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- 北京
- SK030-OJL
- 2025年07月12日
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2～8℃
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长期
- 英文名：
GCL Test Kit
- 库存：
787
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
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北京百奥莱博专注于SK030型γ-谷*酰半胱*酸连接酶检测试剂盒现货促销等生物检测试剂盒的研发、生产和销*(代"售")以及代测服务，致力于以实用的系列成套试剂盒、实在的全程服务和实惠的价格赢得用户信赖与支持。
名称：SK030型γ-谷*酰半胱*酸连接酶检测试剂盒现货促销
产地：国产|进口
英文名：GCL Test Kit
编号：SK030
品牌：百奥莱博
测定意义:GCL 是 GSH 合成的限速酶，GSH 对 GCL 有反馈抑制作用。GCL基因表达受多种因素调节，如氧化剂、抗氧化剂、生长因子和炎症因子等。GCL活性高低对GSH含量和GSH/GSSG比值有重要影响。测定原理:在ATP和Mg2+存在下，GCL催化谷*酸和半胱*酸合成γ-谷*酰半胱*酸；同时ATP去磷酸化产生无机磷分子，通过测定无机磷毫摩尔数，即可计算出GCL活性。实验中所需仪器及设备:可见分光光度计、低温离心机、水浴锅、移液器、1ml比色皿、双蒸水。
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SK030型γ-谷*酰半胱*酸连接酶检测试剂盒现货促销关键词：GCL Test Kit,SK030,γ-谷*酰半胱*酸连接酶检测试剂盒
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SK030型γ-谷*酰半胱*酸连接酶检测试剂盒现货促销关键词：GCL Test Kit,SK030,γ-谷*酰半胱*酸连接酶检测试剂盒
·NAD-苹果酸酶检测试剂盒
编号：SK018
英文名称：NAD-ME Test Kit
规格：50管/48样
测定意义:ME广泛存在于微生物、培养细胞、动物和植物胞浆中，尤其在植物组织中活性较高。ME催化苹果酸氧化脱羧的可逆反应，产生丙*(代"酮")酸和CO2，以及伴随NAD(P)+的还原反应，是苹果酸代谢的关键酶。ME活性与生物合成和抗氧化密切相关。近年来植物ME活性测定较多，已经成为抗氧化研究的热点。根据辅酶专一性和对底物特异性的不同，可将ME分为NAD-ME(EC1.1.1.38)和NADP-ME(EC1.1.1.40)。测定原理:NAD-ME催化NAD+还原成NADH，在340nm下测定NADH增加速率。需自备的仪器和用品:紫外分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1 mL石英比色皿和蒸馏水。
·动植物组织葡萄糖含量检测试剂盒
编号：SK146
英文名称：Reagent kit for detecting glucose content in animal and plant tissues
规格：50管/48样
测定意义:葡萄糖不仅是细胞能量代谢的主要底物，而且其代谢中间产物是生物合成的重要底物。植物可通过光合作用产生葡萄糖。就哺乳动物而言，葡萄糖不仅是大脑神经系统、肌肉、脂肪组织等的唯一能源，而且与还原性辅酶、乳糖和乳脂的合成密切相关。测定原理:葡萄糖氧化酶催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸，并产生过氧化*；过氧化物酶催化过氧化*氧化4-*基安替比林偶联酚，生成有色化合物，在505 nm有特征吸收峰。需自备的仪器和用品:可见分光光度计、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵和蒸馏水
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文献和实验相互作用的位置。 (3)穿膜区(transmembrane region): α3结构域的羧基端侧有一段较短的连接区(conn-ecting region)，穿膜区约由25个疏水性氨基酸残基所组成，可能形成α螺旋穿过双层脂质的细胞膜，并使α链锚在细胞膜上。 (4)胞浆区(cytoplasmic region):含约30个氨基酸残基，并具有数个cAMP依赖的蛋白激酶(蛋白激酶A,PKA)和PP60 Src酪氨酸激酶的磷酸化位点。此外，在羧基端含有一个谷氨酰胺残基，作为转谷氨酰胺酶
隆抗体识别的HIV-1IIB p26的官能抗原决定部位。为了鉴定抗原决定部位，完整蛋白在生理条件下被亲和束缚在一个固相的单克隆抗体上。将各种不同的蛋白水解酶结合进行切割可去除未被保护的残基。用MALDI-TOF MS可测定抗原与抗体相连接并受保护以免发生蛋白水解的部位。此方法的特征是抗原留在原始构象上，因此也可测定构象型的(非连续的)抗原决定部位。Macht等结合使用了两种方法,一是对束缚在抗体上的抗原进行限制性蛋白水解，接着除去未束缚的肽；另一则是将一个抗原酶解，然后用抗体提取抗原肽。对于产生心肌
反应，再用MALDI-TOF MS分析。Denslow等［17］报道了束缚在PVDF膜上的蛋白的切割过程，用NTCB氰基化半胱氨酸残基后切割，再用MALDI-TOF MS测定所得片段的质量。Ming等［18］对蛋白的巯基进行化学修饰后用MALDI-TOF MS或ESI-MS确定修饰产物的分子量。MS还用于显示蛋白的折叠可能与二硫键的形成有关。Ruoppolo等［19］用MS法研究还原和变性RnaseA(核糖核酸酶)的重折叠过程。此法可鉴别折叠中二硫键的形成和重新排列。研究表明，即使在变性条件下发
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