微量样品RNA提取试剂盒特价促销

微量样品RNA提取试剂盒特价促销

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  • ¥120 - 1840
  • 百奥莱博
  • 北京
  • ALH022-MRP
  • 2025年07月06日
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      室温

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      半年

    • 英文名

      Total RNA Extraction Kit From a small amount of sample

    • 库存

      298

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产销*(代"售")微量样品RNA提取试剂盒特价促销,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    名称:微量样品RNA提取试剂盒特价促销
    英文名:Total RNA Extraction Kit From a small amount of sample
    编号:ALH022
    规格:50次
    品牌:百奥莱博
    本试剂盒最小处理量可以处理10个以上的组织细胞。本试剂盒是在无*酚、*仿RNA快速提取技术基础上,采用基因组DNA清除柱技术确保有效清除gDNA残留,得到的RNA不需要DNase消化,可直接用于PCR、荧光定量PCR等实验。独特的裂解液迅速裂解微量样品的细胞和灭活细胞RNA酶,然后裂解混合物通过一个基因组DNA清除柱,基因组DNA被清除而RNA穿透滤过。滤过的RNA用乙醇调节结合条件后,RNA在高离序盐状态下选择性吸附于特制离心柱内硅基质膜,再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤, 去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物,蛋白等杂质去除, 最后低盐的RNase free H20将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。

    试剂盒组份:
    裂解液RLT Plus—————————20 ml
    去蛋白液RW1———————————40ml
    漂洗液RW————————————10ml
    RNase-free H2O—————————10ml
    70%乙醇————————————10ml RNase-free H2O
    Carrier RNA——————————310μg
    基因组DNA清除柱和收集管————50套
    RNA吸附柱和收集管———————50套
    微量研磨杵———————————3根

    储存条件:室温,有效期半年。(Carrier RNA需-20℃保存)

    产品特点:
    1.完全不使用有毒的*酚,*仿等试剂,也不需要乙醇沉淀等步骤。
    2.快速,简捷,单个样品操作一般可在30分钟内完成。
    3.独特研发成功基因组DNA清除柱技术确保有效清除gDNA残留,得到的RNA不需要DNase消化,可直接用于PCR、荧光定量PCR等实验。
    4.多次柱漂洗确保高纯度,OD260/OD280典型的比值达1.9~2.0,基本无DNA残留,可用于RT-PCR,Northern-blot和各种实验。

    注意事项:
    注意事项
    1. 所有的离心步骤均在室温完成,使用转速可以达到13000rpm的传统台式离心机,如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。
    2. 样品处理量绝对不要超过基因组吸附柱和和RNA吸附柱处理能力,否则造成DNA残留或者产量降低。如细胞处理量不超过5×10^5,组织不超过5mg。
    3. 一般本试剂盒最小处理量可以处理10个以上的组织细胞。
    4. 裂解液RLT Plus 和去蛋白液RW1中含有刺激性化合物,操作时要戴乳胶手套,避免沾染皮肤,眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时,要用大量清水或者生理盐水冲洗。
    5. Carrier RNA 储存液的配制:在第一次使用Carrier RNA 时,将Carrier RNA(310μg)溶解在1 ml RNase-free H2O 中,将溶液分装后储存于-20℃,此时该溶液的浓度为310 μg/ m(l 310 ng/μl);该储存液应避免反复冻融,冻融次数不能超过3 次。(当处理的细胞量小于5000 个或者处理组织量小于10μg时,请在裂解液中加入20ng Carrier RNA。)
    6. Carrier RNA 工作溶液的配制(以配制10 次用量为例):将5μl Carrier RNA储存溶液加入34μl 裂解液RL 中,用移液器混匀,将混匀后的溶液6μl 加入54μl 裂解液RL 中, 此时Carrier RNA 终浓度为4 ng/μl,取5μl 终浓度为4 ng/μl 的Carrier RNA 加入裂解液中。
    7. 预防RNase 污染,应注意以下几方面:
    1) 经常更换新手套。因为皮肤经常带有细菌,可能导致RNase 污染。
    2) 使用无RNase 的塑料制品和枪头避免交叉污染。
    3) RNA 在裂解液RLT Plus 中时不会被RNase 降解。但提取后继续处理过程中应使用不含RNase 的塑料和玻璃器皿。玻璃器皿可在150℃烘烤4 小时,塑料器皿可在0.5 M NaOH 中浸泡10 分钟,然后用水彻底清洗,再灭菌,即可去除RNase。
    4) 配制溶液应使用无RNase 的水。(将水加入到干净的玻璃瓶中,加入DEPC 至终浓度0.1%( v/v),37℃放置过夜,高压灭菌。)
    8. 关于DNA 的微量残留:
    一般说来任何总RNA 提取试剂在提取过程中无法完全避免DNA 的微量残留(DNase 消化也无法做到100%无残留),本试剂盒由于采取了本公司独特的缓冲体系和基因组DNA 清除柱技术,绝大多数DNA 已经被清除,不需要DNase消化,可直接用于反转录PCR和荧光定量PCR。个别特殊情况如DNA 含量过于丰富造成残留或者要进行严格的mRNA 表达量分析荧光定量PCR,我们建议在进行模板和引物的选择时:
    1) 选用跨内含子的引物,以穿过mRNA 中的连接区,这样DNA 就不能作为模板参与扩增反应。
    2) 选择基因组DNA 和cDNA 上扩增的产物大小不一样的引物对。
    3) 将RNA 提取物用RNase-free 的DNase I 处理以提高效果。本试剂盒还可以用于DNase I 处理后的RNA 清洁(cleanup),请联系我们索取具体操作说明书。
    4) 在步骤去蛋白液RW1 漂洗前,直接在吸附柱 上进行DNase I 处理。请联系我们索取具体操作说明书。

