高保真DNA聚合酶价格

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北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应高保真DNA聚合酶价格，产品信息：

类别：核酸扩增(PCR)

英文名：Pfu DNA Polymerase

产品名	产品编号	包装规格
高保真DNA聚合酶	SY0057	100U

编号：SY0057

英文名：Pfu DNA Polymerase

品牌：百奥莱博

产地：国产|进口

Pfu DNA Polymerase 是基于Pfu DNA Polymerase改造而成的新一代超保真DNA聚合酶，具有极高的扩增效率和广泛的模板适应性，可用于几乎所有PCR反应。其行进性 (processivity)得到了大幅度提升，即使是非常复杂的模板，也能准确快速的完成反应。其错配率是普通Taq酶的1/53，是Pfu酶的1/6；

 

与上一代Pfu DNA Polymerase相比，Pfu中添加了独特的延伸因子、特异性促进因子以及平台期解抑制因子，使其长片段扩增能力、扩增特异性性以及扩增产量方面得到了大幅度提升：1）使用λDNA、质粒等简单模板，Pfu 可以有效扩增长达40 kb的片段；2）使用基因组DNA等复杂模板，Pfu可以有效扩增长达20 kb的片段；3）使用cDNA模板，Pfu可以有效扩增长达10 kb的片段。此外，Pfu对PCR抑制剂具有良好的抵抗能力，可用于细菌、真菌、植物组织、动物组织或全血样品的直接PCR。II Pfu中添加了在常温下能够抑制其5’→3’聚合酶活性和3’→5’外切酶活性的两种单克隆抗体，可进行高特异性的热启动PCR。

 

该酶具有5’→3’聚合酶活性和3’→5’外切酶活性，扩增产物为平端。

 

产品组份：

Pfu DNA Polymerase(1 U/μl)：100 μl

2×PCR buffer：1.25 ml×2

dNTP Mix(10 mM each)：100 μl

10×Loading buffer：1.25ml

 

活性定义：用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，74℃30分钟内，摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位（U）。

 

质量控制

 

核酸外切酶残留检测：10 U本品和0.6 μg λ-Hind Ⅲ在74 ºC下孵育1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。

核酸内切酶残留检测：10 U本品和0.6 μg Supercoiled pBR322 DNA在74 ºC下孵育1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。

大肠杆菌残留DNA检测: 50 μl体系中，加入2U本品，以ddH2O为模板，扩增E.coil 16s rDNA基因。35个循环后扩增产物进行1% 琼脂糖凝胶电泳，EB染色，无扩增条带。

功能检测1：50 μl PCR体系中加入1U本品，以100 ng人基因组DNA为模板扩增30个循环，1% 琼脂糖凝胶电泳，EB染色，观察到单一的8.2 kb条带。

功能检测2：50 μl PCR体系中加入1U本品，以10 ng λDNA为模板扩增30个循环，1% 琼脂糖凝胶电泳，EB染色，观察到单一的15 kb条带。

 

1 推荐反应体系及反应程序

 

1.1 反应体系配制：

a. 所Pfu DNA Polymerase 是基于Pfu DNA Polymerase改造而成的新一代超保真DNA聚合酶，具有极高的扩增效率和广泛的模板适应性，可用于几乎所有PCR反应。其行进性 (processivity)得到了大幅度提升，即使是非常复杂的模板，也能准确快速的完成反应。其错配率是普通Taq酶的1/53，是Pfu酶的1/6；

 

与上一代Pfu DNA Polymerase相比，Pfu中添加了独特的延伸因子、特异性促进因子以及平台期解抑制因子，使其长片段扩增能力、扩增特异性性以及扩增产量方面得到了大幅度提升：1）使用λDNA、质粒等简单模板，Pfu 可以有效扩增长达40 kb的片段；2）使用基因组DNA等复杂模板，Pfu可以有效扩增长达20 kb的片段；3）使用cDNA模板，Pfu可以有效扩增长达10 kb的片段。此外，Pfu对PCR抑制剂具有良好的抵抗能力，可用于细菌、真菌、植物组织、动物组织或全血样品的直接PCR。II Pfu中添加了在常温下能够抑制其5’→3’聚合酶活性和3’→5’外切酶活性的两种单克隆抗体，可进行高特异性的热启动PCR。

 

