EB染色液品牌

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

EB染色液品牌由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于科研实验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多EB染色液等核酸电泳和回收产品请联*(代"系")我司咨询订购。

名称：EB染色液品牌
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
编号：RFT152
本品是EB的水溶液，浓度为10mg/ml。EB(*化乙锭)能与核酸分子特异结合，用于观察琼脂糖或聚丙*(代"烯")酰胺凝胶中DNA或RNA分子。广泛应用于核酸电泳前后的染色以及流式细胞仪的样品染色处理等。*化乙锭(Ethidium Bromide；C21H20N3Br；分子量为394.32)含有一个可以嵌入DNA 碱基的三环平面基团。它与DNA 的结合没有碱基序列特异性。大约每2.5 个碱基插入一个*化乙锭分子。当染料分子插入后，紫外激发后呈现荧光，可以检测到10ng 的DNA 条带。

使用方法：
使用前，先离心快甩EB溶液至管底，以防开盖后EB造成的污染。

琼脂糖电泳凝胶的制备及染色(预染法)：
1. 按照所需浓度称取琼脂糖，加入TAE或TBE缓冲液，在微波炉中加热至彻底溶解。
2. 等凝胶温度降至大约50-60℃以下时，加入10 mg/ml EB溶液至终浓度为0.5μg/ml (如100ml凝胶加入EB量为5μl)；彻底摇匀后铺胶并插入梳子。
3. 凝固后，将梳子轻轻拔出。
4. 上样电泳，电泳结束后紫外观察。

琼脂糖电泳凝胶的制备及染色(后染法)：
1. 按照所需浓度称取琼脂糖，加入TAE或TBE缓冲液，在微波炉中加热至彻底溶解。
2. 等凝胶温度降至大约50-60℃以下时，不要加入EB溶液，直接铺胶并插入梳子。
3. 凝固后，将梳子轻轻拔出。
4. 上样电泳。
5. 电泳结束后将凝胶浸泡在含有EB的TAE或TBE染色液中(染色液配制：100ml 缓冲液中加入150-200μl EB溶液，混匀)染色15-20分钟；TAE或TBE缓冲液中脱色10-15分钟。
6. 紫外观察结果。

储存条件：室温避光。

除EB染色液品牌外，我公司正在打折促销以下产品：

·50bp plus DNA ladder(50～1000bp)
编号：RFT010
规格：100T(2×250μl)
本产品是由11条带状双链DNA条带组成的即用型DNA Ladder，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。含有1×loading buffer，可根据实验需要，直接取2-5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。11条带包括50，100，150，200，250，300，350，400， 500， 600，1000bp，其中300bp条带约为100ng/5μl，其余条带浓度大约50ng/5μl。



使用方法：
1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中(每1mm×1mm加样孔加1μl，如果加样孔宽于5mm，可以适当增加上样量)就行电泳。
2. 建议电泳条件：凝胶浓度为2.0-2.5％，凝胶长度6-7cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间45-50分钟。
3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。

注意事项：
1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。
3. 如果凝胶中预先加入EB，电泳结束后紫外灯下观察，200bp以下条带亮度较弱，此问题可以通过凝胶后染的方法解决(即溶胶时不加EB，电泳结束后再进行EB染色)。

储存条件：-20℃，有效期1年。

·DNA Marker I(100～600bp)
编号：RFT018
规格：100T(2×250μl)
本产品是由6条带状双链DNA条带组成的DNA Marker，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。含有1×loading buffer，可根据实验需要，直接取2-5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。6条带的大小和含量分别为100bp(50ng/5μl)，200bp(50ng/μl)，300bp(50ng/μl)，400bp(100ng/μl)，500bp(50ng/μl)，600bp(50ng/μl) 。该Marker适用于DNA片段大小的确定和对DNA含量的精确定量。



