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冷藏
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长期
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280
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北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括Lillie二价铁染色液哪里卖在内的一系列细胞生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应Lillie二价铁染色液哪里卖,产品信息:
类别:细胞组织染色
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| Lillie二价铁染色液 | GL0766 | 2×50ml |
品牌:百奥莱博
规格:2×50ml
产地:国产|进口
用途:显示组织中的二价铁离子
注意事项:二价铁呈深滕氏蓝,细胞核呈红色。
保存:室温,避光,6个月
Lillie二价铁染色液哪里卖专业优质供应商:北京百奥莱博科技有限公司
关键词:GL0766,Lillie二价铁染色液,百奥莱博
Lillie二价铁染色液等产品报价含税含运费,全程免费技术支持。我公司产品种类齐全,提供订制包装,免费快递送货上门,质量保证,欢迎来电购买!
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| 编号 | 类别 | 名称 |
| GL1517 | 蛋白质研究 | Tris缓冲盐溶液(20×TBS,pH7.5) |
| GL2031 | 生化检测试剂盒 | 酸性磷酸酶(ACP)检测试剂盒(麝香草酚酞比色法) |
| GL1163 | 核酸电泳和回收 | Tris-硼*(代"酸")电泳缓冲液(5×TBE) |
| GL1466 | 蛋白质研究 | DNase/RNase混合液 |
| GL1300 | 核酸扩增(PCR) | DNA退火缓冲液(5×) |
| GL0289 | 其他细胞生物学试剂 | 改良台氏液(无*) |
| GL0441 | 细胞组织染色 | 改良Van Gieson染色液 |
| GL0658 | 细胞组织染色 | 苏木素伊红(HE)染色液 |
| GL0135 | 其他培养基 | TBS-葡萄糖溶液 |
| GL0355 | 细胞组织染色 | 橘黄G6染色液 |
| GL1420 | 蛋白质研究 | Acr-Bis(20%,19.6%:0.4%) |
| GL1350 | 其他分子生物学试剂 | pH标准缓冲粉剂(pH=4.00) |
| GL0253 | 细胞凋亡与增殖 | PIPES缓冲液(pH6.8) |
| GL0584 | 其他细胞生物学试剂 | 多聚甲醛-Tween20溶液(1%/0.05%) |
| GL0681 | 细胞组织染色 | 曙红染色液(水溶) |
| GL0454 | 细胞组织染色 | 鞣酸/单宁酸水溶液 |
| GL1277 | 探针标记及检测 | SSC缓冲液(20×,pH7.0,RNase free) |
| GL0801 | 细胞组织染色 | 苏丹Ⅲ染色液 |
| GL0357 | 细胞组织染色 | EA50染色液 |
| GL2016 | 生化检测试剂盒 | 碱性磷酸酶(ALP)检测试剂盒(PNP微板法) |
| GL1319 | RNA纯化 | RNase A(10mg/ml) |
| GL0242 | 细胞凋亡与增殖 | ABTS缓冲液(pH5.0) |
| GL0511 | 细胞组织染色 | 乳酸脱*酶染色液(H型,四唑盐法) |
| GL0436 | 细胞组织染色 | 天狼星红染色液 |
| GL2058 | 生化检测试剂盒 | 乳酸脱*酶(LDH)检测试剂盒(二硝基*(代"*")肼比色法) |
| GL0752 | 细胞组织染色 | *百里酚蓝-酚红指示剂 |
| GL0472 | 其他细胞生物学试剂 | 电解脱*液(甲*(代"酸")法) |
| GL1034 | 免疫检测 | PB磷酸盐缓冲液(0.1mol/L,pH7.2-7.4) |
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文献和实验、Masson三色染色法 1.试剂配制 (1)Masson复合染色液 酸性复红1g,丽春红2g,桔黄G2g,0.25%醋酸300ml。 (2)亮绿染色液 高绿SF0.1g,0.2%醋酸100ml。 2.染色步骤 中性甲醛液固定组织,石蜡切片,常规脱蜡至水。 (1)Masson复合染色液5min。 (2)0.2%醋酸水溶液稍洗。 (3)5%磷钨酸5-10min。 (4)0.2%醋酸水溶液浸洗2次。 (5)亮绿染色液5min,0.2%醋酸水洗2次。 (6)无水
工作液:2周 备注:显微镜评估H.E染色的标准,以观察苏木精着色为基础,否则,技术员要很有经验,凭眼睛观察确定苏木精染色效果。 McManus(PAS)特殊染色液的稳定性 ·过碘酸 2个月(液体一次性使用,丢弃) ·Coleman或Schiffs 冷藏:3个月 ·Mayers 6个月 ·亮绿 1个月
。3、细胞裂解与电泳:(1)将制备好的胶板去掉盖玻片后,浸于4℃预冷的细胞裂解液中,在4℃下裂解2.5到3小时。(2)取出胶板,用双蒸水浸没漂洗后放入电泳槽中,浸泡在4℃预冷的电泳液中解旋20分钟。(3)玻片水平放置阳极端附近,4℃电泳20到25分钟(25V,300mA)。可在电泳槽周围加冰块以保持低温。4、中和与染色:(1)电泳结束,将胶板浸泡于中和液中,每次10分钟,共中和3次,每次要更换中和液。最后晾干。(2)取出胶板,置于染色缸中,在2μg/ml的EB染色液中,暗处染色5到10分钟。(3)蒸馏
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