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- 库存：
1000
- 供应商：
普诺赛
- 英文名：
0.25%胰蛋白酶溶液（含EDTA，溶于PBS）
- 规格：
100mL
产品概述
胰蛋白酶（Trypin）是一种丝氨酸水解酶，它能把多肽链中赖氨酸和精氨酸残基中的羧基侧切段，水解细胞间的蛋白质，破坏细胞间的连接，从而使组织或贴壁细胞离散成单个细胞。胰酶分散细胞的活性与组织或细胞的特性、胰酶浓度、温度和作用时间有关，在PH 8.0和37℃时，胰酶的作用能力最强，因此使用胰酶时，应把握好浓度、温度和时间，以免消化过度造成细胞损伤。
一般常用胰酶的工作浓度为0.25%，而半贴壁细胞或对胰酶敏感的细胞常采用低浓度（0.05%）的胰酶进行细胞消化。由于EDTA能够螯合Ca2+和Mg2+，从而破坏细胞连接促进细胞的解离，因此在胰酶溶液中常常会加入一定量的EDTA混合使用，以增强解离效果。
产品优势
1. 高效且快速：能快速消化大多数贴壁细胞，缩短处理时间。
2. 浓度优化：0.25%是经过验证的通用浓度，既能有效消化，又避免因浓度过高或作用时间过长对细胞造成过度损伤。
产品信息
|
形态 |
液体 |
|
规格 |
100mL |
|
溶剂 |
10mM PBS |
|
胰蛋白酶浓度 |
2.5g/L |
|
EDTA•2Na |
0.2g/L |
|
酚红指示剂 |
无 |
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储存条件 |
-20℃ |
|
运输条件 |
冷冻 |
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有效期 |
12个月 |
注意事项
1、由于不同的组织或者细胞对胰酶的作用反应不一样，因此操作人员应根据实际情况，确定最佳消化时间；消化细胞时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁和生长状况；
2、使用本产品时应注意无菌操作，避免污染；
3、不宜长时间放置于室温环境或4℃长期保存；
4、2℃～8℃中解冻，摇匀后使用，切忌反复冻融，用量较少时建议分装冻存；
5、本产品仅用于科研或进一步研究使用，不用于诊断和治疗。
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用户评价
暂无用户评价
文献和实验Bifunctional Peptide-Engineered Mitochondria Alleviate Myocarditis and Cardiac Fibrosis by Site-Specifically Inhibiting NETosis(2025)
期刊：ADVANCED FUNCTIONAL MATERIALS
DOI：10.1002/adfm.202501018
影响因子：19
引用产品： 特级胎牛血清, 0.25%胰蛋白酶溶液（含EDTA，溶于PBS）, DMEM高糖 培养基, 青霉素-链霉素溶液（双抗），100×
Maximizing Efficacy of Cancer Nanovaccines and Immune Cells Landscape in Responders and Non-Responders to Immunotherapy(2025)
期刊：Advanced Science
DOI：10.1002/advs.202416756
影响因子：14.1
引用产品： DMEM高糖 培养基, 人红细胞裂解液, RPMI-1640 培养基, 0.25%胰蛋白酶溶液（含EDTA，溶于PBS）, 青霉素-链霉素溶液（双抗），100×
、封片、镜检。 三、常用抗原修复方法 用于福尔马林固定的石蜡包埋组织切片：1、抗原热修复 可根据实验室的具体条件，选用微波炉抗原修复、高压锅抗原修复或水浴高温抗原修复。抗原热修复可选用各种缓冲液，如 TBS、PBS、重金属盐溶液等，但实验证明，以 0.01M 枸橼酸盐缓冲液（pH6.0）效果最好。请选用我公司提供的 ZLI-9064 枸橼酸盐缓冲液（粉剂）配制，取该粉剂一包溶于1000ml 的蒸馏水中，混匀，其 pH 值在 6.0 ± 0.1，如因蒸馏水本身造成的 pH 值偏差，请自行调整
的时候出问题了 细胞估计已经破裂 固定时候应该缓慢添加固定液 有的时候固定液就是用PBS和无水乙醇配置的。 Fasta921 我做的步骤：接种适当浓度细胞于培养皿中，培养过夜后，经0.25%胰蛋白酶消化,冷磷酸盐缓冲液(PBS)洗涤后离心,用70%(体积分数)预冷乙醇悬浮细胞于-20度固定过夜后,离心收集细胞,用PBS洗3次去除乙醇,细胞团重悬于PBS中,用20 μg/ml含RNaseA的碘化丙啶PI染色液避光染色30 min,经100目尼龙
度 OD 值，以反映出活细胞数目。实验步骤1. 接种细胞：用含 10% 胎牛血清得培养液配成单个细胞悬液，以每孔合适的细胞数量接种到 96 孔板，每孔体积 180 ul。2. 培养细胞：同一般培养条件，可根据试验目的和要求决定培养时间。3. 呈色：每孔加 MTT 溶液（5 mg/ml 用 PBS 缓冲液 pH=7.4 配制）20 ul。继续孵育 4 小时，终止培养，小心弃去孔内培养上清液，对于悬浮细胞，需要离心后再吸弃孔内培养上清液。每孔加 150ul DMSO，振荡 10 分钟，使结晶物充分融解
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