该酶具有5’→3’聚合酶活性和3’→5’外切酶活性，扩增产物为平端。

 

产品组份：

Pfu DNA Polymerase(1 U/μl)：100 μl

PCR buffer：1.25 ml×2

dNTP Mix(10 mM each)：100 μl

10×Loading buffer：1.25ml

 

活性定义：用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，74℃30分钟内，摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位（U）。

 

质量控制

 

核酸外切酶残留检测：10 U本品和0.6 μg λ-Hind Ⅲ在74 ºC下孵育1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。

核酸内切酶残留检测：10 U本品和0.6 μg Supercoiled pBR322 DNA在74 ºC下孵育1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。

大肠杆菌残留DNA检测: 50 μl体系中，加入2U本品，以ddH2O为模板，扩增E.coil 16s rDNA基因。35个循环后扩增产物进行1% 琼脂糖凝胶电泳，EB染色，无扩增条带。

功能检测1：50 μl PCR体系中加入1U本品，以100 ng人基因组DNA为模板扩增30个循环，1% 琼脂糖凝胶电泳，EB染色，观察到单一的8.2 kb条带。

功能检测2：50 μl PCR体系中加入1U本品，以10 ng λDNA为模板扩增30个循环，1% 琼脂糖凝胶电泳，EB染色，观察到单一的15 kb条带。

 

1 推荐反应体系及反应程序

 

1.1 反应体系配制：

a. 所有操作请在冰上进行，各组分解冻后请充分摇匀。为了防止II Pfu DNA Polymerase的校对活性降解引物，请将聚合酶最后加入反应体系中。各组分使用完毕后及时放回-20℃。、

 

ddH2O	to 50 μl
2×PCR buffer a	25 μl
dNTP Mix(10 mM each)b	1 μl
模板DNAc	optional
引物1(10 μM)	2 μl
引物2(10 μM)	2 μl
Pfu DNA Polymerase(1 U/μl)d	1 μl

【注】：a. 2×II PCR buffer中已含有Mg2+，终浓度为2mM。

b. 请勿使用dUTP和带有尿嘧啶的引物或模板。

c. 不同模板最佳反应浓度有所不同，下表为50 μl反应体系推荐模板使用量：

 

基因组DNA	50 ng～400 ng
质粒或病毒DNA	10 pg～30 ng
cDNA	1～5 μl(不超过PCR反应总体积的1/10)

d. 推荐的酶的终浓度为1U/50 μl反应。然而，根据扩增子的长度和复杂程度不同，可将酶的使用量在0.5-2U/50 μl反应之间进行优化。II Pfu DNA Polymerase具有较强的校对活性，因此，如扩增产物需要进行TA克隆，加A之前必须进行DNA纯化。

1.2 一般PCR反应条件设置：

 

循环步骤	温度	时间	循环数
预变性a	95℃	30 sec～3 min	1
变性	95℃	15 sec	25～35循环
退火b	56℃～72℃	15 sec
延伸c	72℃	30～60sec/kb
彻底延伸	72℃	5 min	1

【注】：a. 推荐大多数模板的预变性温度为95℃，时间为：质粒或病毒DNA，30 sec，基因组/cDNA为3 min；

b.一般来说，退火温度设置为引物Tm值。如引物Tm值≥72℃，可删除退火步骤，直接进行后续的延伸步骤(两步法PCR)。如果需要，可以建立一个温度梯度反应去寻找最适引物模板结合温度。此外，退火温度直接决定扩增特异性。如发现扩增特异性差，可适当提高退火温度，每次+3℃。

 

c.延长延伸时间有助于提高扩增产量。

1.3 长片段PCR 扩增：

*使用高质量的模板，提高模板使用量；

*使用长引物。

*当推荐程序无法进行扩增时，建议尝试下述Touch Down两步法PC

*Touch Down两步法推荐反应条件设置：

 

循环步骤	温度	时间	循环数
预变性	95℃	3 min	1
变性	95℃	15 sec	5
延伸	74℃	60 sec/kb
变性	95℃	15 sec	5
延伸	72℃	60 sec/kb
变性	95℃	15 sec	5
延伸	70℃	60 sec/kb
变性	95℃	15 sec	5
延伸	68℃	60 sec/kb
彻底延伸	68℃	5 min	1

