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阴凉干燥
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长期
- 库存:
563
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖5×TBE销*(代"售")在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称:5×TBE销*(代"售")
规格:500ml|10×500ml
产地:国产|进口
编号:RFT190
品牌:百奥莱博
本品常用于DNA琼脂糖凝胶电泳。
想要了解更多关于5×TBE销*(代"售")的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:
·1M Tris(pH6.8)
编号:RFT062
规格:100ml|500ml
本品用于SDS-PAGE浓缩胶制备。
·15kb DNA ladder(250~15000bp)
编号:RFT011
规格:100T(2×250μl)
本产品是由7条带状双链DNA条带组成的DNA Ladder,适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。含有1×loading buffer,可根据实验需要,直接取2-5μl电泳,使用方便,电泳图像清晰。7条带大小包括250,1000,2500,5000,7500,10000,15000bp。其中2500bp条带为100ng/5μl,其余条带浓度50ng/5μl。
使用方法:
1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中(每1mm×1mm加样孔加1μl,如果加样孔宽于5mm,可以适当增加上样量)就行电泳。
2. 建议电泳条件:凝胶浓度为0.8-1.0%,凝胶长度10cm,电泳电压4-10v/cm,电泳时间35-40分钟。
3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。
注意事项:
1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响,电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳,以保证Marker良好的分离效果。
储存条件:-20℃,有效期1年。
5×TBE销*(代"售")关键词:5×TBE,RFT190,百奥莱博
·PCR产物纯化试剂盒
编号:RFT031
英文名称:PCR product purification kit
规格:100次|200次
本试剂盒采用离心吸附柱结合独特的缓冲液系统,从酶切、PCR等反应溶液中纯化DNA片段,同时除去蛋白质、无机盐离子及寡核苷酸引物等杂质。使用本试剂盒可回收100bp–10kb的DNA片段,回收率大于80%(<100 bp 和>10kb 的DNA片段回收率为30-50%)。每个吸附柱每次最多可吸附的DNA量约为10μg。使用本试剂盒回收的DNA可适用于各种常规操作,包括酶切、测序、文库筛选、连接和转化等实验。
试剂盒特点:
1、结合液PB为亮黄色,便于观察体系的pH是否合适。
2、操作快捷,单个样品操作少于10分钟。
操作步骤:
如非指出,所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。
1、在PCR反应液中直接加入5倍体积的PB液,颠倒混匀后,全部加入到吸附柱CA2中,10000g离心30-60秒,到掉收集管中的废液,将吸附柱CA2重新放入收集管中。
注意:
a.如果PCR反应体系使用了石蜡油,无需去除,但要使用10倍体积的PB液。
b.如果反应体系小于50μl,用水补至50μl体系,再加入PB液。
c.如果体系体积大于700μl,请分次上柱,保证全部溶液均加入到吸附柱中。
2、向吸附柱CA2中加入700μl漂洗液PW(使用前请先检查是否已加入无水乙醇),10000g离心30-60秒,倒掉废液,将吸附柱重新放入收集管中。
3、向吸附柱CA2中加入500μl漂洗液PW,10000g离心30-60秒,倒掉废液。
4、将离心吸附柱CA2放回收集管中,10000g离心2分钟,尽量除去漂洗液。
注意:此步必不可少!如果漂洗液有残留,将会影响回收效率和DNA质量,进而影响下游实验;离心后将吸附柱盖子打开,室温放置2分钟,这样将有助于彻底挥发残余乙醇。
