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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
2~8℃
- 保质期:
12个月
- 英文名:
Animal tissue cell DNA Extraction Kit
- 库存:
562
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括北京RFT035型动物组织细胞DNA提取试剂盒现货在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:动物组织细胞DNA提取试剂盒
规格:50次|100次
编号:RFT035
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
本试剂盒采用可以特异性结合DNA的离心吸附柱和独特的缓冲液系统,能提取多种细胞/组织中的基因组DNA。离心吸附柱可以高效、专一吸附DNA,可最大限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物。提取的基因组DNA片段大,纯度高,质量稳定可靠。使用本试剂盒回收的DNA可适用于各种常规操作,包括酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等实验。
提取效率:
动物细胞培养液(样本量10^6~10^7):5~30 μg
动物组织(样本量30mg):10~30μg
试剂盒组分;
| 组份 | 50次 | 100次 | 贮存方式 |
| 缓冲液GA | 15 ml | 30 ml | 室温 |
| 缓冲液GB | 15 ml | 30 ml | 室温 |
| 去蛋白液GD(浓缩液) | 18 ml | 36 ml | 室温 |
| 漂洗液PW(浓缩液) | 25 ml | 25ml | 室温 |
| 洗脱缓冲液EB | 15 ml | 15 ml | 室温 |
| 蛋白酶K(20 mg/ml) | 1ml | 2×1ml | -20℃ |
| RNase A(10 mg/ml) | 0.5 ml | 1 ml | -20℃ |
| 吸附柱CG | 50个 | 100个 | 室温 |
| 收集管(2 ml) | 50个 | 100个 | 室温 |
| 说明书 | 1份 | 1份 |
准备工作:
1. 准备55℃和70℃水浴;无水乙醇;1.5ml灭菌离心管。
2. 按照标签所示在去蛋白液GD和漂洗液PW中加入无水乙醇,混匀后盖紧瓶盖后室温贮存备用。
3. 每次使用前请检查缓冲液GA,缓冲液GB和去蛋白液GD是否有沉淀生成,如果出现沉淀,37℃温浴至沉淀溶解后再使用。
操作步骤:
如非指出,所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。
1、处理材料:
a. 培养细胞:贴壁培养的细胞应先处理为细胞悬液(如用PBS缓冲液或类似缓冲液),10,000 g离心1分钟,倒尽上清,加入200μl缓冲液GA,振荡至彻底悬浮。
b. 组织:取约30mg动物组织(脾组织用量应少于10 mg)加入到事先盛有200μl 缓冲液GA的1.5ml离心管中,用研磨杵彻底将组织研碎。
2、加入20μl蛋白酶K (20 mg/ml)溶液。
a. 提取细胞基因组时,加入蛋白酶K混匀后,55℃放置5-10分钟。
b. 提取组织基因组时,加入蛋白酶K混匀后,在55℃放置,直至组织溶解。
注:不同组织裂解时间不同,通常需1-3小时即可完成(鼠尾需要消化过夜),期间间歇颠倒混匀样品。
3、加入10μl RNaseA(10 mg/ml)溶液,混匀后室温放置2分钟。
4、加入220μl缓冲液GB,充分颠倒混匀,70℃放置10分钟,溶液应变清亮,简短离心以去除管盖内壁的水珠。
注:加入缓冲液GB时可能会产生白色沉淀,一般70℃放置一段时间后会消失。如溶液未变清亮,说明细胞裂解不彻底,会影响DNA的纯度和得率,而且可能导致步骤6中离心柱堵塞。
5、加入220μl 无水乙醇,颠倒混匀,简短离心以去除管盖内壁的水珠。
注:加入乙醇后会产生絮状沉淀,可用枪头反复抽打1-2次将沉淀弄碎后再上柱。如果絮状物未做处理,容易导致步骤6中离心柱的堵塞。
6、将上一步所得溶液和絮状沉淀都加入一个吸附柱CG中(吸附柱放入收集管中),11000g离心2分钟,倒掉废液,吸附柱CG放回收集管中。
注:如果出现吸附柱堵塞现象,可将离心时间延长到5分钟。
