北京实时荧光定量PCR的预混体系(探针法)价格

北京实时荧光定量PCR的预混体系(探针法)价格

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  • ¥150 - 2370
  • 百奥莱博
  • 北京
  • WE0144-LPO
  • 2025年07月12日
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    • 详细信息
    • 技术资料
    • 保存条件

      -20℃,避免反复冻融

    • 保质期

      长期

    • 英文名

      BaldStar TaqMan Mixture

    • 库存

      461

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京实时荧光定量PCR的预混体系(探针法)价格是高品质的核酸扩增(PCR)产品,由北京百奥莱博供应,用于科研实验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多实时荧光定量PCR的预混体系(探针法)等核酸扩增(PCR)产品请联系我司咨询订购。


    名称:北京实时荧光定量PCR的预混体系(探针法)价格
    编号:WE0144
    规格:1ml|5ml
    英文名:BaldStar TaqMan Mixture
    产地:国产|进口
      本品是专用于探针法(TaqMan,Molecular Beacon等)实时荧光定量PCR的预混体系,浓度为2×,包含BaldStar Taq DNA Polymerase、PCR Buffer、dNTPs和Mg2+,操作简单方便。主要用于基因组DNA靶序列和RNA反转录后cDNA靶序列检测,如基因表达分析,拷贝数分析,SNP基因型分析等,适用于不同类型探针法荧光定量。本品含有的BaldStar Taq DNA Polymerase是一种经化学修饰的、全新高效热启动酶,在常温下没有聚合酶活性,有效避免了在常温条件下由引物和模板非特异性结合或引物二聚体而产生的非特异性扩增,酶的激活须在95℃下孵育10分钟。独特的PCR缓冲体系与热启动酶的组合,显著提高了PCR的扩增效率,荧光信号更强,灵敏度更高,可以检测单拷贝的模板。使用本产品可以得到更广的线性范围,对目的基因定量更准确。适用于无需ROX作为校正染料的所有荧光定量PCR仪。

      ROX染料用于校正定量PCR仪孔与孔之间产生的荧光信号误差,一般用于ABI、Stratagene等公司的Real Time PCR 扩增仪。不同仪器的激发光学系统有所不同,因此ROX染料的浓度必须与相应的荧光定量PCR仪相匹配。
    不需要ROX校正的仪器(WE0144):
    Roche LightCycler 480,Roche LightCyler 96,Bio-rad iCyler iQ,iQ5,CFX96等。
    需要Low ROX校正的仪器(WE0145):
    ABI Prism7500/7500 Fast,QuantStudio® 3 System,QuantStudio® 5 System,QuantStudio® 6 Flex System,QuantStudio® 7 Flex System,ViiA 7 system,Stratagene Mx3000/Mx3005P,Corbett Rotor Gene 3000等。
    需要High ROX校正的仪器(WE0146):
    ABI Prism7000/7300/7700/7900,Eppendorf,ABI Step One/Step One Plus等。

    产品组成

     
    组份 WE0144-5ml WE0145-5ml WE0146-5ml
    2×BaldStar TaqMan Mixture 5×1ml 5×1ml 5×1ml
    50×Low ROX - 200μl -
    50×High ROX - - 200μl
    ddH2O 5×1ml 5×1ml 5×1ml


    注意事项
    1.使用前请上下颠倒轻轻混匀,尽量避免起泡,并经短暂离心后使用。
    2.避免反复冻融本品,反复冻融可能使产品性能下降。本产品长期保存可置于-20℃,避光。如果在短期内需要频繁使用,可在2~8℃保存。

    使用方法
    以下举例为常规PCR反应体系和反应条件,实际操作中应根据模板、引物结构和目的片段大小不同进行相应的改进和优化。

    1、PCR反应体系:
     
    试剂 50μl反应体系 终浓度
    2×BaldStar Taq Man Mixture 25μl
    Forward Primer,10μM 1μl 0.2μM
    Reverse Primer,10μM 1μl 0.2μM
    Probe,10μM 1μl 0.2μM
    Template DNA 2μl  
    50×Low ROX or High ROX(可选) 1μl
    ddH2O up to 50μl  

    注意:
    1)通常引物浓度以0.2μM可以得到较好结果,可以在0.1-1.0μM作为设定范围的参考。
    2)使用的探针浓度,与使用的荧光定量PCR仪、探针种类、荧光标记物质种类有关,实际使用时请参照仪器说明书,或各荧光探针的具体使用要求进行浓度的调节。
    3)通常DNA模板的量以10-100ng基因组DNA或1-10ng cDNA为参照,因不同物种的模板中含有的目的基因拷贝数不同,可对模板进行梯度稀释,以确定最佳的模板使用量。
    4)不同仪器的激发光学系统有所不同,根据使用荧光定量的仪器选择加入50× Low ROX or 50×High ROX。

    2、PCR反应程序:
    注意!本产品预变性反应必须在95℃ 10分钟下完成!

