即用型丽春红染色液多少钱

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北京百奥莱博专业生产销*(代"售")即用型丽春红染色液多少钱，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：即用型丽春红染色液多少钱
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
英文名：Ponceau S Staining Solution
编号：RFT056
本染色液为即用型工作液，可以直接使用，不用稀释。丽春红染色液可以用于PVDF膜、硝酸纤维素膜(NC膜)和醋酸纤维素膜上的蛋白的检测。丽春红带负电荷，可以与带正电荷的*基酸残基结合，同时丽春红也可以与蛋白的非极性区相结合，从而形成红色的条带。注：丽春红染色液不适用于尼龙膜上的蛋白的检测。丽春红对蛋白的染色是可逆的，染色后可以用蒸馏水，PBS或其它适当溶液洗去。丽春红对蛋白的检测下限是250ng。

使用方法：
1、电泳结束后，将PVDF膜、硝酸纤维素膜或醋酸纤维素膜浸泡到适量丽春红染色液中，摇动3-5分钟或更长时间，直至出现清晰条带。
2、用蒸馏水漂洗2-3次，每次3-5分钟，直到膜背景干净为止。
3、观察保存结果。

储存条件：室温，有效期12个月。

即用型丽春红染色液多少钱极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：
7385-67-3 尼罗红
ARB14177 人胃泌素17(G-17)免费代测 Human Gastrin17 (G-17) ELISA KIT
ARB10006 人12羟二十烷四烯酸(12-HETE)检测服务 Human 20-hydroxyeicosatetraenoic acid,12-hete ELISA KIT
F030303 胶体金标记小鼠抗乙肝表面抗原抗体 Monoclonal Mouse Anti-HBsAg*GOLD
ARB12714 大鼠磷酸化蛋白激酶C(P-PKC)elisa检测 Rat phospho protein kinase c,p-pkc ELISA KIT
1,3-茚二酮 Lissamine rhodamine B 606-23-5
尿素(Urea)检测试剂盒(二乙酰一肟比色法)   100T
ARB10305 人巨噬细胞炎性蛋白2(MIP-2)酶联免疫定量检测 Human macrophage inflammatory protein 2,mip-2 ELISA KIT
ARB14015 绵羊促性腺激素释放激素(GnRH)含量检测 Sheep gonadotropin-releasing hormone,gnrh ELISA
F030834 BIOTIN标记山羊抗人IgG抗体 Polyclonal Goat Anti-Human IgG*BIOTIN
ARB10008 人15脂加氧酶(15-LO/LOX)含量测试 Human 15-lipoxygenase,15-lo/lox ELISA KIT
CA缓冲液(pH7.5)   100ml
ARB10781 人抗弓形体IgM抗体(Anti-tox IgM)ELISA代测服务 Human anti-toxoplasma igG antibody,anti-tox igG ELISA KIT
曲拉通x-100 Sodium 1-hexanesulfonate 9002-93-1
ARB13145 小鼠活化素A(ACV-A)酶免分析 Mouse activin a,acv-a ELISA KIT
J0103 抗圆环病毒(PCV)蓝耳病病毒(PRRSV)血清
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·PAGE预制胶(8-16%)
编号：RFT155
规格：10gel×10孔
本PAGE预制胶是一款高性能的小型聚丙*(代"烯")酰胺凝胶，能满足客户上样量大的需求。其独特的胶板设计可以提高条带分辨率，改善样品在上样孔里的分布状态，使得条带更加均匀。该预制胶采用独特的凝胶缓冲系统，比常规的Tris-Glycine系统具有更强的缓冲能力，在pH中性条件下灌注，能够更好地减少聚丙*(代"烯")酰胺的降解，提高凝胶稳定性。本PAGE预制胶不含有SDS，依赖于采用合适的电泳缓冲液和相应试剂，是SDS-PAGE和非变性凝胶电泳的理想材料。依赖特有的灌注技术可以保证预制胶批次间稳定性和条带分布一致性。本PAGE预制胶兼容实验室最为常用的Tris-Glycine电泳缓冲液，而不必使用昂贵的Tris-MOPS或Tris-MES电泳缓冲液，有效降低成本。独特的凝胶配方，可以高电压电泳，25-30分钟完成电泳，能够实现高效、可靠地分离蛋白质，便于后续染色或转膜检测。

本PAGE预制胶提供不同浓度的梯度胶和固定浓度胶。梯度胶的浓度包括4-20%、4-12%和8-16%；固定浓度胶包括8%、10%、12%和15%。每种浓度的预制胶有12个点样孔。胶板尺寸：长×宽×高为100 × 80 ×50 mm；凝胶尺寸：长×宽×厚为80×70×1 mm。

产品特点：
1、适用范围广：配合不同电泳缓冲液，能进行变性和非变性电泳适合大多数小型电泳槽
2、高分辨率：蛋白条带分离更为清晰和均一
3、超快电泳：可以260-300V高电压电泳，25-30分钟结束电泳
4、超长保质期：室温可稳定保存6个月，2-8℃可保存24个月
5、重复性高：不同批次预制胶的一致性好
6、物美价廉：兼容Tris-甘*酸缓冲液，节约实验成本