    本品别名:微量样品RNA提取试剂盒|少量样品RNA提取试剂盒|珍稀样品RNA提取试剂盒

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    ·超快血液总RNA提取试剂盒(TRIzol法)
    编号:ALH007
    英文名称:Total RNA Fast Extraction Kit From Blood
    规格:20次|50次
    本试剂盒本试剂盒适用于快速提取全血(液体样本)高纯度总RNA。采用改进的异硫*酸胍/酚一步法(TRIzol法)裂解细胞和灭活RNA 酶, 然后总RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜, 再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤, 去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物、蛋白等杂质去除, 最后低盐的RNase free water将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。

    产品特点:
    1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小,可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
    2.结合了异硫*酸胍/酚一步法试剂稳定性好,纯度高和离心柱方便快捷的优点,不需要异丙醇沉淀和乙醇洗涤过程,RNA可以直接从离心柱上洗脱避免了过度干燥不易溶解问题。
    3.独特的RLS裂解液配方,可直接裂解全血,不需要先裂解去除红细胞。
    4.多次漂洗去蛋白过程,提取RNA纯度更高。
    5.有效的去除了5S在总RNA中含量,提高了纯度。

    产品组分:

     
    组份 20次 50次
    裂解液RLS 25ml 50ml
    去蛋白液RE 15ml 25ml
    漂洗液RW 5ml 10ml
    Rase-free H2O 10ml 10ml
    70%乙醇 4ml RNase-free H2O 9ml RNase-free H2O
    吸附柱 20个 50个
    收集管(2ml) 20个 50个

    注意事项:
    1. 第一次使用前请先在漂洗液RW瓶和70%乙醇瓶中加入指定量乙醇,加入后请及时打钩标记已加入乙醇,以免多次加入!
    2. 所有离心步骤如未加说明,均在室温进行。使用转速可以达到13000rpm的传统台式离心机,如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。
    3. 裂解液RLS和去蛋白液RE中含有刺激性有害化合物,操作时要戴乳胶手套,避免沾染皮肤、眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时,要用大量清水或者生理盐水冲洗。
    4. 考虑到环保问题,本试剂盒不含有实验室常用试剂*仿,用户使用前需要自备*仿。
    5. 常规的琼脂糖凝胶电泳和变性胶电泳均可以用来分析RNA的质量。好的RNA产物在电泳后应该可以看到明显的二条优势核糖体RNA带,分别为~5Kb(28S),~2Kb
    (18S),条带亮度比值约为2:1。有时候也可以看到~0.1kb和0.3Kb(5S,tRNA)带。但有时候根据不同的物种如某些植物组织可以看到4,5条带也属于正常现象,如果RNA未成熟的前体或者不均一核RNA、小核RNA提取出来也可能看到介于7Kb和15Kb之间的不连续的高分子量条带。
    6. 检测OD260/OD280吸光度比值时,RNA样品应该溶于TE后检测,如果用水稀释后检测,由于一般水离子强度和PH值低,会使OD280升高,从而使比值降低。
    7. 加入裂解液RLS后,加*仿前,样品可在–60℃-70℃ 保存一个月以上。
    8. 关于DNA 的微量残留:
    一般说来任何总RNA 提取试剂在提取过程中无法完全避免DNA 的微量残留, 在大多数RT-PCR 扩增过程中极其微量的DNA 残留(一般电泳EB 染色紫外灯下观察不可见)影响不是很大, 如果要进行严格的mRNA 表达量分析如荧光定量PCR,我们建议在进行模板和引物的选择时:
    1) 选用跨内含子的引物,以穿过mRNA 中的连接区,这样DNA 就不能作为模板参与扩增反应。
    2) 选择基因组DNA 和cDNA 上扩增的产物大小不一样的引物对。
    3) 将RNA 提取物用RNase-free 的DNase I 处理。
    4) 在步骤去蛋白液RE 漂洗前,直接在吸附柱 上进行DNase I 消化处理。

    储存条件:室温,有效期12个月。(裂解液RLS需4℃避光保存)



    北京百莱博科技有限公司专业生产供应销*(代"售")生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒,更多试剂产品需求,欢迎来电咨询选购微量样品RNA提取试剂盒特价促销

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