    两步法PCR:
    步骤 温度 时间 循环数
    预变性 95℃ 10 min  
    变性 95℃ 15 s 35-40个循环
    退火/延伸 60℃ 1 min

    注意:
    1)本产品所采用的热启动酶须在预变性95℃、10 min条件下实现酶的活化。
    2)建议采用两步法PCR反应程序,若因使用Tm值较低的引物等原因,得不到良好的实验结果时,可尝试进行三步法PCR扩增,退火温度请以 56℃-64℃的范围作为设定参考。

    储存条件:-20℃,避免反复冻融

    想要了解更多关于北京实时荧光定量PCR的预混体系(探针法)价格的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:

    ·快速实时荧光定量PCR预混体系(高含量ROX校正染料)
    编号:WE0143
    英文名称:BaFaSYBR Mixture(High ROX)
    规格:5ml
      本品是专用于染料法(SYBR GreenⅠ)实时荧光定量PCR的预混体系,浓度为2×,包含Fast Taq DNA Polymerase、PCR Buffer、dNTPs、SYBR Green I荧光染料和Mg2+,操作简单方便。主要用于基因组DNA靶序列和RNA反转录后的cDNA靶序列检测。本品所含荧光染料SYBR Green I可以与所有的双链DNA相结合,使该产品可用于不同靶序列的检测而不需合成特异性标记探针。本品含有的Fast Taq DNA Polymerase能有效减少在常温条件下由引物和模板非特异性结合或引物二聚体而产生的非特异性扩增,酶的激活仅需在95℃孵育20s。整个PCR反应过程比普通反应可节省约40分钟,大大缩短了PCR的反应时间。独特的PCR缓冲体系与热启动酶的组合,有效抑制了非特异产物的产生,并显著提高PCR的扩增效率。该产品应用范围广,适用于普通和快速定量PCR程序,可适用于无需ROX校正的所有荧光定量PCR仪。

      ROX染料用于校正定量PCR仪孔与孔之间产生的荧光信号误差,一般用于ABI、Stratagene等公司的Real Time PCR 扩增仪。不同仪器的激发光学系统有所不同,因此ROX染料的浓度必须与相应的荧光定量PCR仪相匹配。
    不需要ROX校正的仪器(WE0141):
    Roche LightCycler 480,Roche LightCyler 96,Bio-rad iCyler iQ,iQ5,CFX96等。
    需要Low ROX校正的仪器(WE0142):
    ABI Prism7500/7500 Fast,QuantStudio® 3 System,QuantStudio® 5 System,QuantStudio® 6 Flex System,QuantStudio® 7 Flex System,ViiA 7 system,Stratagene Mx3000/Mx3005P,Corbett Rotor Gene 3000等。
    需要High ROX校正的仪器(WE0143):
    ABI Prism7000/7300/7700/7900,Eppendorf,ABI Step One/Step One Plus等。

    产品组成
    组份 WE0141-5ml WE0142-5ml WE0143-5ml
    2×BaFaSYBR Mixture 5×1ml 5×1ml 5×1ml
    50×Low ROX - 200μl -
    50×High ROX - - 200μl
    ddH2O 5×1ml 5×1ml 5×1ml


    注意事项
    1、使用前请上下颠倒轻轻混匀,尽量避免起泡,并经短暂离心后使用。
    2、本产品中含有荧光染料SYBR Green I,保存本产品或配制PCR反应液时应避免强光照射。
    3、避免反复冻融本品,反复冻融可能使产品性能下降。本产品长期保存可置于-20℃,避光。如果在短期内需要频繁使用,可在2~8℃保存。
    4、本品不能用于探针法荧光定量PCR。

    使用方法
    以下举例为常规PCR反应体系和反应条件,实际操作中应根据模板、引物结构和目的片段大小不同进行相应的改进和优化。

    1、PCR反应体系:
     
    试剂 50μl反应体系 终浓度
    2×BaFaSYBR Mixture 25μl
    Forward Primer,10μM 1μl 0.2μM
    Reverse Primer,10μM 1μl 0.2μM
    Template DNA 2μl  
    50×Low ROX or High ROX(可选) 1μl
    ddH2O up to 50μl  

    注意:
    1)通常引物浓度以0.2μM可以得到较好结果,可以在0.1-1.0μM作为设定范围的参考。扩增效率不高的情况下,可提高引物的浓度;发生非特异性反应时,可降低引物浓度,由此优化反应体系。
    2)通常DNA模板的量以10-100ng基因组DNA或1-10ng cDNA为参照,因不同物种的模板中含有的目的基因拷贝数不同,可对模板进行梯度稀释,以确定最佳的模板使用量。
    3)不同仪器的激发光学系统有所不同,根据使用荧光定量的仪器选择加入50×Low ROX or 50×High ROX.

