯度不准确；
2）在免疫印迹实验中，蛋白质标准中的大分子蛋白（>100kDa），可能需要更长的转移时间或者更高的转移电压，才能完成转移；
3）该预染蛋白在不同的SDS-PAGE buffer系统中可能会有误差，但是它们在被非预染蛋白标准在相同缓冲体系中校准后，可以做分子量接近的蛋白质的测定；
4）为了您的安全健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。


罗丹明标记山羊抗兔IgG(H+L)大量库存促销关键词：兔IgG(H+L)二抗,兔IgG(H+L)抗体,山羊抗兔二抗,罗丹明标记抗兔IgG(H+L)二抗,罗丹明标记二抗

PY06-015  蜡样芽孢杆菌计数显色培养基  1000ml，用于蜡样芽孢杆菌快速分离与鉴别
DN0701 组织/细胞基因组DNA快速提取试剂盒
ARB12517 大鼠热休克蛋白27(HSP-27)酶标法分析 Rat heat shock protein 27,hsp-27 ELISA KIT
ARB10197 人α-银环蛇毒素(α-BGT)含量测试 Human α-bungarotoxin,α-bgt ELISA KIT
PIPES溶液(pH7.0)  1mol/L 100ml
ARB10787 人抗中性粒/中心体抗体(ACA)ELISA代测服务 Human anti-centrol and centrosome antibody,aca ELISA KIT
T104 Taq Platinum DNA Polymerase
CYB164024 羊抗牛IgG(1：500～1000)-HRP
白蛋白检测试剂盒(*甲*(代"酚")紫比色法)   100T
BL1363 RNAse A溶液(10mg/ml )
F050320 大鼠IgG抗体 Rats IgG
56-75-7 ChloramphenicoL   *霉素
紫脲酸铵 Dithiooxamide 3051-09-0
DR0101 琼脂糖凝胶纯化回收试剂盒
PY02-009  乳糖胆盐发酵管  250克  
HC0197 移液器架(通用白色)
ARB10709 人多免疫球蛋白受体(poly-IgR)酶标法分析 polyimmunoglobulinreceptor,poly-igr ELISA KIT
ARB10944 人谷*酸脱*酶(GDH/GLDH)Elisa分析 Human glutamate dehydrogenase;gdh/gldh ELISA KIT
BTN120701 链脲佐菌素溶液 Streptozotocin Solution
罗丹明标记山羊抗兔IgG(H+L)大量库存促销关键词：兔IgG(H+L)二抗,兔IgG(H+L)抗体,山羊抗兔二抗,罗丹明标记抗兔IgG(H+L)二抗,罗丹明标记二抗


·1×RIPA裂解液(强)(不含蛋白酶/磷酸酶抑制剂)
编号：SY0321
英文名称：1×RIPA Lysis Buffer (Strong),without enzyme inhibitors
规格：100ml
本品为裂解强度相对较强的RIPA裂解液（1×），裂解得到的蛋白样品可用于常规的Western、IP等实验。RIPA裂解液(RIPA Lysis Buffer)，其本意是Radio Immunoprecipitation Assay，是一种传统的细胞组织快速裂解液，对动物细胞胞膜、胞浆、胞核成分均有较强裂解作用。根据其裂解液的强度不同，大致可以分为强、中、弱三类。

注意事项

1）本品不含蛋白酶/磷酸酶抑制剂，使用前请根据实验情况添加合适酶抑制剂。
2）裂解样品的所有步骤均需在冰上或4℃进行。
3） 用RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品，可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定其蛋白浓度（SY0298）。由于含有较高浓度的去垢剂，不能用Bradford法测定由本裂解液裂解得到样品的蛋白浓度。
4）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用说明：

(一) 培养细胞样品：
1）融解RIPA裂解液，混匀。取适当量的裂解液，在使用前数分钟内加入PMSF等抑制剂，使PMSF的最终浓度为1mM。
【注】：请根据实验情况选用酶抑制剂。
2）贴壁细胞：去除培养液，用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍(如果血清中的蛋白没有干扰，可以不洗)。按照6孔板每孔加入150-250μl 裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触细胞1-2秒后，细胞就会被裂解。
悬浮细胞：离心收集细胞，用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞加入150-250μl 裂解液的比例加入裂解液。再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多，必需分装成50-100万细胞/管，然后再裂解。
3）充分裂解后，10000-14000g离心3-5分钟，取上清，即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
裂解液用量说明：通常6孔板每孔细胞加入150μl裂解液已经足够，但如果细胞密度非常高可以适当加大裂解液的用量到200μl或250μl。

（二）组织样品：
1）把组织剪切成细小的碎片。
2）融解RIPA裂解液，混匀。取适当量的裂解液，在使用前数分钟内加入PMSF等抑制剂，使PMSF的最终浓度为1mM。
【注】：请根据实验情况选用酶抑制剂。
3）按照每20mg组织加入150-250μl裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液，如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减少裂解液的用量。)
4）用玻璃匀浆器匀浆，直至充分裂解。
5）充分裂解后，10000-14000g离心3-5分钟，取上清，即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
6）如果组织样品本身非常细小，可以适当剪切后直接加入裂解液裂解，通过强烈vortex使样品裂解充分。然后同样离心取上清，用于后续实验。直接裂解的优点是比较方便，不必使用匀浆器，缺点是不如使用匀浆器那样裂解得比较充分。
【注】：RIPA裂解液的裂解产物中经常会出现一小团透明胶状物，属正常现象。该透明胶状物为含有基因组DNA等的复合物。在不检测和基因组DNA结合特别紧密的蛋白的情况下，可以直接离心取上清用于后续实验；如果需要检测和基因组结合特别紧密的蛋白，则可以通过超声处理打碎打散该透明胶状物，随后离心取上清用于后续实验。如果检测一些常见的转录因子，例如NF-kappaB、p53等时，通常不必进行超声处理，就可以检测到这些转录因子。

储存条件：-20℃，避免反复冻融，有效期12个月。

我公司正在优惠促销二抗等系列产品，期待您的咨询选购罗丹明标记山羊抗兔IgG(H+L)大量库存促销。