土壤基因组DNA快速提取试剂盒 DNA纯化

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专业生产销*(代"售")土壤基因组DNA快速提取试剂盒 DNA纯化，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：土壤基因组DNA快速提取试剂盒 DNA纯化
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
规格：50次
英文名：Ultra pure soil genomic DNA rapid extraction kit
本试剂盒适用于快速提取各种土壤基因组DNA。普通的手提或者试剂盒提取的土壤基因组DNA由于常常残留有PCR的强烈抑制物如腐殖酸、棕黄酸等杂质造成实验失败，此外，由于采用了剧烈的玻璃珠击打来破裂菌体，常常造成DNA剪切和降解。本试剂盒使用腐殖酸和棕黄酸去除试剂配合特殊处理的纯化柱，可以最大程度的去除这些杂质，同时加上多次柱漂洗，确保得到的DNA具有极高纯度，此外独特的抽提和裂解体系可以迅速裂解细胞（壁）和灭活细胞内核酸酶，不需要借助玻璃珠破壁，有效保证了基因组DNA的完整性。

试剂盒组份(50次)：
溶液SUS—————————25ml
溶液LYS—————————6ml
溶液S1—————————15ml
溶液S2—————————15ml
溶液S3—————————30ml
抑制物去除液IR—————25ml
漂洗液WB————————15ml
洗脱缓冲液EB——————10ml
蛋白酶K(20mg/ml)————20mg
吸附柱AC和收集管————50套

产品特点：
1.本公司特别配方和纯化柱能有效去除腐殖酸等杂质。
2.不需要借助玻璃珠破壁，有效保证了基因组DNA的完整性，长度可达30kb～50kb，可直接用于PCR，Southern-blot和各种酶切反应。
3.兼容性强，适用于各种不同的土壤包括淤泥等提取困难的土壤。
4.多步骤去除各种杂质和抑制物，保证了极高纯度，OD260/OD280典型的比值达1.7～1.9。
5.不需要使用有毒的*酚等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤。
6.快速，简捷，单个样品操作一般可在60分钟内完成。

注意事项：
1. 所有的离心步骤均在室温完成，使用转速可以达到13,000rpm的传统台式离心机，如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。
2. 开始实验前根据需要将水浴预热到37℃或者70℃备用。
3. 溶液S3 和抑制物去除液IR 中含有刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤，眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗。
4. 洗脱液EB 不含有螯合剂EDTA，不影响下游酶切、连接等反应。也可以使用水洗脱，但应该确保批pH 大于7.5， pH 过低影响洗脱效率。用水洗脱DNA 应该保存在－20℃。DNA 如果需要长期保存，可以用TE 缓冲液洗脱（10mM Tris-HCl，1mM EDTA，pH 8.0），但是EDTA 可能影响下游酶切反应，使用时可以适当稀释。

储存条件：室温，有效期12个月。

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土壤基因组DNA快速提取试剂盒 DNA纯化极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：

·DNA加A尾试剂盒
编号：ALH352
英文名称：Flat end DNA add A tail Kit
规格：50次
本试剂盒提供了加A尾需要的所有成分，可以在20分钟左右完成整个过程。由Pfu、Pwo、Vent或KOD等有3’→5’外切酶活性的高保真DNA聚合酶扩增的PCR产物为不带A尾的平末端DNA片段，如该平末端DNA片段需要和T载体相连接，需要先利用Taq DNA polymerase在平末端片段后加上A尾后才能与T载体的T头互补连接。

试剂盒组分：
Taq DNA polymerase——————————50μl
10×A-tailing buffer—————————50μl
dATP Mix———————————————50μl

操作步骤：
1. 平末端PCR 产物用PCR 清洁（无非特异扩增）或者胶回收纯化（有非特异扩增）。
2. 纯化好的平末端DNA 片段按以下反应体系加A尾:
平末端DNA 片段—————————7μl（不超过1μg）
dATP Mix————————————1μl
10×A-tailing buffer——————1μl
Taq DNA polymerase———————1μl
3. 轻轻混匀后72℃保温20-30 分钟。
4. 加A 尾的产物可以不需要再次清洁或者胶回收纯化，可直接用于连接反应。

