2×Taq plus MasterMix厂家价格

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括2×Taq plus MasterMix厂家价格在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。

名称：2×Taq plus MasterMix厂家价格
品牌：百奥莱博
编号：RFT096
产地：国产|进口
本产品包含Taq plus DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR反应的增强剂和优化剂以及稳定剂，浓度为2×。使用时，只需补加实验所需的引物和模板后即可进行PCR反应，可最大限度的减少人为误差，具有快速简便、稳定性好等优点。适用于常规PCR反应、复杂模板(如GC含量高，有二级结构)的扩增以及大规模基因检测。使用该产品得到的PCR扩增产物末端含有一个A碱基，可以直接用于TA克隆。以50μl PCR反应体系为例，每次使用25μl 2×MasterMix，500μl可做20次 50μl PCR反应。

质量控制：经检测无外源核酸酶活性；PCR方法检测无宿主残余基因组DNA；能有效地扩增人基因组中的单拷贝基因。

使用方法;
1、冰浴中彻底融化2×MasterMix，混匀后Minispin将溶液收集到管底。
2、按照下表在0.2ml PCR管中制备反应体系：

 

	50μl反应体系	终浓度
2×MasterMix	25μl	1×
上游引物 10μM	1-5μl	0.2-0.8μM
下游引物 10μM	1-5μl	0.2-0.8μM
模板	×μl	10pg-1μg
水	补至50μl

3、快甩离心将反应液收集到管底。
4、PCR仪如果没有热盖加热的话，补加25μl矿物油。
5、PCR仪上执行以下程序：

步骤	温度	时间	循环数
初始变性	94℃	5 min	1
变性	94℃	30 sec	25-40*
退火	Tm-5℃*	30 sec
延伸	72℃	1 min/kb
最后延伸	72℃	5 min	1

注：PCR 反应条件视模板、引物等的结构条件不同而各异。在实际操作中需根据模板、目的片段的大小、碱基序列和引物的长短等具体情况，设定最佳的反应条件(温度、时间等)。
6、电泳检测。
注：使用含染料的2×MasterMix可以直接上样；不含染料的2×MasterMix要与6×loading buffer混合后上样。

储存条件：-20℃，避免反复冻融。

更多有关2×Taq plus MasterMix厂家价格的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
麦芽四糖 Dodecenylsuccinic anhydride 34612-38-9
低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)检测试剂盒(PVS比色法)   50T|100T
525-79-1 Kinetin 激动素
ARB12374 大鼠肾损伤分子1(KIm-1)Elisa方法检测 Rat kidney injury molecule 1,kim-1 ELISA KIT
BL1099 原位细胞凋亡试剂盒(原装50T，分成10T)roche、分装
PY08-028  一次性血液增菌培养基 10ml  10支/盒，用于从血液中分离病原菌
Warthin-Starry银染色液   2×50ml
17372-87-1 伊红Y(水溶) Eosin Y
25322-68-3 PEG3350   聚乙二醇
ARB13475 鸡表皮生长因子(EGF)elisa检测说明书 Chicken epidermal growth factor,egf ELISA KIT
彩虹预染宽分子量蛋白Marker（10-260KD） 20次
F030839 BIOTIN标记山羊抗人IgG Fab抗体 Polyclonal Goat Anti-Human IgG Fab*BIOTIN
PC4101 TUREscript One Step qRT-PCR Kit (一步法荧光定量反转录PCR试剂盒)
DP316 微量样品基因组DNA提取试剂盒
ARB13243 小鼠超敏C反应蛋白(hs-CRP)尿液中含量检测 Mouse high sensitivity c-reactive protein,hs-crp ELISA KIT
Church缓冲液   100ml
ARB11665 人维生素B12(VB12)Elisa定量检测 Human vitamin b12,vb12 ELISA KIT
BL1241 *霉素溶液(50mg/ml)
SJ0166 D-Raffinose 棉子糖
磺胺甲基嘧啶 Alcohol Oxidase 127-79-7
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F030627 FITC标记兔抗鸭IgY IgG抗体 Rabbit Anti-Duck IgY*FITC
胶原酶 Sephadex G-10 9001-12-1
ARB14220 人幽门螺旋杆菌(Hp)代做ELISA实验 
ARB10892 人抗眼肌抗体(EMAb)酶免分析 Human eye muscle antibody,emab ELISA KIT
F030402 胶体金标记小鼠抗人IgG Fc抗体 Monoclonal Mouse Anti-Human IgG(FC)*GOLD
ARB13352 牛丙*(代"酮")(Acetone)免费代测 Bovine acetone ELISA KIT
BTN100215 PBS缓冲液(10×) PBS Buffer,10×
胆碱酯酶(ChE)检测试剂盒(羟胺*化铁微板法)   100T
672-15-1 L-Homoserine L-高丝*酸
固红B Fmoc-D-Pro-OH 49735-71-9
菊糖 Sodium dihydrogen phosphate monohydrate 9005-80-5
5-腺苷三磷酸二*盐 TRF 987-65-5
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·GelHong红色核酸凝胶染料
编号：RFT153
英文名称：GelHong Red nucleic acid gel dye
规格：500μl
本品是一种可以替代*化乙锭(EB)的红色荧光核酸染色剂。与SYBR或EB相比，本红色核酸染料最显著的特性是其在多种条件下的高灵敏性和稳定性。另外相对EB或SYBR，GelHong诱导突变的能力极低。

使用方法：
注意：染料使用前应在室温下彻底融化混匀后使用。

1、GelHong预染方法
1.1、将GelHong试剂按1:10000溶于琼脂糖凝胶溶液中，充分混匀。(例如：将5μl GelHong 试剂加入到50ml 凝胶溶液中)。注：由于GelHong 具有出色的热稳定性，可将试剂直接加入高温的凝胶溶液中，而不用等凝胶溶液冷却后再加入。
1.2、浇制凝胶并使其凝固后上样电泳。
注意：使用这种预先加入染色剂的琼脂糖凝胶，每次不易加入太多的 DNA 样品，否则容易造成饱和现象，可以做多个不同浓度的 DNA Marker，以确定最佳 DNA 上样量。
1.3、紫外下观察结果。
注：如果始终出现拖尾或是条带无法分离的现象，您可以使用后染法对DNA染色，以确认问题是否与染色剂有关。如果使用后染法问题依旧存在，则说明问题与染色剂无关，请尝试减少核酸的上样量后进行电泳。

2、GelHong后染方法
2.1、用H2O将GelHong稀释约3,300倍到0.1M Nacl中，制成3X染色溶液。(例如：将15μl GelHong和5ml的1M NaCl加入到45ml H2O中)。注：GelHong 1X染色溶液同样可用于后染，但其灵敏度要低于3X染色溶液。
2.2、将凝胶小心地放入合适的容器中，如聚丙*(代"烯")容器中。缓慢加入足量的3X染色溶液浸没凝胶。
2.3、在室温下轻轻地摇动凝胶板，最佳的染胶时间为30 分钟，这取决于凝胶板的厚度、琼脂糖或聚丙*(代"烯")酰胺的浓度和 DNA 的长短。凝胶越厚或琼脂糖的浓度越高，染色所需要的时间就越长。注：染色溶液至少可重复使用2-3次。如果不是立即再用的话，建议将用过的染色溶液冷藏保存。
2.4、紫外下观察结果。

储存条件：4℃避光，有效期3年。

我公司正在优惠促销核酸扩增(PCR)等系列产品，期待您的咨询选购2×Taq plus MasterMix厂家价格。