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小鼠杂交瘤细胞;c7b8a8价格

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  • 上海一研
  • EY-10027
  • 进口/国产
  • 2025年10月31日
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      详见说明书

    • ATCC Number

      小鼠杂交瘤细胞;c7b8a8价格

    • 细胞类型

      A类

    • 肿瘤类型

      详见说明书

    • 供应商

      上海一研

    • 库存

      2380

    • 生长状态

      半贴壁生长

    • 年限

      详见说明书

    • 运输方式

      详见说明书

    • 器官来源

      上海一研

    • 是否是肿瘤细胞

    • 细胞形态

      淋巴母细胞样

    • 免疫类型

      详见说明书

    • 物种来源

      详见说明书

    • 相关疾病

      详见说明书

    • 组织来源

      详见说明书

    • 规格

    小鼠杂交瘤细胞;c7b8a8价格操作步骤:
    1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
    2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。

    产品细节图片1
    公司是最专业的ATCC细胞供应商,提供小鼠杂交瘤细胞;c7b8a8价格的报价,咨询,称技术服务,欢迎来电咨询选购。
    细胞名称  小鼠杂交瘤细胞;c7b8a8价格
    形态特性  淋巴母细胞样
    生长特性 半贴壁生长
    特征特性  可产生单克隆抗体。 
    培养条件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS
    传代方法  1:3传代,2-3天传一代
    传代情况 
    冻存条件  基础培养基+5%DMSO+20%FBS
    支原体检测 阴性
    STR 
    同工酶 
    染色体 
    使用权限 A类

    细胞特性:
    经测试,本产品具有良好的增殖和分化潜能,可分化为成骨细胞、脂肪细胞、软骨细胞等。流式检测结果显示,CD29、CD44、CD105阳性,CD34、CD45阴性。
    小鼠杂交瘤细胞;c7b8a8价格运输保存:
    采用干冰保存运输收到细胞时,若干冰已经完全融化,请立即将细胞复苏培养;若尚留有干冰,请立即将细胞放入液氮中保存待用,请按指定条件贮存细胞,切不可将细胞置于高温环境。
    小鼠杂交瘤细胞;c7b8a8价格注意事项:
    (1)收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
    (2)仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
    (3)用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
    小鼠杂交瘤细胞;c7b8a8价格培养温馨提示:
    1)公司努力实现为科学研究提供实验细胞技术服务。所提供的实验细胞及其子代,不能用于人体实验和临床诊断、治疗。
    2)公司细胞资源中心承诺尽最大努力对实验细胞资源相关信息进行及时更新。但限于我们的技术条件,中心不保证其准确性。
    3)从文献等处引用的信息本中心未进行核实,仅供参考。
    4)使用者在接收、处理、保存、丢弃、转让及使用细胞的时候要遵守国内外有关的法律法规,充分考虑可能存在的风险和责任,采取适当的安全和处理措施尽量降低对健康或环境的危害。
    RAB20  ras基因家族RAB20抗体规格: 0.2ml
    Oncostatin M  基因蛋白抑瘤素M抗体规格: 0.2ml
    NANOS2  生细胞增相关蛋白NANOS2抗体规格: 0.2ml
    Phospho-Dab1 (Tyr232)  磷酸化Disabled 1抗体规格: 0.1ml
    Phospho-p56Dok2(Tyr299)  磷酸化D酪氨酸激酶衰减蛋白2抗体规格: 0.1ml
    ADAM23  去整合素样金属蛋白酶23抗体规格: 0.2ml
    phospho-ITGB4(Tyr1526)  磷酸化整合素β4抗体规格: 0.1ml
    Goat Anti-human IgG/PE-Cy3  PE-Cy3标记的羊抗人IgG规格: 0.1ml
    Synaptotagmin 1/SYT1  突触结合蛋白1抗体 0.2mlJMJ ositive Control (50 ul)    JMJ ositive Control

