pRT20-T载体克隆试剂盒品牌

pRT20-T载体克隆试剂盒品牌

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  • ¥200 - 1830
  • 百奥莱博
  • 北京
  • RFT110-LMH
  • 2025年07月05日
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    • 详细信息
    • 技术资料
    • 保存条件

      2~8℃

    • 保质期

      长期

    • 英文名

      pRT20-T vector

    • 库存

      287

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括pRT20-T载体克隆试剂盒品牌在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。


    名称:pRT20-T载体克隆试剂盒品牌
    编号:RFT110
    规格:20次
    产地:国产|进口
    品牌:百奥莱博
    英文名:pRT20-T vector
    pRT20-T 载体是一种高效克隆PCR产物(TA Clonging)的专用载体。它是由pUC19载体改造成的(pRT20-T载体在pUC19质粒MCS位点附近插入T7启动子序列),MCS位点经过EcoR V酶切后在两侧的3’端添加”T”制备而成。因大部分Taq酶会在PCR产物的3’末端添加一个“A”,所以用本载体可以高效地进行PCR产物克隆。

    试剂盒组份:

     
    内容 浓度 总量
    pRT20-T vector 25 ng/μl 20μl×1支
    2×ligation solution - 150μl×1支
    Control insert(700bp) 12.5 ng/μl 10μl×1支
    M13F(-47) 10μM 20μl×1支
    M13R(-48) 10μM 20μl×1支
    Water(RNase-free,DNase-free) - 1ml×1支


    本载体在pUC19载体的基础上对LacZ基因的编码序列进行了改造,加强了重组菌落在X-gal/IPTG/Amp/LB琼脂平板上的颜色筛选,具有更明显的蓝色菌落颜色,大大降低了假阳性率。由于在MCS位点附近插入了T7启动子序列,因此可以对插入DNA片段直接进行体外转录实验。



    本载体在插入位点两侧各有一个BamH I位点,可以用BamH I直接酶切检测重组子,简化了检测程序。按照标准连接体系计算(10μl体系用1μl载体),本载体可至少使用20次。包装内含有了2×ligation solution,是混合有T4 连接酶,连接buffer以及连接增强剂的MasterMix,使用方便,且能显著提高连接效率。另外,包装内提供M13引物,可以方便用菌落或菌液PCR快速检测阳性克隆。

    储存条件:-20℃,避免反复冻融。

    想要了解更多关于pRT20-T载体克隆试剂盒品牌的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:
    ARB13292 小鼠凝溶胶蛋白(GelsolIn)酶标法分析 Mouse gelsolin ELISA KIT
    ARB11955 大鼠Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP)含量测试 Rat n-terminal procollagen Ⅲ proPeptide,pⅢnp ELISA KIT
    DAPI染色液(10ug/ml)   10ml|50ml
    BL0771 中分子量蛋白marker Protein mixture(原装) 
    9007-71-9 Casein  酪蛋白
    BL1376 20×SSC PH7.0
    ARB13813 豚鼠总抗氧化能力(T-AOC)ELISA检测服务 
    BOC-L-丙*酸 BOC-L-Tryptophan 15761-38-3
    BTN80103 柱式细菌RNAOUT Column Bacterial RNAOUT
    ARB12524 大鼠核因子κB(NF-κB)含量分析 Rat nuclear factor-kappa b,nf-κb ELISA KIT
    柠檬酸铋铵 DL-Lactic acid 31886-41-6
    RPMI 1640 Medium   500ml
    BL0928 RBITC标记羊抗牛IgG抗体
    BTN60910 非冻型血液DNA保存液 Blood DNALOCKER
    F030626 FITC标记兔抗大鼠IgG抗体 Rabbit Anti-Rat IgG*FITC
    ARB13450 鸡白介素9(IL-9)Elisa分析 Chicken interleukin 9,IL-9 ELISA KIT
    pRT20-T载体克隆试剂盒品牌关键词:RFT110,pRT20-T vector,pRT20-T载体克隆试剂盒


    ·超低分子量蛋白Marker IV(3.3~45kD)
    编号:RFT047
    规格:10T(50μl)
    本产品包含2种多肽和3种低分子量蛋白质组成,分子量范围为3.3kD-45kD。可以用来判断 SDS-PAGE上多肽和小蛋白的分子量。



    使用说明:
    第一次收到该产品,室温融化后,彻底混匀,离心快甩将溶液完全收集到管底,根据需要适量分装成小管,-20℃贮存,每次取一小管使用;本产品每次使用前,要95℃加热处理5分钟。

    一. 制胶:
    I 配制分离胶
    1.按照表一将不同体积的双蒸水、40%PAA(19:1)、凝胶缓冲液和乙二醇加入到小烧杯中混合。
    2.加入10%APS和TEMED,立即混匀5-10秒,以使溶液充分混匀。
    3.在凝胶模具中迅速灌入适量分离胶溶液,然后在分离胶溶液上轻轻覆盖一层1-3 cm的水层,使凝胶表面保持平整。
    4.静置5-10分钟,待分离胶和水层之间出现一个清晰的界面表示凝胶已聚合。
    表一 (一块0.75mm mini胶用量)
      分离胶 浓缩胶
      18%T, 5%C /6.0ml 5%T, 3.3%C/2 ml
    40% PAA(19:1) 2.7 ml /
    40% PAA (29:1) / 0.25 ml
    4×多肽电泳凝胶缓冲液 1.5 ml 0.5 ml
    乙二醇(电泳级) 1.8 ml /
    ddH2O / 1.25 ml
    10%APS 50-65μl 20μl
    TEMED 6μl 2μl

