Long Taq DNA聚合酶北京厂家

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专业生产销*(代"售")Long Taq DNA聚合酶北京厂家，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：Long Taq DNA聚合酶北京厂家
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
英文名：Long Taq DNA Polymerase
编号：RFT098
本品是由pfu DNA 聚合酶和Taq DNA聚合酶按照一定的比例混合而成。两种酶协同作用实现了扩增效率、合成速度和延伸性能的完美统一，可以合成超长的DNA片段。当扩增具有复杂的二级结构(GC rich等)的模板或具有重复序列的模板时，使用GC buffer进行PCR扩增将非常有效。另外，此酶具有比Taq DNA聚合酶约5倍的PCR可信度。该酶的大多数PCR产物3’端带碱基A，可以通过TA克隆法进行克隆。

产品组分：
Long Taq DNA Polymerase(5U/μl)————————100μl
2×GC buffer(含Mg2＋)—————————————1ml

活性定义：1单位(U) Long Taq DNA Polymerase活力定义为在74℃、30分钟内，以活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，将10 nmol脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量。

贮存液：50 mM Tris-HCl (pH 8.0); 0.1 mM EDTA; 1 mM DTT; 50 mM KCl ; Stabilizers; 50% glycerol

使用方法;
1. 按照下表在0.2ml PCR管中制备反应体系：

 

成分	体积	终浓度
Template	0.1-1μg	as you wish
Primer 1(10μM)	1μl	200nM
Primer 2(10μM)	1μl	200nM
2×GC buffer	25μl	1×
dNTP Mixture(10 mM)	1μl	200μM each
Long Taq (5 U/μl)	0.5-1μl	2.5-5U
ddH2O	up to 50μl	-

2. 混匀后，离心快甩将反应液收集到管底。
3. PCR仪如果没有热盖加热的话，补加25μl矿物油。
4. PCR仪上执行以下程序：

步骤	温度	时间	循环数
初始变性	94℃	1-5 min	1
变性	94℃	30 sec	25-40*
退火	Tm-5℃*	30 sec
延伸	72℃	1 min/kb
最后延伸	72℃	5 min	1

注：PCR 反应条件视模板、引物等的结构条件不同而各异。在实际操作中需根据模板、目的片段的大小、碱基序列和引物的长短等具体情况，设定最佳的反应条件(温度、时间等)。

储存条件：-20℃，有效期一年。

更多有关Long Taq DNA聚合酶北京厂家的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
二甲*青FF溶液(2.5%)   10ml
ARB14024 植物生长激素(GH)Elisa定量检测 Plant growth hormone,gh ELISA KIT
F020225 兔抗鸭IgY IgG抗体 Rabbit Anti-Duck IgY
ARB10846 人抗组织转谷*酰胺酶抗体IgA(tTG-IgA)酶标法分析 Human anti-tissue transglutaminase iga,ttg-iga ELISA KIT
钨酸* PNPG 7790-60-5
BL0144 鼠尾胶原蛋白Ⅰ型 Rat tail tendon collagen type Ⅰ
酸性磷酸酶(ACP)检测试剂盒(PNP比色法)   60T
ARB10331 人内脏脂肪特异性丝*酸蛋白酶抑制剂(vAspin)酶联免疫定量检测 Human visceral adipose-specific serine protease inhibitor,vaspin ELISA KIT
蜗牛酶 t-RNA
F030631 FITC标记兔抗绵羊IgG抗体 Rabbit Anti-Sheep IgG*FITC
PY08-058A  四硫*(代"磺")酸盐亮绿增菌液(TTB) 9ml  20支/盒，用于沙门氏菌选择性增菌培养
*盐染色液(Von Kossa硝酸*(代"银")法)   2×50ml
乙二*(代"胺")四乙酸三* BIS-TRIS propane 150-38-9
REE12 羊血清白蛋白
吕氏碱性美蓝染色液   100ml
羧甲基琼脂糖凝胶CL-6B N-Hippuryl-His-Leu hydrate 68894-07-5
BTN101114 通用型RT-LAMP试剂盒 Universal RT-LAMP Kit
ARB11221 人细胞角蛋白20(CK20)定量分析 Human cytokeRatin 20,ck20 ELISA KIT
Long Taq DNA聚合酶北京厂家关键词：Long Taq DNA Polymerase,RFT098,Long Taq DNA聚合酶


