300bp DNA ladder(300～5000bp)怎么

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名称：300bp DNA ladder(300～5000bp)怎么卖
产地：国产|进口
编号：RFT007
品牌：百奥莱博
规格：100T(2×250μl)
本产品是由9条带状双链DNA组成的即用型DNA Ladder，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。含有1×loading buffer，可根据实验需要，直接取2-5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。 9条带包括300，600，900，1200，1500

，1800，2500，3000，5000bp，其中1500bp条带为100ng/5μl，其余条带浓度为50ng/5μl。



使用方法：
1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中(每1mm×1mm加样孔加1μl，如果加样孔宽于5mm，可以适当增加上样量)就行电泳。
2. 建议电泳条件：凝胶浓度为1.0％，凝胶长度8-10cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间30-35分钟。
3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。

注意事项：
1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。

储存条件：-20℃，有效期1年。

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·14.4KD蛋白Marker
编号：RFT039
规格：50mg
本产品包含一种已知分子量的标准蛋白质，分子量大小为14.4kD，可以用来判断 SDS-PAGE未知蛋白的分子量。14.4KD单条蛋白Marker

以干粉状态提供。

使用方法：
1、配制10mg/ml 14.4kD蛋白Marker母液：取10mg 粉末溶于1ml超纯水中。此溶液-20℃贮存。
2、按照下表配制Marker溶液。

 

 

配制量	浓度	14.4KD母液(10mg/ml)	超纯水	5×DualColor蛋白上样缓冲液
10μl	0.2μg/μl	0.2μl	7.8μl	2μl
50μl	0.2μg/μl	1μ l	39μl	10μl
100μl	0.2μg/μl	2μl	78μl	20μl

3、取配制好的溶液彻底混匀后，95℃处理5分钟立即上样电泳，每次上样10μl。
4、电泳结束后，染色，观察结果。

储存条件：-20℃。

·双色预染宽分子量蛋白质Marker(10～170kD)
编号：RFT052
英文名称：Dual Color Prestained Broad Molecμlar Weight Protein Marker
规格：20T(100μl)
本产品包含10种纯化的预染蛋白质组成，分子量范围为10kD-170kD，其中70kD条带为红色，10kD条带为绿色，其余条带为蓝色，可以用于SDS-PAGE和Western Blot转膜时确定未知蛋白的分子量。



使用方法：
1、第一次收到该产品，室温融化后，彻底混匀，离心快甩将溶液完全收集到管底，根据需要适量分装成小管，-20℃贮存，每次取一小管使用。
2、-20℃取一管样品，彻底融化，上样量根据胶的厚度和梳子的宽度确定。一般说来，0.75mm×5mm(厚度×宽度)的加样孔上样5μl，其他规格梳子请适当调整上样量。
3、电泳结束后，可以直接在胶上观察结果。
4、预染蛋白Marker在不同的凝胶系统中迁移率会有不同，因此只能用来粗略估计目的蛋白的大小。如要精确确定蛋白的大小，请在同一凝胶系统中用非预染蛋白Marker来标定预染蛋白Marker的分子量。

储存条件：-20℃，有效期12个月。


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