7、向吸附柱CG中加入500μl去蛋白液GD(使用前请先检查是否已加入无水乙醇),11000g离心1分钟,倒掉废液,吸附柱CG放入收集管中。
8、向吸附柱CG中加入700μl 漂洗液PW(使用前请先检查是否已加入无水乙醇),11000g离心1分钟,倒掉废液,吸附柱CG放入收集管中。
9、向吸附柱CG中加入500μl 漂洗液PW(使用前请先检查是否已加入无水乙醇),11000g离心1分钟,倒掉废液。
10、将吸附柱CG放回废液收集管中,11000g离心2分钟。
注:此步骤非常重要,目的是将吸附柱中残余的漂洗液去除。漂洗液中乙醇的残留会影响后续的酶反应(酶切、PCR等)实验。
11、将吸附柱CG转入一个干净的离心管中,向吸附膜的中间部位悬空滴加100μl经70℃水浴预热的洗脱缓冲液EB,室温放置2分钟,11000g离心2分钟。
注意:
a.洗脱缓冲液体积最好不少于100μl,体积过小影响回收效率。
b.洗脱液的pH值对于洗脱效率有很大影响。若用水做洗脱液应保证其pH值在7.0-8.5范围内,pH值低于7.0会降低洗脱效率。
12、DNA产物-20℃保存。
储存条件:室温,有效期12个月。
关键词:动物组织细胞DNA提取试剂盒,Animal tissue cell DNA Extraction Kit,RFT035
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| 编号 | 名称 |
| RFT007 | 300bp DNA ladder(300~5000bp) |
| RFT043 | 彩色预染超低分子量蛋白Marker(1.2~45kD) |
| RFT027 | λDNA/HindIII+EcoRI(564~21226bp) |
| RFT163 | 2.5mM dNTP溶液 |
| RFT016 | 5kb plus DNA ladder(100~5000bp) |
| RFT181 | 青链霉素溶液(100×) |
| RFT152 | EB染色液 |
| RFT041 | 66KD蛋白Marker |
| RFT185 | 四环素盐*(代"酸")盐溶液(50mg/ml) |
| RFT064 | 30%丙稀酰胺溶液(19:1) |
| RFT106 | 随机六聚体引物 |
| RFT170 | Flag标签抗体 |
| RFT023 | DNA Marker VI(250~10000bp) |
| RFT084 | TMB显色液 |
| RFT187 | 胰酶细胞消化液 |
| RFT085 | Western二抗稀释液 |
| RFT072 | 5×Tris-甘*酸-SDS电泳缓冲液 |
| RFT079 | Western半干转转膜液 |
| RFT012 | 15kb plus DNA ladder(250~15000bp) |
| RFT097 | 5×加A反应液 |
| RFT082 | BCIP/NBT即用型显色液 |
| RFT058 | Bradford蛋白浓度试剂盒 |
| RFT153 | GelHong红色核酸凝胶染料 |
| RFT161 | BSA溶液(PCR级) |
| RFT095 | 2×Taq PCR MasterMix |
| RFT006 | 250bp DNA ladder(250~5000bp) |
| RFT033 | RNA样品高效保存液 |
| RFT197 | 蛋白酶抑制剂混合物(真菌或酵母蛋白提取用) |
| RFT067 | 40%丙稀酰胺溶液(19:1) |
| RFT118 | λ噬菌体DNA |
| RFT103 | 高效高保真DNA聚合酶 |
| RFT179 | 卡那霉素硫*(代"酸")盐溶液 |
| RFT048 | 低分子量蛋白Marker II(14.4~116KD) |
| RFT096 | 2×Taq plus MasterMix |
| RFT195 | 蛋白酶抑制剂混合物(哺乳动物蛋白提取用) |
| RFT036 | 土壤基因组DNA提取试剂盒 |
| RFT093 | 2×pfu PCR MasterMix |
| RFT068 | 40%丙稀酰胺溶液(29:1) |
| RFT199 | 即用型DAPI染色液 |
| RFT059 | 1.5M Tris(pH8.8) |
| RFT009 | 50bp DNA ladder(50~400bp) |
| RFT070 | 5×双色蛋白上样缓冲液(还原) |
| RFT088 | Western封闭液III(磷酸化抗体专用) |
| RFT173 | 即用型潮霉素B溶液 |
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