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阴凉干燥
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1年
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478
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北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京50bp DNA ladder(50~400bp)价格厂家,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:北京50bp DNA ladder(50~400bp)价格厂家
品牌:百奥莱博
规格:100T(2×250μl)
产地:国产|进口
编号:RFT009
本产品是由8条精准定量的带状双链DNA条带组成的DNA Ladder,适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的定量分析。含有1×loading buffer,可根据实验需要,直接取2-5μl电泳,使用方便,电泳图像清晰。如取5μl上样,8条带的大小和含量分别为50bp(60ng),100bp(60ng),150bp(50ng),200bp(50ng),250bp(100ng),300bp(50ng),350bp(50ng),400bp(50ng),其中250bp条带最亮。
使用方法:
1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中(每1mm×1mm加样孔加1μl,如果加样孔宽于5mm,可以适当增加上样量)就行电泳。
2. 建议电泳条件:凝胶浓度为2.0%,凝胶长度5-7cm,电泳电压4-10v/cm,电泳时间25-30分钟。
3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。
注意事项:
1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响,电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳,以保证Marker良好的分离效果。
储存条件:-20℃,有效期1年。
我公司的北京50bp DNA ladder(50~400bp)价格厂家,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:
·15kb plus DNA ladder(250~15000bp)
编号:RFT012
规格:100T(2×250μl)
本产品是由10条带状双链DNA条带组成的DNA Ladder,适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。含有1×loading buffer,可根据实验需要,直接取2-5μl电泳,使用方便,电泳图像清晰。10条带大小包括250,500,1000,1500,2500,4000,5000,7500,10000,15000bp。其中2500bp条带为100ng/5μl,其余条带浓度50ng/5μl。
使用方法:
1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中就行电泳。
注:根据梳子的厚度和宽度进行上样。
每1mm×1mm(厚度×宽度)加样孔上样1μl;
窄齿梳子(一般为1mm×2mm)上样2μl;
宽齿梳子(一般为1mm×5mm)上样5μl;
如果使用厚齿梳子或宽于5mm的梳子,可以适当调整上样量。
2. 建议电泳条件:凝胶浓度为0.8-1.0%,凝胶长度10cm,电泳电压4-10v/cm,电泳时间35-40分钟。
3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。
注意事项:
1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响,电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳,以保证Marker良好的分离效果。
储存条件:-20℃,有效期1年。
北京50bp DNA ladder(50~400bp)价格厂家关键词:50bp DNA ladder(50~400bp),百奥莱博,RFT009
ARB10110 人ICE蛋白酶激活因子(IRAP)elisa检测说明书 Human ice protease-activating factor,irap ELISA KIT
谷胱甘肽还原酶 Sepharose 6FF 9001-48-3
SJ0650 pGEM-T
TGMD溶液 100ml
PY02-071 西蒙氏枸橼酸盐琼脂 250克
ARB14222 人肌酸激酶同工酶MM(CK-MM)酶标法分析
ARB13879 猪白介素6(IL-6)酶免分析 Porcine interleukin 6,IL-6 ELISA KIT
PY04-017 新鲜番茄汁 5ml×10支 每支添加于95ml改良番茄汁琼脂培养基基础中制成改良番茄汁琼脂培养基,用于乳酸菌菌落总数的测定
ARB10601 人血小板膜糖蛋白ⅡbⅢA(GP-ⅡbⅢA/CD41+CD61)ELISA代测服务 Human platelet membrane glycoprotein ⅡbⅢa,gp-ⅡbⅢa ELISA KIT
