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- 视神经钳夹损伤致青光眼模型制备
- 2025年12月27日
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- 服务名称：
视神经钳夹损伤致青光眼模型（ONC）
- 提供商：
北京永欣康泰科技发展有限公司
一、眼科疾病模型
视神经钳夹损伤致青光眼模型（ONC）
脉络膜新生血管模型（ 激光光凝法）（CNV）
视网膜缺血再灌注损伤模型（I/R）
角膜新生血管模型（缝线法、囊袋法）（CNV）
觉中枢损毁模型 荧光金（FG）
视网膜逆向标记
玻璃体腔注射（包括胎鼠）
视网膜下腔注射
全视网膜铺片
GS-IB4血管染色术
二、视神经钳夹损伤致青光眼模型制备方法
将大鼠充分麻醉后，并将其固定于手术台上，在双目手术显微镜下，沿外眦部剪开球结膜，钝性分离外直肌，向前牵拉眼球，暴露视神经，用夹持器械于球后夹持视神经，并避免损伤眼动脉，形成夹持伤模型，不同模型夹持时间及夹持力度各有不同。视神经钳夹伤的夹持器械主要包括血管钳、血管镊、神经损伤夹、动脉瘤夹、珠宝钳等，夹伤的力量和时间各有一定差异，且受多种因素影响。有研究者采用60g力度的微血管钳在球后2mm处钳夹视神经30s致伤;有研究者采用夹持力为50g夹持钳在球后约2mm处钳夹视神经 10s。
三、造模验证:
损伤后出现视神经肿胀、视神经纤维稀疏水肿、视网膜神经节细胞°数目渐进性减少，并且随着致伤强度的增加，致伤时间的延长，损伤呈进行性加重。
检测平台
| 服务项目 | 服务承诺 | 服务周期 | 样本种类 |
| 病理切片、免疫组化 | 染色结果照片 | 2-3周 | 组织 |
| Western blotting | 胶片 | 1-2周 | 蛋白样本或组织 |
| 流式细胞服务 | 散点图、分析数据、设备信息等 | 1-2周 | 血样、骨髓等 |
| 细胞凋亡检测 | 凋亡图、数据分析 | 细胞 | |
| RT-PCR | 扩增图 | 1-2周 | RNA或组织 |
| 血压监测（无创式） | 实时血压数据 | 大、小鼠 |
备注：以上只是常规制备的动物模型种类，如果有其他动物模型制备的需求，也可以按照方案进行定制
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文献和实验[1]曹霞,姜晓璇,唐永赢,等.大鼠视神经钳夹伤模型的建立及磁共振成像运用初探[J].眼科新进展, 2014, 34(3):4.DOI:10.13389/j.cnki.rao.2014.0054.
在晶状体前方保留着残存的结缔组织网，称瞳孔膜存留（persistent pupillary membrane）（图26－4），出生后可随年龄增长而逐渐吸收。若残存的瞳孔膜影响视力，可手术剔除。 3．先天性白内障 出生前晶状体即不透明，为先天性白内障（congenital cataract）多为遗传性，也可由于妊娠早期感染风疹病毒而引起。 4．先天性青光眼 巩膜静脉窦发育异常或缺失，致使房水回流受阻，眼压增高，眼球膨大，最后导致视网膜损伤而失明，为先天性青光眼（congenital
在晶状体前方保留着残存的结缔组织网，称瞳孔膜存留（persistent pupillary membrane）（图26－4），出生后可随年龄增长而逐渐吸收。若残存的瞳孔膜影响视力，可手术剔除。 3．先天性白内障 出生前晶状体即不透明，为先天性白内障（congenital cataract）多为遗传性，也可由于妊娠早期感染风疹病毒而引起。 4．先天性青光眼 巩膜静脉窦发育异常或缺失，致使房水回流受阻，眼压增高，眼球膨大，最后导致视网膜损伤而失明，为先天性青光眼（congenital
美国华盛顿大学医学院的科学家成功地用斑马鱼细胞基因重编程再生了成年小鼠的视网膜细胞。他们的结果为人们有朝一日实现修复因外伤、青光眼和其他眼疾而受损的视网膜提供途径。成年斑马鱼的视网膜可以再生我们身体的许多组织，比如我们的皮肤，受伤是可以愈合的，因为它们含有干细胞，可以分化为修复受损组织所需的细胞类型。然而，我们的视网膜细胞缺乏这种再生能力。结果，视网膜的损伤常常导致永久性视力丧失。然而，在斑马鱼身上却没有这种情况，因为它具有非凡的再生受损组织的能力，包括视网膜等神经组织。这可能是因为斑马鱼视网
