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- 详细信息
- 技术资料
- 保存条件:
2~8℃
- 保质期:
长期
- 英文名:
pRT20-T vector
- 库存:
287
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括pRT20-T载体克隆试剂盒品牌在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:pRT20-T载体克隆试剂盒品牌
编号:RFT110
规格:20次
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
英文名:pRT20-T vector
pRT20-T 载体是一种高效克隆PCR产物(TA Clonging)的专用载体。它是由pUC19载体改造成的(pRT20-T载体在pUC19质粒MCS位点附近插入T7启动子序列),MCS位点经过EcoR V酶切后在两侧的3’端添加”T”制备而成。因大部分Taq酶会在PCR产物的3’末端添加一个“A”,所以用本载体可以高效地进行PCR产物克隆。
试剂盒组份:
| 内容 | 浓度 | 总量 |
| pRT20-T vector | 25 ng/μl | 20μl×1支 |
| 2×ligation solution | - | 150μl×1支 |
| Control insert(700bp) | 12.5 ng/μl | 10μl×1支 |
| M13F(-47) | 10μM | 20μl×1支 |
| M13R(-48) | 10μM | 20μl×1支 |
| Water(RNase-free,DNase-free) | - | 1ml×1支 |
本载体在pUC19载体的基础上对LacZ基因的编码序列进行了改造,加强了重组菌落在X-gal/IPTG/Amp/LB琼脂平板上的颜色筛选,具有更明显的蓝色菌落颜色,大大降低了假阳性率。由于在MCS位点附近插入了T7启动子序列,因此可以对插入DNA片段直接进行体外转录实验。
本载体在插入位点两侧各有一个BamH I位点,可以用BamH I直接酶切检测重组子,简化了检测程序。按照标准连接体系计算(10μl体系用1μl载体),本载体可至少使用20次。包装内含有了2×ligation solution,是混合有T4 连接酶,连接buffer以及连接增强剂的MasterMix,使用方便,且能显著提高连接效率。另外,包装内提供M13引物,可以方便用菌落或菌液PCR快速检测阳性克隆。
储存条件:-20℃,避免反复冻融。
想要了解更多关于pRT20-T载体克隆试剂盒品牌的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:
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pRT20-T载体克隆试剂盒品牌关键词:RFT110,pRT20-T vector,pRT20-T载体克隆试剂盒
·超低分子量蛋白Marker IV(3.3~45kD)
编号:RFT047
规格:10T(50μl)
本产品包含2种多肽和3种低分子量蛋白质组成,分子量范围为3.3kD-45kD。可以用来判断 SDS-PAGE上多肽和小蛋白的分子量。
使用说明:
第一次收到该产品,室温融化后,彻底混匀,离心快甩将溶液完全收集到管底,根据需要适量分装成小管,-20℃贮存,每次取一小管使用;本产品每次使用前,要95℃加热处理5分钟。
一. 制胶:
I 配制分离胶
1.按照表一将不同体积的双蒸水、40%PAA(19:1)、凝胶缓冲液和乙二醇加入到小烧杯中混合。
2.加入10%APS和TEMED,立即混匀5-10秒,以使溶液充分混匀。
3.在凝胶模具中迅速灌入适量分离胶溶液,然后在分离胶溶液上轻轻覆盖一层1-3 cm的水层,使凝胶表面保持平整。
4.静置5-10分钟,待分离胶和水层之间出现一个清晰的界面表示凝胶已聚合。
表一 (一块0.75mm mini胶用量)
| 分离胶 | 浓缩胶 | |
| 18%T, 5%C /6.0ml | 5%T, 3.3%C/2 ml | |
| 40% PAA(19:1) | 2.7 ml | / |
| 40% PAA (29:1) | / | 0.25 ml |
| 4×多肽电泳凝胶缓冲液 | 1.5 ml | 0.5 ml |
| 乙二醇(电泳级) | 1.8 ml | / |
| ddH2O | / | 1.25 ml |
| 10%APS | 50-65μl | 20μl |
| TEMED | 6μl | 2μl |