ARB13534 兔乙酰胆碱受体抗体(AChRAb)检测服务 Rabbit acetylcholine receptor antibody,achrab ELISA KIT
L-叔亮*酸 Chrysin 20859-02-3
BL0946 生物素化兔抗鸡IgG抗体
9025-56-3 半纤维素酶 Hemicellulase
PY02-161 卵黄*化*琼脂培养基基础 250克
ARB12373 大鼠肾素(RenIn)ELISA检测服务 Rat renin ELISA KIT
CYB162038 羊抗猪IgG(抗血清) 0.5ml
ARB13110 小鼠骨桥素(OPN)含量测试 Mouse osteopontin,opn ELISA KIT
ARB10643 人血管内皮细胞生长因子受体1(VEGFR-1/Flt-1)ELISA代测服务 Human vascuoar endothelial cell growth factor receptor 1,vegfr-1/flt1 ELISA KIT
ARB12963 小鼠血管紧张素转化酶(ACE)检测服务 Mouse angiotensin converting enzyme,ace ELISA KIT
北京50bp DNA ladder(50~400bp)价格厂家关键词:50bp DNA ladder(50~400bp),百奥莱博,RFT009
·超敏BalbECL发光液
编号:RFT083
英文名称:High sensitive BalbECL luminescence liquid
规格:25ml|100ml|500ml
本品是一种超敏ECL发光液,可与二抗上耦连的辣根过氧化物酶(HRP)发生化学反应,发出荧光,从而可以通过用X光片压片或其它适当荧光成像设备检测样品。BalbECL具有极高灵敏度和高信噪比,可检测出10-100 fg的微量抗原;发光迅速,荧光可使X感光胶片感光达12小时以上,特别适用于痕量蛋白检测;另外高灵敏度可以大大节省宝贵的样品以及非常昂贵的一抗和二抗的用量,降低实验成本。
使用方法:
1、BalbECL工作液的配制:等体积混合适量BalbECL A液和B液,室温放置备用。工作液宜在临检测前配制。
2、Western二抗孵育后,并进行数次洗涤后,用平头镊子将膜取出,用滤纸略吸去过多的液体(切勿接触膜的蛋白面),但不要使膜过度干燥,然后将膜平铺于一洁净保鲜膜上,避免产生气泡。
注:某些市售保鲜膜包裹印迹膜时会淬灭荧光,请选择ECL专用保鲜膜获得更好的实验效果。
3、根据膜的大小,按每平方厘米膜加0.125 ml BalbECL工作液的比例,滴加BalbECL工作液到膜上,确保使工作液均匀覆盖在膜上,常温放置1-2分钟。
注:为达节约目的可将膜减小但勿降低发光液用量,确保发光液完全覆盖于膜上。
4、将保鲜膜折起来完全包裹杂交膜,去除气泡和皱褶,可剪去边缘部多余的保鲜膜。用滤纸吸去多余的发光工作液。用胶带将覆盖杂交膜的保鲜膜固定在暗盒内。
5、在黑暗中放入X感光胶片,分别曝光不同的时间如数秒到数分钟,显影定影观察冲洗结果。如掌握不好曝光时间,可以在膜上放置3-4张X感光胶片,统一曝光3-5分钟,显影后选择一张曝光最好的胶片。
注意事项:
1、BalbECL A液和B液在吸取过程中必须要更换枪头,A液和B液相互污染后会导致A液或B液逐渐失效,影响后续的使用效果。
2、各溶液使用后,请盖紧瓶盖,以防失效。
3、为获得最佳实验结果,请务必优化实验条件,包括检测样品的用量、一抗、二抗稀释度、杂交膜及封闭试剂的选择。
4、由于叠氮*是HRP抑制剂,在缓冲液中应避免使用叠氮*作为防腐剂;如果二抗中含有叠氮*,发光实验前要进行5次TBST或PBST漂洗,每次10分钟。
5、在与膜发生接触过程中,请佩戴手套且使用干净镊子等洁净器材,避免蛋白污染产生高背景。
储存条件:2~8℃,有效期一年。
北京百莱博科技有限公司专业生产核酸电泳和回收产品,欢迎来电咨询选购北京50bp DNA ladder(50~400bp)价格厂家。
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文献和实验例一 gongyulai :我用的是药物诱导癌细胞凋亡,做DNA Ladder(用的是北京鼎国的动物细胞凋亡梯子提取试剂盒)。跑出来的电泳不是一条条带,而是每条很长的拖尾现象,Marker到是出来了。我是按说明书上0。8%的琼脂糖。我用的是60v电压。不知道什么原因?郁闷。说明书上说混合温和是什么意思,我又没用力摇。我还想问收集凋亡细胞时离心时转速多少比较好?chujun_hust :(1)“跑出来的电泳不是一条条带,而是每条很长的拖尾现象”: 可能是由于你点样时,时间太长了,导致样品扩散
相关专题 DNA Ladder是细胞凋亡 时产生的一些DNA片段,经过特定内切酶的酶切作用后,在电泳凝胶上产生多条核酸片段的条带,由于电泳图性状成梯形,因此称为DNA Ladder。DNA Ladder的产生与细胞凋亡密切相关,因此也可以利用DNA Ladder来判断细胞凋亡的标准。 例一 gongyulai :我用的是药物诱导癌细胞凋亡,做DNA Ladder(用的是北京鼎国的动物细胞凋亡梯子提取
发生细胞凋亡时,内源性核酸酶被激活,染色体DNA链在核小体之间被切割,形成180~200个碱基或其整数倍的DNA片段,将这些DNA片段抽提出来进行电泳,可得到DNA梯状条带(DNA ladder)。 一、材料与试剂 凋亡细胞; 蛋白酶K(500μg/ml) 8mol/L 醋酸钾 白细胞裂解液:pH8.0,10mmol/L Tris-HCl,10mmol/L NaCl,10mmol/L EDTA,1% SDS。 氯仿 无水乙醇,70%乙醇; 2%琼脂
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