·高纯度质粒提取试剂盒
编号：RFT028
英文名称：High purity Plasmid Extraction Kit
规格：100次|200次
本试剂盒采用经典的碱裂解法裂解细菌，再通过离心吸附柱在高盐状态下特异性地结合DNA的特性，可以从1–5ml大肠杆菌LB培养液中快速提取3–20μg纯净的高拷贝质粒DNA。提取的质粒可适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、测序、连接和转化等实验。然而，对质粒纯度要求更高的转染实验(要求无内毒素)，此试剂盒不能达到要求。另外，尽管该试剂盒可以抽提较大的质粒(>10kb)，但我们不推荐使用。如果一定要使用，请参考以下方法：加大菌体使用量(使用5–10 ml过夜培养物)，同时按照比例增加P1、P2、P3的用量；洗脱缓冲液应在70℃预热，在吸附和洗脱时可以适当的延长时间，以增加提取效率，其它步骤相同。

本试剂盒使用了有颜裂解液，菌体裂解是否完全一目了然。由于判断菌体裂解和中和是否彻底更主要取决于操作者的经验，所以我们增加了有颜裂解液(一种能使裂解/中和体系变换颜色的试剂)来帮助观察裂解/中和的程度。加入P1后，有颜裂解液使菌液变为浑浊的红色；加入P2后，有颜裂解液立即使溶液变为澄清的红色，裂解是否完全只要观察红色溶液是否澄清，如果红色非常均一，表明裂解充分；在完全裂解的体系中加入P3混匀后，体系立即变为黄色，任何红色的残留表明没有完全混匀或者中和不彻底。

本试剂盒增加了去蛋白液PD，能更加彻底地去除蛋白污染，得到纯度更高的质粒。

试剂盒组份：

试剂盒组成	100次	200次	贮存方式
RNase A	300μl	600μl	-20℃
有颜裂解液	600μl	2×600μl	室温
溶液P1	30 ml	60 ml	室温(加入RNase A后2-8℃保存)
溶液P2	30 ml	60 ml	室温
溶液P3	40 ml	80 ml	室温
去蛋白液PD	60 ml	120 ml	室温
漂洗液PW	25 ml	2×25 ml	室温
洗脱缓冲液EB	15 ml	15 ml	室温
质粒吸附柱CP	100个	2×100个	室温
收集管(2 ml)	100个	2×100个	室温
说明书	1份	1份

储存条件：室温，有效期12个月。


Long Taq DNA聚合酶北京厂家关键词：Long Taq DNA Polymerase,RFT098,Long Taq DNA聚合酶


·琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒
编号：RFT030
英文名称：Agarose gel DNA Recovery Kit
规格：100次|200次
本试剂盒采用可以高效、专一结合DNA的硅基质材料和独特的缓冲液系统，从TAE或TBE琼脂糖凝胶上回收DNA片段，同时去除蛋白质、其它有机化合物、无机盐离子及寡核苷酸引物等杂质。可回收100 bp–40 kb大小的片段，回收率大于80%(<100 bp 和>10kb 的DNA片段回收率为30－50 %)。每个吸附柱每次最多可吸附的DNA量约为20 μg。使用本试剂盒回收的DNA可适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、测序、文库筛选、连接和转化等实验。

试剂盒组份：

组成	100次	200次
溶胶液PN	100 ml	200 ml
3 M NaAc pH5.2	500μl	500μl
漂洗液PW	25 ml	2×25 ml
洗脱缓冲液EB	15 ml	15 ml
吸附柱CA1	100个	2×100个
收集管(2 ml)	100个	2×100个
说明书	1份	1份

试剂盒特点：
1、溶胶液PN为亮黄色，便于观察胶是否彻底融化和溶胶体系的pH是否合适。
2、操作快捷，单个样品操作少于15分钟。

注意事项(请务必在使用本试剂盒之前阅读此注意事项)：
1 电泳时最好换用新鲜的电泳缓冲液，以免影响电泳和回收效果；如有可能，尽量使用TAE系统，因为有研究指出使用TBE系统后，回收产物中的痕量硼*(代"酸")会影响后续的酶切反应。
2 切胶时，紫外照射时间应尽量短，以免对DNA造成损伤；请尽量去除不含目的片段的琼脂糖凝胶，这将会对融胶很有帮助。
3 第一次使用前请按照标签说明在漂洗液PW中加入无水乙醇，并做好标记，用完后紧拧瓶盖。

储存条件：室温，有效期12个月。

我公司正在火爆促销核酸扩增(PCR)系列产品，欢迎您的垂询选购Long Taq DNA聚合酶北京厂家。