4%-20%梯度预制胶，12孔 蛋白质研究

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北京百奥莱博专业生产销*(代"售")4%-20%梯度预制胶，12孔 蛋白质研究，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：4%-20%梯度预制胶，12孔 蛋白质研究
编号：SY0371
规格：1盒（10块）
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
本品通过pH中性缓冲液制备，丙*(代"烯")酰胺与甲叉丙*(代"烯")酰胺配比是29：1，其规格为浓缩胶5%，分离胶4-20%，胶板尺寸10×8cm，凝胶厚度1 mm，12孔梳齿，单孔最大上样量30 µl。电泳及转膜缓冲液使用传统的tris-glycine缓冲液，蛋白条带直且尖锐。本品兼容Biorad，天能及北京六一的mini胶电泳槽及其他任何胶板宽度在10 cm的电泳槽。

蛋白电泳经常使用聚丙*(代"烯")酰胺凝胶来实现蛋白分离，此类凝胶一般由浓缩胶和分离胶两部分组成，前者起到将蛋白样品进行浓缩的作用，后者则是根据凝胶所使用的丙*(代"烯")酰胺单体和N,N-亚甲基双丙*(代"烯")酰胺（甲叉丙*(代"烯")酰胺）交联剂的浓度不同从而分离不同大小范围的蛋白质。与传统实验室自行配制凝胶相比，使用预制胶具有以下优点：1）即开即用，不用再配制N种溶液、灌胶、等胶凝固，节省了宝贵的时间和精力；2）不用接触几种具有积累性神经毒性的试剂（丙*(代"烯")酰胺/甲叉丙*(代"烯")酰胺：神经毒性和遗传毒性；TEMED：强神经毒；过硫*(代"酸")铵：可严重损伤呼吸道，眼睛，皮肤）；3）大规模生产，胶与胶之间重复性好，质量稳定，不像手工灌胶那样结果差异大。

使用方法
1）剪开包装取出胶，撕去胶板底端胶纸，将预制胶固定在电泳槽中，加入电泳缓冲液没过梳齿部位，双手按住梳子左右部位将其平稳缓慢（一定要慢，否则会将胶齿拔断或拔歪）拔出，在前后板的上方中央卡上一个“V”型卡（通过加固前后板，不仅可防止枪头上样用力过猛撬开两板产生缝隙，还可稳定跑胶质量，电泳过程中“V”型卡不可取出），上样后进行电泳，电泳后取出胶板，用镊子或小螺丝刀沿左右两板间的缝隙将两板别开，将胶取出，弃去塑料板。
2）电泳：使用《分子克隆》指定的 tris-glycine电泳缓冲液（tris 25 mM, glycine 250 mM, SDS 0.1%），也可使用我司的Western Blot电泳电转通用缓冲液（SY0360）。推荐使用低压100V，15min换高压150V跑至电泳结束。
3）转膜：使用《分子克隆》的 tris-glycine 电转缓冲液（含 20%甲醇或乙醇），操作与实验室原有操作完全相同。也可以使用我司的Western Blot电泳电转通用缓冲液（SY0360），无需添加甲醇，无需冰浴，但是需要另行添加20%乙醇，恒压50V电转60 min。

储存条件：4℃，有效期一年。

注意事项
1) 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2)本品含有的部分试剂如丙*(代"烯")酰胺和甲叉双丙*(代"烯")酰胺有毒，对人体有害，请注意适当防护。
3) 电泳及电转缓冲液建议使用新配制的缓冲液，试剂纯度不够，反复使用或长期放置过的缓冲液会降低电泳效果。传统《分子克隆》的tris-glycine 电泳及电转缓冲液是不用 NaOH 和 HCl 调整 pH ，因为引入的*离子和*离子会影响电泳效果。
4)电泳前请务必撕去胶板底端的胶纸。
5) 拔掉梳子后，如果偶尔出现胶齿不直的情况，可用注射器针头将胶齿拨正。
6) 本预制胶对于Biorad和天能的电泳内外槽存在微小泄露，可通过两种方式解决本问题：一是内槽加满意缓冲液，外槽液面加至距内槽液面3-5mm，从而可防止在电泳过程中内槽液面逐步下降。另一种解决方式是将Biorad的硅胶封闭垫取出后反过来安装，使其没有凸起的平滑面朝外，从而防止漏液。