2. 复杂样品的扩增

Pfu具有卓越的长片段扩增能力、扩增特异性以及扩增产量，对许多PCR抑制剂具有良好的抵抗能力，可用于细菌、真菌、植物组织、动物组织或全血样品的直接PCR。推荐扩增的样品类型：

 

样品类型	扩增方式	推荐操作方式（50µl体系）
全血	直接扩增	吸取1-5µl作为扩增模板
滤纸干血渍	直接扩增	剪取1-2mm2滤纸作为扩增模板
培养细胞	直接扩增	取少量细胞作为扩增模板
酵母	直接扩增	挑取单克隆或1µl菌液作为模板
细菌	直接扩增	挑取单克隆或1µl菌液作为模板
霉菌	直接扩增	挑取少量作为扩增模板
精液	直接扩增	吸取少量作为扩增模板
浮游生物	直接扩增	挑取少量作为扩增模板
植物组织	直接扩增	剪取1-2 mm2 组织作为扩增模板
小鼠尾巴	裂解后吸取裂解液扩增	吸取1-5 μl 裂解液作为扩增模板*
食品	裂解后吸取裂解液扩增	吸取1-5 μl 裂解液作为扩增模板*

*样品裂解液制备过程：

**Lysis Buffer：20 mM Tris-HCl，100 mM NaCl，1 mM EDTA，0.1% SDS，pH 8.0。(需自备)

 

引物设计注意事项

1）引物3’端最后一个碱基最好为G或者C；

2）引物3’端最后8个碱基应避免出现连续错配；

3）引物3’端尽量避免发夹结构出现；

4）引物的Tm值调整至55℃-65℃之间。

5）引物额外附加序列，即与模板非配对序列，不应参与引物Tm值计算；

6）引物的GC含量控制在40%-60%之间；

7）正向引物和反向引物Tm值以及GC含量尽可能一致。

高保真DNA聚合酶价格专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司

关键词：Pfu DNA Polymerase ,高保真DNA聚合酶,SY0057

高保真DNA聚合酶是我们热销产品之一，品牌代理，品质保证，专业性强，实验全程无忧。我公司已为中国市场提供数万种高端试剂，我们有能力提供毫克级，克级，甚至公斤级。试剂产品相关信息齐全，欢迎来电咨询、选购。

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编号	类别	名称
SY0709	二抗	Alexa Fluor 488标记兔抗山羊IgG(H+L)
SY0337	蛋白质研究	过硫*(代"酸")铵
SY0118	报告基因检测	AREB6-Luc荧光素酶报告基因质粒
SY0453	蛋白质研究	牛血清白蛋白(无DNase、蛋白酶、IgG)
SY0526	其他培养基	哺乳动物细胞冻存液
SY0583	探针标记及检测	线粒体膜通透性转换孔检测试剂盒(流式分析)
SY0396	蛋白质研究	谷胱甘肽高速纯化树脂(用于GST标签蛋白纯化)
SY0176	报告基因检测	GLI-GFP报告基因质粒
SY0177	报告基因检测	GATA-GFP报告基因质粒
SY0339	蛋白质研究	40%丙*(代"烯")酰胺/甲叉双丙*(代"烯")酰胺，19:1
SY0546	其他细胞生物学试剂	支原体喷雾剂(即用型)
SY0016	克隆与表达	Rosseta(DE3)感受态细胞
SY0127	报告基因检测	ERRE-Luc荧光素酶报告基因质粒
SY0370	蛋白质研究	8%-16%梯度预制胶，12孔
SY0559	探针标记及检测	7-*基放线菌*(代"素")D
SY0106	报告基因检测	ARE-Luc荧光素酶报告基因质粒
SY0172	报告基因检测	HIF-1-GFP报告基因质粒
SY0334	蛋白质研究	对*四咪唑草酸盐(碱性磷酸酶抑制剂)
SY0426	蛋白质研究	6×His Tag多肽
SY0102	报告基因检测	Myc-Luc荧光素酶报告基因质粒
SY0287	克隆与表达	*苄青霉素*
SY0353	蛋白质研究	10×Tris-Glycine-SDS电泳缓冲液
SY0265	RNA纯化	焦炭酸二乙酯
SY0290	核酸扩增(PCR)	第一条链 cDNA合成试剂盒
SY0233	报告基因检测	D-萤火虫荧光素，游离酸

 

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