    注:如非必须,不要使用1.0mm和1.5mm的凝胶,尽量使用厚度0.75mm的凝胶,这样会减少电泳后染色和脱色的时间。
    II 配制浓缩胶
    去除覆盖在分离胶上的水层,用滤纸将残留的水吸去。
    1.按照表一将不同体积的双蒸水、40%PAA(29:1)和凝胶缓冲液加入到小烧杯中混合。
    2.加入10%过硫*(代"酸")铵和TEMED,立即混匀5-10秒,以使溶液充分混匀。
    3.将梳子插入凝胶内,避免产生气泡。
    4.静置20-30分钟装待凝胶聚合

    二. 电泳:
    1. 取一管分装好的Marker样品,彻底融化,95℃加热处理5分钟,充分混匀后备用。
    2. 电泳前,将10×Tris-Tricine-SDS电泳缓冲液用蒸馏水稀释成1×缓冲液备用。将电泳槽的内外槽加入1×缓冲液,轻柔拔出梳子,将Marker或蛋白样品(样品已经过2×Tricine上样缓冲液处理)加入点样孔,根据表二条件进行电泳,至蓝色指示前沿至分离胶3/4位置时即可停止电泳。整个电泳过程大约需要2-3个小时。
    注:如果电泳时间过短,染色时,指示前沿容易遮挡小于5kd的小肽。
    表二 多肽电泳条件
    恒电压 150 V
    起始电流 45-55 mA
    结束电流 10-15 mA
    电泳时间 2-3小时


    三. 染色
    根据常规实验步骤进行染色和观察。

    储存条件:-20℃,有效期12个月。


    pRT20-T载体克隆试剂盒品牌关键词:RFT110,pRT20-T vector,pRT20-T载体克隆试剂盒


    ·超低分子量蛋白Marker III(3.4~100kd)
    编号:RFT046
    英文名称:μltra Low Molecμlar Weight Protein Marker III
    规格:10T(50μl)
    本产品包含5种多肽和3种低分子量蛋白质组成,分子量范围为3.4kD-100kD。可以用来判断 SDS-PAGE上多肽和小蛋白的分子量。



    使用说明:
    第一次收到该产品,室温融化后,彻底混匀,离心快甩将溶液完全收集到管底,根据需要适量分装成小管,-20℃贮存,每次取一小管使用;本产品为即用型,融化后既能使用,不能95℃加热处理。

    一. 制胶:
    I 配制分离胶
    1.按照表一将不同体积的双蒸水、40%PAA(19:1)、凝胶缓冲液和乙二醇加入到小烧杯中混合。
    2.加入10%APS和TEMED,立即混匀5-10秒,以使溶液充分混匀。
    3.在凝胶模具中迅速灌入适量分离胶溶液,然后在分离胶溶液上轻轻覆盖一层1-3 cm的水层,使凝胶表面保持平整。
    4.静置30-60分钟,待分离胶和水层之间出现一个清晰的界面表示凝胶已聚合。
    表一 (一块0.75mm mini胶用量)
      分离胶 浓缩胶
      18%T, 5%C /6.0ml 5%T, 3.3%C/2 ml
    40% PAA(19:1) 2.7 ml /
    40% PAA (29:1) / 0.25 ml
    4×凝胶缓冲液 1.5 ml 0.5 ml
    乙二醇(电泳级) 1.8ml /
    ddH2O / 1.25 ml
    10%APS 50-65μl 20μl
    TEMED 6μl 2μl

    注:如非必须,不要使用1.0mm和1.5mm的凝胶,尽量使用厚度0.75mm的凝胶,这样会减少电泳后染色和脱色的时间。
    II 配制浓缩胶
    去除覆盖在分离胶上的水层,用滤纸将残留的水吸去。
    1.按照表一将不同体积的双蒸水、40%PAA(29:1)和凝胶缓冲液加入到小烧杯中混合。
    2.加入10%过硫*(代"酸")铵和TEMED,立即混匀5-10秒,以使溶液充分混匀。
    3.将梳子插入凝胶内,避免产生气泡。
    4.静置30-60分钟装待凝胶聚合

    二. 电泳:
    1. 取一管分装好的Marker样品,彻底融化,不要加热处理,充分混匀后备用。
    2. 电泳前,将10×Tris-Tricine-SDS电泳缓冲液用蒸馏水稀释成1×缓冲液备用。将电泳槽的内外槽加入1×缓冲液,轻柔拔出梳子,将Marker或蛋白样品(样品已经过2×Tricine上样缓冲液处理)加入点样孔,根据表二条件进行电泳,至蓝色指示前沿至分离胶3/4位置时即可停止电泳。整个电泳过程大约需要2-3个小时。
    注:如果电泳时间过短,染色时,指示前沿容易遮挡小于5kd的小肽。
    表二 多肽电泳条件
    恒电压 150 V
    起始电流 45-55 mA
    结束电流 10-15 mA
    电泳时间 2-3小时


    三. 染色
    根据常规实验步骤进行染色和观察。

    储存条件:-20℃,有效期12个月。



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