    小鼠杂交瘤细胞;c7b8a8价格CAY10404 (10 mg)    3-[4-(methylsulfonyl)henyl]-4-henyl-5-(trifluoromethyl)-isoxazole; CAY10404
    Furegrelate (sodium salt) (50 mg)    5-(3-yridinylmethyl)-2-benzofurancarboxylic acid, sodium salt; U-63557A; Furegrelate (sodium salt)
    BAY-u9773 (500 ug)    4-[[(1R,2E,4E,6Z,9Z)-1-[(1S)-4-carboxy-1-hydroxybutyl]-2,4,6,9-entadecatetraenyl]thio]-benzoic acid; BAY-u9773
    MS-OH (10 mg)    N-(methylsulfonyl)-2-(2-roynyloxy)-benzenehexanamide; MS-OH
    Curcumin (technical grade) (5 g)    1,7-bis(4-hydroxy-3-methoxyhenyl)-1E,6E-hetadiene-3,5-dione; Indian Saffron|Turmeric yellow; Curcumin (technical grade)
    S-Nitroso-L-glutathione (10 mg)    N-(N-L-。gamma。-glutamyl-S-nitroso-L-cysteinyl)-glycine; GSNO; S-Nitroso-L-glutathione
    8-methyl Nonanoic Acid (1 g)    8-methyl Nonanoic Acid; Isocaric Acid; 8-methyl Nonanoic Acid
    Dimebolin (25 mg)    2,3,4,5-tetrahydro-2,8-dimethyl-5-[2-(6-methyl-3-yridinyl)ethyl]-1H-yrido[4,3-b]indole; Dimebon
    henazeam (5 mg)    7-bromo-5-(2-chlorohenyl)-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazein-2-one; Fenazeam|BD 98; henazeam

     

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 单克隆抗体制备

      低,一般培养液内抗体含量为10~60μg/ml,如果大量生产,费用较高。 (2)体内接种杂交瘤细胞,制备腹水或血清。 ①实体瘤法:对数生长期的杂交瘤细胞按1~3×107/ml接种于小鼠背部皮下,每处注射0.2ml,共2~4点。待肿瘤达到一定大小后(一般10~20天)则可采血,从血清中获得单克隆 抗体的含量可达到1~10mg/ml。但采血量有限。 ②腹水的制备:常规是先腹腔注射0.5ml Pristane (降植烷)或液体石蜡于BALB/C鼠,1~2周后腹腔注射1×106个杂交瘤细胞,接种

    • 单克隆抗体的制备过程

      (1)体内诱生法 取Balb/c小鼠,首先腹腔注射0.5 ml液体石腊或降植烷进行预处理。1-2周后,腹腔内接种杂交瘤细胞杂交瘤细胞小鼠腹腔内增殖,并产生和分泌单克隆抗体。约1-2周,可见小鼠腹部膨大。用注射器抽取腹水,即可获得大量单克隆抗体。 (2)体外培养法 将杂交瘤细胞置于培养瓶中进行培养。在培养过程中,杂交瘤细胞产生并分泌单克隆抗体,收集培养上清液,离心去除细胞及其碎片,即可获得所需要的单克隆抗体。但这种方法产生的抗体量有限。近年来,各种新型培养技术和装置不断出现,大大提高了抗体的生产

    • 细胞单克隆的分离方法

      一、有限稀释法材料:a、96孔细胞培养板等;b、HT培养基;c、活力强的杂交瘤细胞;d、小鼠腹腔细胞。方法:a、制备小鼠腹腔细胞。同“细胞融合”一节中的方法。b、制备待克隆的杂交瘤细胞悬液,用含20%血清的HT培养基稀释至每毫升含2.5、15和50个细胞三种不同的稀释度。c、按每毫升加入5×104-1×105细胞的比例,在上述杂交瘤细胞悬液中分别加入腹腔巨噬细胞。d、每种杂交瘤细胞分装96孔板一块,每个稀释度32孔,每孔量为0.2ml,每孔的杂交瘤细胞数分别为0.5、3和10。e、37℃

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