RNA助沉剂北京价格

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北京百奥莱博专业生产销*(代"售")RNA助沉剂北京价格，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：RNA助沉剂北京价格
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
英文名：Auxiliary precipitating nucleic acid reagent
编号：ALH059
本品是一种分子生物学级Poly多聚物溶液，在乙醇沉淀时加入5-10μl 本品即可明显提高核酸沉淀的得率，更可使痕量DNA的回收率达到95～98%，同时可选择性去除短引物(<22bp)片段和dNTP，用于沉淀回收标记探针，去除未标记dNTP。与生物源性的核酸沉淀助剂如糖原和tRNA相比，本品本身绝无核酸污染也无DNA酶和RNA酶活性，同时不影响酶切、连接、转录、PCR、转化转染等，也不影响核酸电泳和DNA-蛋白相互作用。本品已成为最常用的核酸助沉剂。

产品特点：
1.明显提高DNA或RNA沉淀的得率。
2.痕量DNA和RNA(20pg)回收达95～98%。
3.不影响酶切、连接、转录、PCR等反应。
4.不影响电泳和DNA-蛋白相互作用。

使用方法：
1. 提高DNA或RNA沉淀回收效率的使用方法：
①在1ml RNA 或者DNA 溶液中加入4-8 μl 本品，颠倒混匀。
②按照标准的乙醇沉淀法来沉淀RNA 或者DNA,如加入3M PH5.2 醋酸*溶液（沉淀RNA 时应该使用无RNA 酶处理的溶液）到终浓度0.3 摩尔（约1/10 体积），然后加入2 倍体积的无水乙醇，混匀后室温或者冰箱放置10-30 分钟，12000 转离心10 分钟，弃上清，70%乙醇漂洗一遍，去上清，晾干沉淀，将沉淀重新溶解于适量DEPC 处理水（RNA 沉淀）或者其它如TE 缓冲液中。
2. 提高DNA或RNA产率的使用方法：
每一毫升总RNA提取试剂或者DNA提取试剂加入4～8μl本品。

注意事项：
本品会增加RNA 或者DNA 的光密度值，因此测量光密度值的时候，为了消除本品影响，应该按照同样的实验过程做一个空白对照样品（使用同样的试剂和本品，但是不含有RNA 或者DNA 样品，将最后的本品沉淀溶解在和样品一样的溶解液中）。测量样品和空白对照在260和280nm 的光密度值。将样品的光密度值减去空白对照的光密度值，便可以得到实际的样品的光密度值。如果定量不需要很精确，也可以估测。

储存条件：室温，12个月

本品别名：核酸助沉剂|核酸辅助沉淀剂|DNA助沉剂|RNA助沉剂

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Carnoy固定液   100ml|500ml
3-羟基丁酸 Maleic acid 625-71-8
9014-25-9 酵母tRNA  转移核糖核酸
9012-36-6 低熔点琼脂糖 Agarose L.M.P
PY02-351  亚硫*(代"酸")铁琼脂  250克  
ARB14129 植物油菜素内酯(BR)ELISA代测服务 
ARB11386 人活化蛋白C(APC)Elisa方法检测 Human activated protein c,apc ELISA KIT
BTN90705 柱式土壤RNAOUT Column Soil RNAOUT
BL0888 兔抗鸡IgG免疫血清
Earle"s平衡盐粉剂(含**糖)  1×EBSS 1L|10×1L
磺胺甲基嘧啶 Alcohol Oxidase 127-79-7
SJ0166 D-Raffinose 棉子糖
BL1241 *霉素溶液(50mg/ml)
PY02-015  硫乙醇酸盐流体培养基  250克  
RNA助沉剂北京价格关键词：核酸助沉剂,DNA助沉剂,核酸辅助沉淀剂,RNA助沉剂

BFD013 鸡禽流感病毒抗体检测试剂盒
F030409 胶体金标记山羊抗小鼠IgG3抗体 Goat Anti-Mouse IgG3*GOLD
糖化血清蛋白(GSP)检测试剂盒(果糖胺比色法)   50T
ARB10097 人EB病毒IgG(EBv IgG)检测服务 Human epstein-barr virus igg,ebv igG ELISA KIT
ARB12531 大鼠氧化低密度脂蛋白抗体(OLAb)elisa检测 Rat oxidized lowdensity lipoprotein antibody,olab ELISA KIT
ARB10884 人抗流行性出血热(EHF-Ab)血清中含量检测 Human anti-epidemic hemorrhagic fever virus antibody,ehfab ELISA KIT
幽门螺旋杆菌染色液(MGG法)   2×100ml
PY08-029  一次性血液增菌培养基 00ml  10支/盒，用于从血液中分离病原菌
精*酸酶(牛肝) Sebacic acid 9000-96-8
BTN130420 Protein G琼脂糖 Protein G Agarose
PY02-278  月桂基硫*(代"酸")盐胰蛋白胨MUG肉汤  100g，用于大肠杆菌及O157：H7的检验
F030204 HRP标记小鼠抗猴IgG抗体 Monoclonal Mouse Anti-Monkey IgG*HRP
真菌蛋白快速提取试剂盒(离心柱法)   50T|100 T
5-肌苷一磷酸二*盐 Chromotrope 2R 20813-76-7
F030408 胶体金标记山羊抗小鼠IgG1抗体 Goat Anti-Mouse IgG1*GOLD
9002-93-1 Triton X-100   曲拉通X-100
PY01-047  水合茚三酮  进分  10克  
RNA助沉剂北京价格关键词：核酸助沉剂,DNA助沉剂,核酸辅助沉淀剂,RNA助沉剂