注:如非必须,不要使用1.0mm和1.5mm的凝胶,尽量使用厚度0.75mm的凝胶,这样会减少电泳后染色和脱色的时间。
II 配制浓缩胶
去除覆盖在分离胶上的水层,用滤纸将残留的水吸去。
1.按照表一将不同体积的双蒸水、40%PAA(29:1)和凝胶缓冲液加入到小烧杯中混合。
2.加入10%过硫*(代"酸")铵和TEMED,立即混匀5-10秒,以使溶液充分混匀。
3.将梳子插入凝胶内,避免产生气泡。
4.静置20-30分钟装待凝胶聚合
二. 电泳:
1. 取一管分装好的Marker样品,彻底融化,95℃加热处理5分钟,充分混匀后备用。
2. 电泳前,将10×Tris-Tricine-SDS电泳缓冲液用蒸馏水稀释成1×缓冲液备用。将电泳槽的内外槽加入1×缓冲液,轻柔拔出梳子,将Marker或蛋白样品(样品已经过2×Tricine上样缓冲液处理)加入点样孔,根据表二条件进行电泳,至蓝色指示前沿至分离胶3/4位置时即可停止电泳。整个电泳过程大约需要2-3个小时。
注:如果电泳时间过短,染色时,指示前沿容易遮挡小于5kd的小肽。
表二 多肽电泳条件
| 恒电压 | 150 V |
| 起始电流 | 45-55 mA |
| 结束电流 | 10-15 mA |
| 电泳时间 | 2-3小时 |
三. 染色
根据常规实验步骤进行染色和观察。
储存条件:-20℃,有效期12个月。
pRT20-T载体克隆试剂盒品牌关键词:RFT110,pRT20-T vector,pRT20-T载体克隆试剂盒
·超低分子量蛋白Marker III(3.4~100kd)
编号:RFT046
英文名称:μltra Low Molecμlar Weight Protein Marker III
规格:10T(50μl)
本产品包含5种多肽和3种低分子量蛋白质组成,分子量范围为3.4kD-100kD。可以用来判断 SDS-PAGE上多肽和小蛋白的分子量。
使用说明:
第一次收到该产品,室温融化后,彻底混匀,离心快甩将溶液完全收集到管底,根据需要适量分装成小管,-20℃贮存,每次取一小管使用;本产品为即用型,融化后既能使用,不能95℃加热处理。
一. 制胶:
I 配制分离胶
1.按照表一将不同体积的双蒸水、40%PAA(19:1)、凝胶缓冲液和乙二醇加入到小烧杯中混合。
2.加入10%APS和TEMED,立即混匀5-10秒,以使溶液充分混匀。
3.在凝胶模具中迅速灌入适量分离胶溶液,然后在分离胶溶液上轻轻覆盖一层1-3 cm的水层,使凝胶表面保持平整。
4.静置30-60分钟,待分离胶和水层之间出现一个清晰的界面表示凝胶已聚合。
表一 (一块0.75mm mini胶用量)
| 分离胶 | 浓缩胶 | |
| 18%T, 5%C /6.0ml | 5%T, 3.3%C/2 ml | |
| 40% PAA(19:1) | 2.7 ml | / |
| 40% PAA (29:1) | / | 0.25 ml |
| 4×凝胶缓冲液 | 1.5 ml | 0.5 ml |
| 乙二醇(电泳级) | 1.8ml | / |
| ddH2O | / | 1.25 ml |
| 10%APS | 50-65μl | 20μl |
| TEMED | 6μl | 2μl |
注:如非必须,不要使用1.0mm和1.5mm的凝胶,尽量使用厚度0.75mm的凝胶,这样会减少电泳后染色和脱色的时间。
II 配制浓缩胶
去除覆盖在分离胶上的水层,用滤纸将残留的水吸去。
1.按照表一将不同体积的双蒸水、40%PAA(29:1)和凝胶缓冲液加入到小烧杯中混合。
2.加入10%过硫*(代"酸")铵和TEMED,立即混匀5-10秒,以使溶液充分混匀。
3.将梳子插入凝胶内,避免产生气泡。
4.静置30-60分钟装待凝胶聚合
二. 电泳:
1. 取一管分装好的Marker样品,彻底融化,不要加热处理,充分混匀后备用。
2. 电泳前,将10×Tris-Tricine-SDS电泳缓冲液用蒸馏水稀释成1×缓冲液备用。将电泳槽的内外槽加入1×缓冲液,轻柔拔出梳子,将Marker或蛋白样品(样品已经过2×Tricine上样缓冲液处理)加入点样孔,根据表二条件进行电泳,至蓝色指示前沿至分离胶3/4位置时即可停止电泳。整个电泳过程大约需要2-3个小时。
注:如果电泳时间过短,染色时,指示前沿容易遮挡小于5kd的小肽。
表二 多肽电泳条件
| 恒电压 | 150 V |
| 起始电流 | 45-55 mA |
| 结束电流 | 10-15 mA |
| 电泳时间 | 2-3小时 |
三. 染色
根据常规实验步骤进行染色和观察。
储存条件:-20℃,有效期12个月。
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¥200 - 1830