储存条件：-20℃。


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DAB法显色试剂盒"
CYB161032 豚鼠IgG(冻干粉)
盐*(代"酸")黄连素水合物 Bandicoot percoll 141433-60-5
CBZ-L-色*酸 Pentadecanoic acid 7432-21-5
克拉维酸* L-NNA 61177-45-5
D0302 脱纤维绵羊血(无菌 袋装)
甘油激酶 Strepomycin sulfate 9030-66-4
碘化丙啶 DAB 25535-16-4
PY02-414  MEE肉汤  250克  
2,4-二羟基*乙酮 Salicylanilide 89-84-9
ARB13387 牛焦虫(pIroplAsmosIs)酶标法分析 
BTN130307 二*化锰溶液,25mM,PCR级 MnCl2 ,PCR Grade
ARB11961 大鼠BH3结构域凋亡诱导蛋白(BId)检测服务 Rat bh3 interacting domain death agonist,bid ELISA KIT
ARB10712 人多药耐药基因(MDR1)ELISA代测服务 
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·Pfu DNA聚合酶
编号：ALH223
英文名称：Pfu DNA Polymerase
规格：500U|3000U
本酶用于DNA的高保真扩增，，如基因表达克隆、基因定点突变、细胞内基因点突变分析（SNP）和平末端补平等。是从克隆有Pyrococcus furiosis DNA Polymerase 基因的大肠杆菌中分离纯化的， Pfu DNA Polymerase具有5′-3′DNA聚合酶活性和3′-5′外切酶活性，能纠正DNA扩增过程中产生的碱基错配。Pfu酶是目前已发现的所有耐高温DNA Polymerase中出错率最低的。其PCR产物为平端，可直接用平端载体克隆。 高保真PFU对于dNTP纯度要求很高，因此建议用本酶配套的超纯dNTP mix。本酶浓度为5U/μl。

本品组份(500U)：
Pfu DNA Polymerase———————————————500U
10×Pfu Buffer+(with MgSO4)-——————————1ml
SuperPure dNTP mix(10 mM Each)—————————0.2ml

单位定义：一个单位Pfu DNA Polymerase活力定义为在74℃、30分钟内，以活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板引物，将10nmol脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量。

质量控制：SDS-PAGE检测纯度大于99%,经检测无外源核酸酶活性；PCR方法检测无宿主残余DNA，能有效地扩增人基因组中的单拷贝基因；室温存放一周，无明显活性改变。

酶贮存缓冲液：50mM Tris-HCl(pH 8.2)，0.1mM EDTA，1mM DTT，Stabilizers，50% glycerol。

10×Pfu Buffer (含Mg2+)：200 mM Tris-HCl (pH8.8)，100 mM KCl，100 mM(NH4)2 SO4，20 mM MgSO4，其他成分。

注意事项：
(1) Pfu酶具有3′-5′的外切酶活性，所以Pfu酶扩增时延伸速度比Taq酶低，应根据扩增产物的长度设置相应的延伸时间，建议Pfu酶的延伸速度为每分钟1kb 如扩增片段小于4kb；延伸速度为每分钟0.5kb 如扩增片段大于4kb。同时Pfu酶的3′-5′的外切酶活性可能降解引物， 所以应先加dNTP 后，再加Pfu酶到反应体系中，并立即进行PCR 反应。
(2) 用Pfu酶扩增时，引物的纯度要求较高，引物长度大于18个碱基，Tm在55～80℃ 之间，引物浓度在0.1～0.5μM之间，比Taq酶略高。
(3) Pfu酶的热稳定性比Taq酶好，对于GC含量很高的模板，变性温度可以提高到98℃，对Pfu酶的活性无影响。
(4) 高保真PFU 对于dNTP纯度要求很高，因此建议用本酶配套的超纯dNTP mix。

储存条件：-20℃。

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