·耐热M-MuLV反转录酶
编号：ALH260
英文名称：Thermostable M-MuLV reverse transcriptase
规格：5000U|10000U
本品使用通过基因重组技术克隆表达的点突变型RNase H活性缺失的M-MuLV反转录酶。 同时经过多点突变，提高了反转录温度耐受性，可以在45-55℃进行反转录（更高温度反转时活性会部分减低）。野生型的M-MuLV 包含的RNase H活性能够催化降解DNA/RNA杂合体中的RNA，因此在cDNA第一条链的合成反应中可能会降解RNA/DNA杂合体中的模板RNA。本酶M-MuLV(RNase Hˉ)的RNase H活性缺失，与M-MuLV 相比，具有更强的延伸能力和稳定性，可用于较长的cDNA合成以及高比例的全长cDNA文库的构建等。同时更高的反转录温度大大的提高了GC含量高，二级结构丰富的RNA模板的反转录效率。本酶浓度为200 units/μl

试剂盒组分(5000U)：
M-MuLV(RNase Hˉ)(200U/μl)-————5000U
5×RT Buffer————————————500μl

注意事项：
1. 避免RNase污染。
2. 为保证反转录成功建议使用高质量的RNA样品。
3. 如果RNA模板GC含量丰富或者有复杂二级结构，可以先只加RNA模板、引物和和RNase free H2O混匀，65℃变性5分钟，冰上冷却，短暂离心后加入其它成分继续下面的反转录步骤。

储存条件：-20℃。

·无内毒素质粒中量提取试剂盒
编号：ALH083
英文名称：Plasmid Extraction Kit (solution type, no endotoxin, transfection grade)
规格：20次
本试剂盒适用于中量高纯或者转染级质粒制备和BAC/PAC大型质粒制备。用碱裂解法从培养菌中提取质粒DNA，采用独特的溶液配方和内毒素清除试剂，只需要几次简单离心去除蛋白质、多糖、内毒素、RNA等杂质，获得高质量的质粒DNA。纯化DNA的OD260/280通常在1.8左右，得到的质粒可直接应用于细胞转染甚至动物体内实验等对DNA纯度要求很高的工作中。纯化后期过程均在Eppendorf管中操作，方法简单，不需特殊设备，无需过柱，不用酚*仿抽提；基本可完全回收细菌裂解释放出的质粒，不必担心质粒DNA的丢失。本方法提取纯化质粒DNA，对质粒损伤小，即使是10kb甚至100kb以上的大型质粒或超大型BAC/PAC质粒，只要碱裂解法能够提取，就可以有效纯化。可选择任意小体积溶解质粒，浓度可高达3μg/μl。

试剂盒组份(20次)：
RNaseA(10mg/ml)-————————0.75
溶液P1—————————————65ml
溶液P2—————————————50ml
溶液PⅢ-————————————50ml
杂质清除剂A-——————————1.5ml
杂质清除剂B-——————————15ml
内毒素清除剂——————————5ml

试剂盒特点：
1.不需要使用有毒的*酚，*仿等试剂，也不需要乙醇沉淀。快速、 方便、从50-70 ml大肠杆菌LB((Luria-Bertani)培养液中，可快速提取100μg -250μg纯净的高拷贝质粒DNA，提取率达80-90 %。
2.获得的质粒产量高，浓度高，超螺旋比例高，纯度好，可直接用于酶切、转化、PCR、体外转录、测序等各种分子生物学实验。
3.内毒素含量极低（<0.1 EU/μg DNA），可直接应用于细胞转染。

注意事项
1. 提取的质粒量与细菌培养浓度、质粒拷贝数等因素有关。如果所提质粒为低拷贝质粒或大于10kb 的大质粒，应加大菌体使用量，同时按比例增加P1、P2、PⅢ的用量。
2. 提取大质粒时操作动作要轻柔，应该使用剪大了开口的吸头，防止机械剪切对DNA 的损坏。
3. DNA 沉淀液沉淀离心后，可能看不到明显沉淀。如未见沉淀，担心DNA 丢失，可保留上清液，待完成全部操作后电泳鉴定，以确定是否获得终产物（数百微克DNA 离心沉淀在管的侧壁上，可能无法看到明显团块）。
4. 得到的质粒DNA 可用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测浓度与纯度。OD260值为1 相当于大约50μg/ml DNA。电泳可能为单一条带，也可能为2 条或者多条DNA 条带，这主要是不同程度的超螺旋构象质粒泳动位置不一造成，与提取物培养时间长短、提取时操作剧烈程度等有关。本公司产品正常操作情况下基本超螺旋可以超过95%。
5. 质粒DNA 确切分子大小， 必须酶切线性化后，对比DNA分子量Marker才可以知道。处于环状或者超螺旋状态的质粒，泳动位置不确定，无法通过电泳知道确切大小。

储存条件：室温，有效期12个月。

北京百莱博科技有限公司专业生产RNA纯化产品，欢迎来电咨询选购RNA助沉剂北京价格。