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支原体去除试剂3(100X)优惠促销

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  • ¥160 - 1560
  • 百奥莱博
  • 北京
  • SY0545-YIS
  • 2025年07月09日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保存条件

      -20℃避光

    • 保质期

      18个月

    • 英文名

      Antibiotic Solution 3(100X)

    • 库存

      219

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产销*(代"售")支原体去除试剂3(100X)优惠促销,我公司供应的细胞生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    名称:支原体去除试剂3(100X)优惠促销
    产地:国产|进口
    编号:SY0545
    规格:4×1.5ml
    品牌:百奥莱博
    在细胞培养过程中,定期检测能够有效的避免支原体大量污染,但如果细胞已受支原体污染,则需对其进行及时处理,最佳处理原则为将细胞高压灭菌后丢弃,以免污染其它洁净的细胞株。若受污染的细胞比较珍贵,必须去除支原体污染,可以通过混合使用抗生素以达到目的。由于支原体无细胞壁,因此传统的抗生素一般对其无效。本产品是基于*代喹酮类衍生物,能有效去除绝大部分的细胞污染。

    使用方法
    本品使用前确保瓶盖密封,解冻致室温,轻轻旋动混匀并用70%乙醇擦拭瓶子表面,再放到超净工作台。

    使用本品处理细胞:
    1. 每10ml培养基中加入100µl 本品溶液并保持14天,期间需换液时按比例加入本品溶液。
    2. 处理14天后,进行支原体检测。

    储存条件:-20℃避光,有效期18个月

    关于支原体去除试剂3(100X)优惠促销的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:

    ·STAT1-GFP报告基因质粒
    编号:SY0156
    英文名称:STAT1 GFP Reporter Plasmid
    规格:1μg
    STAT1 GFP Reporter是用于检测STAT1转录活性水平为目的的报告基因。STAT1(signal transducer and activator of transcription 1)对先天性免疫起关键性作用,具有抑制细胞生长、介导细胞凋亡的信号传导和抗肿瘤作用等。

    STAT1 GFP Reporter主要用于检测细胞中干扰素γ诱导的信号通路的活性、药物研究以及基因过表达和RNAi表型分析等。

    pGMSTAT1-GFP是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个STAT1结合位点,可以高效地检测STAT1的激活水平。由于载体采用了GFP作为报告基因,更便于后续的检测。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。另外,由于质粒体积减小,使得STAT1-GFP报告基因更易于转染。

    质粒图谱

    产品细节图片1

    pGMSTAT1 -GFP质粒测序引物
    5’-TAGCAAAATAGGCTGTCCC-3’

    使用说明
    pGMSTAT1 -GFP可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。

    注意事项
    1)本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
    2)为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。

    储存条件:-20℃。


    支原体去除试剂3(100X)优惠促销关键词:支原体去除试剂3,100X,SY0545,支原体去除试剂3(100X),Antibiotic Solution 3(100X)


    ·零背景TOPO-Blunt平末端克隆试剂盒
    编号:SY0283
    英文名称:Zero TOPO-Blunt Cloning Kit
    规格:20T
    本试剂盒是利用拓扑异构酶(Topoisomerase)高效快速连接DNA片段的原理进一步研发而成,与传统的T4连接酶相比,具有以下优势:
    1)快速,仅需1-5分钟即可完成连接反应。
    2)高效,无自连现象,阳性克隆率接近100%,无需设置蓝白斑筛选;
    3)操作简单,从连接到涂板仅需15-20min。操作过程省去冰浴、热激和1h复苏。
    4)可连接长达10kb目的产物。

    产品用途:平末端PCR产物的快速克隆。克隆后PCR产物的快速测序【使用M13F/M13R引物】。

    产品组份:
    pESI-Blunt vector 30ng/µl)————20µl
    1kb control insert(40ng/µl)————5µl
    10×Enhancer————————20µl

    储存条件:-20℃,避免反复冻融,有效期12个月。

    ·荧光素酶报告基因质粒阴性对照
    编号:SY0113
    英文名称:Luciferase Reporter Plasmid negative control
    规格:1μg
    Luciferase Reporter Plasmid negative control是萤火虫荧光素酶(Firefly Luciferase)报告基因的阴性对照质粒,通过对质粒上可以被预测出的转录因子结合位点全部进行适当的突变处理,使质粒对转录因子的非特异结合降到了最低。Luciferase Reporter Plasmid negative control阴性对照质粒是在 Synthetic poly(A) signal/transcriptional pause site 和 pTA 之间插入了一段不含转录因子结合位点的杂乱序列,因此不会表达 Luciferase。