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·2×Long PCR Master Mix(含染料)
编号：SY0031
英文名称：2×Long PCR Master Mix (With Dye)
规格：1ml
Long PCR Master Mix (With Dye)包含Long Taq DNA Polymerase，dNTP以及优化的缓冲体系，只需加入引物和模板即可进行扩增，大大简化实验的操作步骤，提高了高通量操作和实验结果的重现性。Long Taq DNA Polymerase是Taq DNA Polymerase与一种含有3’→5’外切酶活性（校对活性）的蛋白组成的混合酶，保真度是Taq DNA Polymerase的6倍。配合独特的缓冲体系，Long Taq DNA Polymerase可从人基因组模板中扩增长达15 kb的片段。

Mix中含有电泳缓冲液和*酚蓝染料，可在反应结束后直接进行电泳，使用方便。其中的保护剂使得Mix 经过反复冻融后仍可保持稳定的活性。PCR产物的3’端带A，可轻松克隆至T载体。

质量控制
核酸外切酶残留检测：20μl本品和0.6μg λ-Hind Ⅲ在74 ºC下孵育1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。
核酸内切酶残留检测：20μl本品和0.6μg Supercoiled pBR322 DNA在74 ºC下孵育1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。
大肠杆菌残留DNA检测: 50μl体系中，以ddH2O为模板，扩增E.coil 16s rDNA基因。35个循环后扩增产物进行1% 琼脂糖凝胶电泳，EB染色，无扩增条带。
功能检测：50μl体系中，以100ng人基因组DNA为模板扩增dystrophin基因。30个循环后取10% PCR产物进行1% 琼脂糖凝胶电泳，EB染色，观察到单一的15Kb条带。


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BL1037 印度墨水 Carbon inkl
BL0877 兔抗人IgA免疫血清 0.5ml
PY01-110  6-苄*基嘌呤  1克  
L-鸟*酸L-天冬*酸盐 DL-Phenylglycine 3230-94-2
D-核糖 Fuchsin basic 50-69-1
Microcococcus lysodeikticus cells Tween 60
棕榈酸对硝基*(代"*")酯 Bile salt(pig) 1492-30-4
BL1077 预染次高分子量蛋白质
透析袋27mm，截留分子量25kd   1卷，5M
十二烷基肌*酸* Anthraquinone-2-sulfonic acid sodiu*(代"m") salt monohydrate 137-16-6
ARB12987 小鼠抗小核糖核蛋白/Sm抗体(snRNP/Sm)代做ELISA实验 Mouse small nuclear ribonucleoprotein,snrnp/sm ELISA KIT
MES buffer(0.1mol/L,pH4.7)   100ml
ARB11475 人胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)血清中含量检测 Human insulin-like growth factors binding protein 3,igfbp-3 ELISA KIT
CBZ-D-谷*酸 Methyl palmitoleate 63648-73-7
PY02-267  精*酸支原体肉汤培养基基础  100克  
柠檬酸 L-Carnosine 5949-29-1
ARB10527 人白喉抗体(DIphtherIA Ab)酶标法分析 Human diphtheria antibody ELISA KIT
95-54-*(代"5") OPD   邻*二胺
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·HA Tag多肽
编号：SY0424
英文名称：HA Tag Peptide
规格：5mg
HA Tag多肽（HA Tag Peptide）是合成的多肽，*基酸序列H-Tyr-Pro-Tyr-Asp-Val-Pro-Asp-Tyr-Ala-OH （YPYDVPDYA），源于流感病毒的红细胞凝集素表面抗原决定簇，与HA-tag融合蛋白中HA*基酸序列相同，易于用Anti-HA抗体检测和ELISA检测。

在免疫分析实验中，HA Tag多肽与HA融合蛋白竞争性结合anti-HA抗体，HA Tag多肽与抗体的结合是特异性的，因此，HA Tag多肽是一种温和的、理想试剂可用于洗脱HA-tag融合蛋白。

Cas No.（Cas No.）：92000-76-5
多肽序列（Amino acid sequence）：H-Tyr-Pro-Tyr-Asp-Val-Pro-Asp-Tyr-Ala-OH
分子式：C53H67N9O17
分子量：1102.15
外观：白色粉末
纯度：＞99%
溶解性：溶于水或1%醋酸
储存条件：-20℃，有效期1年

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