其他可选PAGE预制胶：
PAGE预制胶(8%)
PAGE预制胶(10%)
PAGE预制胶(12%)
PAGE预制胶(15%)
PAGE预制胶(4～12%)
PAGE预制胶(4～16%)
PAGE预制胶(4～20%)


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·2×ligation solution MasterMix
编号：RFT108
规格：150μl
2×ligation solution MasterMix是含有T4 DNA Ligase，ligation buffer的2×MasterMix，实验时，只需加入片段和载体即可进行连接反应。适用于DNA片段和载体DNA的连接以及DNA片段和Linker或Adaptor DNA的连接。按照10μl连接体系计算，每次使用5μl，可以使用30次。

注意事项
1、2×ligation solution MasterMix由于含有T4 DNA ligase，使用前冰浴中彻底融化，混匀后使用。
2、为了提高转化效率，转化时建议所加入连接产物的量不要超过感受态细胞体积的10%。

使用方法：
一、DNA片段和载体DNA的连接
(1)粘性末端的连接
1．反应体系：

 

	10μl体系	终浓度
线性载体DNA	xμl	10-50 ng
插入DNA片段	yμl	插入片段：载体=1:1-5:1*
2×ligation solution MasterMix	5μl	1×
ddH2O	up to 10μl

注意：载体与插入片段的摩尔数比需要优化：一般vector:insert在1:1～1:5之间均可得到较好的结果。用以下公式计算片段摩尔数：pmol数= DNA量(ng)/(660×片段bp数)×1000。例如：插入片段2000bp，线性载体为3000bp，如果载体使用量为50ng(0.025pmol)，10μl连接体系中vector:insert的摩尔比是1:3，则需要2000bp pmol数为0.075pmol，插入片段2000bp的使用量为100ng。
2、彻底轻柔混匀后，瞬间离心，将管壁上的溶液收集到管底。
3、反应条件：16℃孵育30分钟。
4、可取5μl连接产物热击转化50μl感受态细胞或取1-2μl连接产物电击转化50μl感受态细胞。
注意：
a.若要提高电转实验效率，推荐65℃孵育10分钟或70℃孵育5分钟以灭活T4 DNA Ligase后，用DNA产物纯化试剂盒或*仿抽提对连接后的DNA片段进行纯化后进行电击转化。
b.若要提高转化子数目，可将连接时间延长至1小时。
(2)平末端的连接
1、反应体系：

	10μl体系	终浓度
线性平末端载体DNA*	xμl	10-50 ng
插入DNA片段	yμl	插入片段：载体=1:1-5:1**
2×ligation solution MasterMix	5μl	1×
ddH2O	up to 10μl

注意：
a.平滑末端的载体与 DNA 片段进行连接时，应首先将载体进行去磷酸化处理，以防止其自身环化。
b.载体与插入片段的摩尔数比需要优化：一般vector:insert在1:1~1:5之间均可得到较好的结果。用以下公式计算片段摩尔数：pmol数= DNA量(ng)/(660×片段bp数)×1000。例如：插入片段2000bp，线性载体为3000bp，如果载体使用量为50ng(0.025pmol)，10μl连接体系中vector:insert的摩尔比是1:3，则需要2000bp pmol数为0.075pmol，插入片段2000bp的使用量为100ng。
2、彻底轻柔混匀后，瞬间离心，将管壁上的溶液收集到管底。
3、反应条件：16℃孵育30分钟。
4、可取5μl连接产物热击转化50μl感受态细胞或取1-2μl连接产物电击转化50μl感受态细胞。
注意：
a.若要提高电转实验效率，推荐65℃孵育10分钟或70℃孵育5分钟以灭活T4 DNA Ligase后，用DNA产物纯化试剂盒或*仿抽提对连接后的DNA片段进行纯化后才能进行电击转化。
b.若要提高转化子数目，可将连接时间延长至1小时。

二、线性DNA的自身环化
1、反应体系：

	10μl体系	终浓度
线性载体DNA	xμl	10-50 ng
2×ligation solution MasterMix	5μl	1×
ddH2O	up to 10μl

2、彻底轻柔混匀后，瞬间离心，将管壁上的溶液收集到管底。
3、反应条件：16℃孵育30分钟。
4、可取5μl连接产物热击转化50μl感受态细胞或取1-2μl连接产物电击转化50μl感受态细胞。
注意：若要提高电转实验效率，推荐65℃孵育10分钟或70℃孵育5分钟灭活T4 DNA Ligase后，用DNA产物纯化试剂盒或*仿抽提对连接后的DNA片段进行纯化后才能进行电击转化。

三、接头连接
1、反应体系：

	10μl体系	终浓度
线性DNA	xμl	100-300 ng
磷酸化接头	yμl	0.5-1 μg
2×ligation solution MasterMix	5μl	1×
ddH2O	up to 10μl

2、彻底轻柔混匀后，瞬间离心，将管壁上的溶液收集到管底。
3、反应条件：16℃孵育30分钟。
4、65℃孵育10分钟或70℃孵育5分钟灭活T4 DNA Ligase。连接产物可以直接进行限制性内切酶酶切反应。

储存条件：-20℃

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