5、将吸附柱放到一个干净离心管中,向吸附膜中间位置悬空滴加适量洗脱缓冲液EB,室温放置2分钟。10000g离心2分钟收集DNA溶液。
注意:
a.可将洗脱缓冲液EB预热到60-70℃后再加到吸附膜上,这样可以提高洗脱效率。
b.CA2柱的洗脱体积不应少于20μl,体积过小将会降低回收效率。
c.洗脱液的pH值对于洗脱效率有很大影响。若用水做洗脱液应保证其pH值在7.0-8.5范围内,pH值低于7.0会降低洗脱效率
6、DNA产物-20℃保存。
储存条件:室温,有效期12个月。
5×TBE销*(代"售")关键词:5×TBE,RFT190,百奥莱博
ARB10382 人可替丁(Cotinine)含量测试 Human Cotinine ELISA KIT
甲基紫6B α-Glycerophosphate dehydrogenase
黏液HID-AB染色液 3×25ml|3×50ml
ARB10991 人间变性淋巴瘤激酶(ALK)代做ELISA实验 Human anapastic lymphoma kinase,alk ELISA KIT
002011 肝素*抗凝马血 100ml|500ml
ARB10104 人FMS样酪*酸激酶3配体(Flt-3L)Elisa方法检测 Human fms-like tyrosine kinase 3 ligand,flt-3l ELISA KIT
ARB12972 小鼠肌球蛋白(MYS)elisa检测 Mouse myosin,mys ELISA KIT
pGM-T重组菌落PCR鉴定试剂盒
BL0166 纤维素DE-52 Cellulose DE-52
ARB10429 人戊糖素(PentosIdIne)尿液中含量检测 Human pentosidine ELISA KIT
BTN131201 Protein A+G琼脂糖 Protein A+G Agarose
1-*酚酞-酚酞指示剂 100ml
PY04-084 多粘菌素B 0.5mg/支×10支 每支添加于15ml胰酪胨大豆多粘菌素肉汤培养基基础中,用于蜡样芽孢杆菌的MPN值测定
4-甲**胺树脂 α-Napthyl acetate
叶绿素B Glycine 519-62-0
PY04-053 印度墨汁 50ml/瓶 见使用说明书 炭疽杆菌检测用配套试剂
ARB10618 人血纤蛋白原降解产物(FDP)ELISA代测服务 Human fibrinogen degradation product,fdp ELISA KIT
HC0066 PCR八连排管(平)
HC0073 300ul吸头
我公司正在火爆促销核酸电泳和回收系列产品,欢迎您的垂询选购5×TBE销*(代"售")。
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文献和实验]琼脂糖凝胶的制备1、 取5×TBE 缓冲液20ml 加水至200ml,配制成0.5×TBE 稀释缓冲液,待用。2、 胶液的制备:称取0.4g 琼脂糖,置于200ml 锥形瓶中,加入50ml 0.5×TBE 稀释缓冲液,放入微波炉里(或电炉上)加热至琼脂糖全部熔化,取出摇匀,此为0.8%琼脂糖凝胶液。加热过程中要不时摇动,使附于瓶壁上的琼脂糖颗粒进入溶液。加热时应盖上封口膜,以减少水份蒸发。3、 胶板的制备:将有机玻璃胶槽两端分别用橡皮膏(宽约1cm)紧密封住。将封好的胶槽置于水平支持物上,插
lDNA 后得到6个片段,长度 分别为21.2, 7.4, 5.8, 5.6, 4.9和2.5kb。三、 琼脂糖凝胶的制备 1、取5×TBE缓冲液20ml加水至200ml,配制成0.5×TBE稀释缓冲液,待用。2、胶液的制备:称取0.4g琼脂糖,置于200ml锥形瓶中,加入50ml 0.5×TBE稀释缓冲液,放入微波炉里(或电炉上)加热至琼脂糖全部熔化,取出摇匀,此为0.8%琼脂糖凝胶液。加热过程中要不时摇动,使附于瓶壁上的琼脂糖颗粒进入溶液。加热时应盖上封口膜,以减少水份蒸发。3、胶板的制备:将有机
① 5×TBE(5倍体积的TBE贮存液) 配1000ml 5×TBE: Tris 54g 硼酸 27.5g 0.5mol/l EDTA 20ml Ph8.0 ② 凝胶加样缓冲液(6×) 溴酚蓝 0.25% 蔗糖 40% ③溴化乙锭溶液(EB) 0.5μg/ml 2.制备琼脂糖凝胶 按照被分离DNA的大小,决定凝胶中琼脂糖的百分含量。可参照下表: 琼脂
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