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- 上海一研
- ＥＹ-9154
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- 2025年10月31日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
24
- 供应商：
上海一研
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
A类
- ATCC Number：
小鼠杂交瘤细胞(抗小鼠Lyt2.2)；2.43品牌
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
上海一研
- 运输方式：
详见说明书
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
悬浮生长
- 规格：
株
| 产品名称 | 生长特性 | 价格 |
| 小鼠杂交瘤细胞(抗小鼠Lyt2.2)；2.43品牌 | 悬浮生长 | 来电可享受优惠 |
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 可产生抗小鼠Lyt2.2的单克隆抗体。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10% FBS
传代方法 1:2。3天内可长满。
传代情况 PN
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 B类
小鼠杂交瘤细胞(抗小鼠Lyt2.2)；2.43品牌质量保证:
我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。
细胞到达客户手中，1个月内出现任何问题，导致细胞在冻存前死亡，我们公司都可以免费再向客户提供一次。
对细胞的真实性，支持客户鉴定STR或者基因突变测序数据，如证明细胞错误，全额退款。
小鼠杂交瘤细胞(抗小鼠Lyt2.2)；2.43品牌冷冻保存方法一：冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽长期储存。
冷冻保存方法二：冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期储存。-20℃不可超过1小时，以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，也可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
小鼠杂交瘤细胞(抗小鼠Lyt2.2)；2.43品牌步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。
2、培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二、细胞处理：
1、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1)弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
豆黄苷 英文名称： Soyabean CAS号： 40246-10-4 分子式： 446.4 分子量： C22H22O10
5-溴-3-吡 分子式： 173.01 分子量： C5H5BrN2 英文名称： 5--3-aminopyridine CAS号： 13535-01-8
邻联 分子式： 169.23 分子量： C12H11N 英文名称： Orthoaminogroup CAS号： 90-41-5
2--3-三氟甲吡 分子式： 162.11 分子量： C6H5F3N2 英文名称： 2--3-three CAS号： 183610-70-0
4-氟-2,6-二羟硝 分子式： 分子量： 英文名称： 4-twohydroxynitrobenzene-2,6- CAS号： 87987
4-溴-2-氯吡 分子式： 192.44 分子量： C5H3BrClN 英文名称： 4--2-chloride CAS号： 73583-37-6
2-氯-5-氟三氟甲 分子式： 198.55 分子量： C7H3ClF4 英文名称： 2--5-threef CAS号： 89634-75-3
2,2-联喹啉 分子式： 256.3 分子量： C18H12N2 英文名称： 2,2-coupling CAS号： 119-91-5CHO, 中国仓鼠卵巢细胞系
小鼠结肠细胞英文名称：CT-26 WT
6T-CEM (人T细胞白血病细胞)5×106cells/瓶×2
人子宫颈上细胞完全培养基100mL
BPLS琼脂/BPLS Agar各种标本中沙门氏菌选择性分离培养250克国产/进口
小鼠杂交瘤细胞(抗小鼠Lyt2.2)；2.43品牌大鼠脑动脉血管内细胞完全培养基100mL
HCC827(人非小细胞肺细胞)5×106cells/瓶×2
甘露醇发酵管BR20支国产/进口
人永生角质细胞英文名称：Hacat
EB增菌肉汤培养基基础/EB增菌液/EB Enrichment Broth Medium单核细胞增生李氏特菌增菌250克国产/进口
人脐动脉平滑肌细胞完全培养基100mL
V-P半固体琼脂/Voges-Proskauer Semisolid Agar细菌V-P试验250克国产/进口
人肺动脉成纤维细胞完全培养基100mL
肌醇测定培养基/Inositol Assay Broth婴幼儿配方食品和粉中肌醇测定250克国产/进口
小鼠杂交瘤细胞(抗小鼠Lyt2.2)；2.43品牌注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
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文献和实验Nat Commun：结直肠癌致癌突变 RNF43_pG659fs 对 PI3K/mTOR 抑制剂敏感
显示 RNF43_p.G659fs 突变在结直肠癌中对 PORCNi 不敏感，目前没有针对该突变的治疗策略 5。 为探究 RNF43 在结直肠癌中的功能和作用，作者通过临床前模型（CRISPR 编辑的细胞系、患者衍生的类器官和异种移植小鼠模型），发现 RNF43_p.G659fs 不同于 p.R117fs，能够以不依赖 Wnt 配体信号的方式促进肿瘤细胞增殖，并且不引起 Wnt 信号通路激活，提示了 RNF43_p.G659fs 不是 passanger mutation，在结直肠癌中具有不依赖 Wnt
【原创】实验方法分享：用某品牌rProtein A填料有效纯化小鼠腹水单抗
(PBS+1M NaCL,pH7.5-8) 的缓冲液置换0.3ml该品牌rProteinA填料的storage buffer。 2，用binding buffer等体积稀释小鼠腹水1ml（15ml离心管），10000RPM离心15分钟 3，取离心上清，把步骤1中的填料加入，室温在摇床上晃匀5-60分钟（时间越长，温度37度，能提高抗体和填料的结合率，此次实验中就晃了5分钟，导致流穿中还有一点点抗体残留;） 4,3-5000RPM离心1-3分钟，沉降填料，吸去上清（流穿） 5，加入10
体积0.05Mol/L pH 7.2 PBS 液混合即成；④荧光显微镜、载玻片、盖玻片、吸管等。 （2）操作方法：①用培养液洗涤二次细胞，悬浮成2.0×107／ml；②50μl细胞悬液加50μl培养上清液混合，置4℃30min，用培养液洗涤3次，1 000r/min离心；③以50μlFITC―抗小鼠免疫球蛋白重新悬浮压积细胞，水浴30min～60min；④用冷培养液洗3次细胞，重新悬浮；⑤取一滴细胞悬液滴在玻片上，复盖片，用甘油缓冲液封固，置荧光显微镜下观察。着色细胞也可以在固定后观察，一滴
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