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- GL1467-XDZ
- 2025年07月08日
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854
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北京百奥莱博科技有限公司
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北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京Western及IP细胞裂解液说明书，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应北京Western及IP细胞裂解液说明书，产品信息：
类别：蛋白质研究
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| Western及IP细胞裂解液 | GL1467 | 100ml |
编号：GL1467
产地：国产|进口
规格：100ml
用途：裂解细胞提取总蛋白质,主要用于Western,免疫沉淀,免疫共沉淀等
注意事项：主要由Tris 、NaCl、Triton X-100组成。含有一支1.5ml PMSF。
保存：—20℃,12个月
北京Western及IP细胞裂解液说明书专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：Western及IP细胞裂解液,百奥莱博,GL1467
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| 编号 | 类别 | 名称 |
| GL1425 | 蛋白质研究 | Acr-Bis(30%:1.6%,活性炭处理) |
| GL0007 | 抗生素类 | 放线菌*(代"素")D溶液(1mg/ml) |
| GL0971 | 细胞组织染色 | 茜素红S染色液(pH8.3) |
| GL0799 | 细胞组织染色 | 苏丹IV酒精饱和溶液 |
| GL1221 | DNA纯化 | 乙醇溶液(75%,RNase free) |
| GL0499 | 细胞组织染色 | α-乙酸*酚酯酶染色液(α-NAE法) |
| GL1403 | 蛋白质研究 | Tris-甘*酸电泳粉剂(1×) |
| GL1073 | 免疫检测 | 碳酸盐缓冲液(0.1mol/L,pH9.2) |
| GL1132 | 免疫检测 | TMB底物显色试剂盒(ELISA,HRP发光) |
| GL0255 | 细胞凋亡与增殖 | PIPES溶液(pH7.0) |
| GL1146 | 免疫检测 | BPTE电泳缓冲液(1×,RNase free) |
| GL1120 | 免疫检测 | 胰蛋白酶-CaCl2溶液(0.1%) |
| GL1688 | 其他生化试剂 | 磷酸*缓冲液(pH7.0) |
| GL1739 | 其他生化试剂 | 生理盐水(家禽专用,无菌) |
| GL1721 | 其他生化试剂 | 柠檬酸—柠檬酸*缓冲液(0.1mol/L,pH4.5) |
| GL0857 | 细胞组织染色 | 抗酸染色液(金胺O荧光法) |
| GL1554 | 蛋白质研究 | 4CN显色试剂盒(HRP发光) |
| GL1123 | 免疫检测 | 免疫染色封闭液 |
| GL0647 | 细胞组织染色 | 纤维素染色液(Gram甲紫法) |
| GL1696 | 其他生化试剂 | 硫*(代"酸")*溶液 |
| GL0794 | 细胞组织染色 | 神经HRP示踪显色液(TMB法) |
| GL0184 | 其他培养基 | 高糖DMEM(不含丙*(代"酮")酸*） |
| GL1678 | 其他生化试剂 | 琥珀酸*溶液(0.1mol/L) |
| GL0165 | 其他培养基 | 麦芽糖溶液 |
| GL1556 | 蛋白质研究 | DAB辣根过氧化物酶显色试剂盒 |
北京百莱博科技有限公司专业生产蛋白质研究产品，欢迎来电咨询选购北京Western及IP细胞裂解液说明书。
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文献和实验其他方法验证更详细的相互作用信息。 图 11：使用抗体进行 Co-IP 与使用 Strep-Tactin®XT 进行pull-down 融合蛋白沉降 pull-down IP 和 Co-IP 通过固定抗体来捕获诱饵蛋白质及其结合分子，而 pull-down 可使用带亲和标签的目的蛋白进行，在体外验证蛋白间的直接相互作用。Pull-down 是通过磁珠/琼脂糖填料固定带有标记的「诱饵」蛋白，从细胞裂解液、纯化蛋白或表达系统中捕获「猎物」蛋白，然后将复合物蛋白分离后进行凝胶或质谱分析，从而确认互作
或者互作蛋白复合物（红色+黄色）洗脱 Step 5：分析检测—Western Blot 或者质谱 常用“黑话” 以上示例图证明了 EDR1 和 EDR4 有相互作用。如果想要设计好实验，先清楚以下常用“黑话”含义。 阳性对照：证实细胞裂解物中确实存在靶蛋白（IP）或者互作蛋白对（co-IP，比如诱饵蛋白X和靶蛋白 Y），即为常说的 input。可直接取抽好的蛋白溶液进行 Western。 阴性对照：用来排除假阳性。IP/co-IP 后靶蛋白或者互作蛋白对都检测到了，固然是值得高兴
(100μM)15高糖+D药物(100μM)+B药物（1mM） 免疫沉淀过程实验试剂：A抗体（santa cruz，IP浓度 1:100）；B抗体（santa cruz，IP浓度 1:100）；Protein A+G Agarose（上海维景生物）蛋白样品的准备：1).对于10厘米细胞培养皿中的贴壁细胞，吸除细胞培养液，PBS洗涤一次，然后加入500微升至2毫升细胞裂解液裂解细胞。可以使用嘉美生物Western及IP细胞裂解液或各种RIPA裂解液等进行细胞的裂解。 2).对于组织样品参考贴壁细胞使用
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