    质粒图谱

    产品细节图片2

    储存条件:-20℃。


    支原体去除试剂3(100X)优惠促销关键词:支原体去除试剂3,100X,SY0545,支原体去除试剂3(100X),Antibiotic Solution 3(100X)

    NF-206 羊抗人IgG血清
    BL1354 Western blotting蛋白MARKER
    改良Gram-Weigert革兰染色液(**(代"胺")结晶紫法)   5×50ml
    PY02-369  麦康凯肉汤(USP、EP)  250克  
    ARB13031 小鼠免疫球蛋白M(IgM)酶免分析 Mouse immunoglobulin m,IgM ELISA KIT
    高效RNA转染试剂 
    BTN70703 柱式分枝杆菌DNAOUT Column Myco DNAOUT
    BTN90704 土壤RNAOUT Soil RNAOUT
    ARB13734 兔脂蛋白α(Lp-α)含量测试 Rabbit lipoprotein α,lp-α elsia kit 
    BL0848 兔抗鸡IgG纯化抗体
    ARB12688 大鼠凝血因子Ⅲ(FⅢ)Elisa分析 Rat coagulation factor Ⅲ,fⅢ ELISA KIT
    碱性木素 1-Amino-2-naphthol-4-sulfonic acid 8068-05-1
    92-71-7 PPO  2,5-二*基恶唑
    双链DNA变性缓冲液   100ml
    ARB13075 小鼠肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TSGF)elisa测定使用说明书 Mouse tumor specific growth facter/tumor supplied group of factor,tsgf ELISA KIT
    BL1264 50ml离心套管
    PY02-024  马铃薯葡萄糖肉汤  250克  
    ARB13458 鸡网状内皮增生症(Chicken REV)免费代测 
    ARB14159 植物多酚氧化酶(PPO)含量检测 
    ARB10849 人抗细胞膜DNA抗体(cmDNA)检测服务 Human anti-cell membrane dna antibody,cmdna ELISA KIT
    盐*(代"酸")吡哆胺 Gly-Gly-Gly 524-36-7
    碱性品红 MES 632-99-5

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    相关实验
    • 支原体污染的特点及检验(1)

      s变性、55℃/1min退火、72℃/1min延伸,循环30次后72℃延伸5min。第1次PCR反应取模板10μL,第2次PCR反应以第1次PCR扩增产物为模板取1μL。 一种名为BM-Cyclin的化学试剂,除体外培养癌细胞中支原体污染具体方法: 1、选用抗支原体药物(BM-Cyclin-1、2 ),磷酸缓冲液配制,溶液抽滤除菌,0~4℃保存。 2、细胞处理过程:细胞传代同时加BM-Cyclin-1 10μg/ml,37℃培养3天;胰蛋白酶消化、传代,加入BM-Cyclin-2 5μg

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      扩增产物为模板取1μL。一种名为BM-Cyclin的化学试剂,除体外培养癌细胞中支原体污染具体方法:1、选用抗支原体药物(BM-Cyclin-1、2 ),磷酸缓冲液配制,溶液抽滤除菌,0~4℃保存。2、细胞处理过程:细胞传代同时加BM-Cyclin-1 10μg/ml,37℃培养3天;胰蛋白酶消化、传代,加入BM-Cyclin-2 5μg/ml,37℃培养3天;继续传代追加BM-Cyclin-2 5μg/ml一次,培养2~4天(如细胞污染严重可重复上述处理过程)弃药液,D-Hank’s液洗2次,胰蛋白

    • 丁香园实验室周刊第二期:细胞培养减少污染的小细节

      ———————————————————————————   近期学术会议 2010 年密理博亚洲生物高峰论坛:“干细胞研究与表观遗传学的科学前沿” (>> 即刻报名)     实验室采购新闻 Cyagen干细胞产品暑期全面促销(7.1 ~ 8-31)>> 了解详情 RNAi新套餐服务,找吉玛!最省时,最省事,最省钱! (7.5 ~ 10.6 ) >> 了解详情 上海劲马生物进口ELISA试剂盒秋季7折大促销,免费代测 (6.23~9.20)>> 了解详情

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