使用方法：
1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中就行电泳。
注：根据电泳梳子的厚度和宽度确定上样量。每1mm×1mm(厚度×宽度)加样孔上样1μl；窄齿梳子(一般为1mm×2mm)上样2μl；宽齿梳子(一般为1mm×5mm)上样5μl。如果使用厚齿梳子或宽于5mm的梳子，可以适当调整上样量。
2. 建议电泳条件：凝胶浓度为2.0-2.5％，凝胶长度5-7cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间20-25分钟。
3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。

注意事项：
1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。

储存条件：-20℃，有效期1年。


EB染色液品牌关键词：EB staining solution,RFT152,EB染色液

酸性磷酸酶 Silver bromide 9001-77-8
胰蛋白酶溶液(含酚红)  0.05%|0.25% 100ml
BTNfly100 细胞分离液 Cell Separation Solution
BTN80924 大提柱式血液DNAOUT Maxi Column Blood DNAOUT
BL0953 胶体金标记羊抗小鼠IgG抗体
ARB10395 人可溶性血管内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)elisa检测说明书 Human soluble endothelial protein c receptor,sepcr ELISA KIT
PY02-015B  硫乙醇酸盐流体培养基(不含琼脂)  250克  
DP501 miRcute miRNA 提取分离试剂盒
ARB11897 人磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)尿液中含量检测 Human phosphorylated adenosine monophosphate activated protein kinase,ampk ELISA KIT
SSPE缓冲粉剂(20×)   1L
叔丁基*(代"*")乙*(代"腈")肟碳酸酯 L-2-Aminobutyric acid 58632-95-4
BTN101111 柱式软体动物DNAOUT Column Mollusk DNAOUT
ARB12527 大鼠核因子κB受体活化因子配基(RANKL)代做ELISA实验 Rat receptor activator of nuclear factor kappa b ligand,rankl ELISA KIT
EB染色液品牌关键词：EB staining solution,RFT152,EB染色液


·2×Taq plus MasterMix
编号：RFT096
规格：500μl|5×500μl
本产品包含Taq plus DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR反应的增强剂和优化剂以及稳定剂，浓度为2×。使用时，只需补加实验所需的引物和模板后即可进行PCR反应，可最大限度的减少人为误差，具有快速简便、稳定性好等优点。适用于常规PCR反应、复杂模板(如GC含量高，有二级结构)的扩增以及大规模基因检测。使用该产品得到的PCR扩增产物末端含有一个A碱基，可以直接用于TA克隆。以50μl PCR反应体系为例，每次使用25μl 2×MasterMix，500μl可做20次 50μl PCR反应。

质量控制：经检测无外源核酸酶活性；PCR方法检测无宿主残余基因组DNA；能有效地扩增人基因组中的单拷贝基因。

使用方法;
1、冰浴中彻底融化2×MasterMix，混匀后Minispin将溶液收集到管底。
2、按照下表在0.2ml PCR管中制备反应体系：

 

	50μl反应体系	终浓度
2×MasterMix	25μl	1×
上游引物 10μM	1-5μl	0.2-0.8μM
下游引物 10μM	1-5μl	0.2-0.8μM
模板	×μl	10pg-1μg
水	补至50μl

3、快甩离心将反应液收集到管底。
4、PCR仪如果没有热盖加热的话，补加25μl矿物油。
5、PCR仪上执行以下程序：

步骤	温度	时间	循环数
初始变性	94℃	5 min	1
变性	94℃	30 sec	25-40*
退火	Tm-5℃*	30 sec
延伸	72℃	1 min/kb
最后延伸	72℃	5 min	1

注：PCR 反应条件视模板、引物等的结构条件不同而各异。在实际操作中需根据模板、目的片段的大小、碱基序列和引物的长短等具体情况，设定最佳的反应条件(温度、时间等)。
6、电泳检测。
注：使用含染料的2×MasterMix可以直接上样；不含染料的2×MasterMix要与6×loading buffer混合后上样。

储存条件：-20℃，避免反复冻融。

我公司强烈推荐核酸电泳和回收系列产品，热情期待您的咨询选购EB染色液品牌。