    2、PCR反应条件:
     
    步骤 温度 时间 循环数
    预变性 95℃ 20 s  
    变性 95℃ 3 s 35-40个循环
    退火/延伸 60℃ 30 s
    融解曲线分析 95℃ 15 s  
    60℃ 1 min  
    95℃ 15 s  
    60℃ 15 s  

    注意:
    1)本产品所采用的酶须在预变性95℃、20s条件下实现酶的活化。在此条件下,大多数模板可良好的进行解链。对GC含量高、二级结构复杂的模板,可将预变性时间延长至1分钟,以使起始模板充分解链。若高温处理时间过长,会对酶的活性造成影响。可根据模板情况确定最佳的预变性时间。
    2)建议采用两步法PCR反应程序,退火温度请以60-64℃作为设定范围的参考,发生非特异性反应时,可提高退火温度。若因使用Tm值较低的引物等原因,得不到良好的实验结果时,可尝试进行三步法PCR扩增,退火温度请以 56℃-64℃的范围作为设定参考。
    3)融解曲线分析请以所使用的荧光定量PCR仪推荐的程序进行设定,本程序是以ABI 7500荧光定量PCR仪为参照设定。

    储存条件:-20℃,避免反复冻融


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    ·DH5α感受态细胞
    编号:WE0252
    英文名称:DH5α Competent Cell
    规格:100μl×10支
      本产品是采用大肠杆菌DH5α菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞,可用于DNA热击转化。DH5α是一种常用于质粒克隆的菌株,其φ80lacZΔM15基因产物可与载体编码的β-半乳糖苷酶*基端实现α互补,可用于蓝白斑筛选。recA1和endA1的突变有利于克隆DNA的稳定和高纯度质粒DNA的提取。使用pUC19质粒检测,转化效率可达108,适用于高效的质粒DNA克隆并能保证高拷贝质粒的稳定复制。

    产品组成
    组份 0.1ml×10支
    DH5α Competent Cell 10×100μl
    Control DNA pUC19,0.1ng/μl 10μl


    实验前准备及重要注意事项
    1、感受态细胞一定要用干冰运输。感受态细胞应在-80℃下保存,不可反复冻融和放置时间过长,以免降低感受态细胞的转化效率。
    2、转化所有步骤均在无菌条件下操作。
    3、包装中有0.1ng/μl的pUC19DNA,供对照试验使用。

    使用方法
    1、取感受态细胞置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100μl,可以根据实际情况分装使用。以下实验以50μl感受态细胞为例。
    2、待感受态细胞融化后,向感受态细胞悬液中加入目的DNA(根据实际情况加入适量的DNA,通常100μl感受态细胞能够被1ng超螺旋质粒DNA所饱和),用移液器轻轻吹打混匀,冰浴30分钟。
    3、42℃热击45秒,迅速将离心管转移到冰浴中,冰上静置2-3分钟。
    4、向每个离心管中加入450μl无菌的SOC或LB培养基(不含抗生素),混匀后置于37℃摇床,150 rpm振荡培养45分钟使菌体复苏。
    5、根据实验需求,取适量已转化的感受态细胞,加到含相应抗生素的SOC或LB固体琼脂培养基上,用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开,将平板置于37℃直至液体被吸收,
    倒置培养,37℃培养12-16小时。
    注意:
    1)涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA总量较多,可取少量转化产物涂布平板;若转化的DNA总量较少,可取200-300μl转化产物涂布平板。若预计的克隆数较少,可通过离心(4000rpm,2分钟)后吸除部分培养液,悬浮菌体后将其涂布于平板中。
    2)新制备的固体培养基不易涂干,可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养。
    3)涂布剩余的菌液可置于4℃保存,如果次日的转化菌落数过少,可以将剩下的菌液再涂布新培养基进行培养。

    储存条件:-80℃。


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    BOC-O-苄基-L-酪*酸 CIP 2130-96-3
    71-44-3 Spermine 精胺
    ECL化学发光法检测试剂盒"
    F030604 FITC标记小鼠抗猴IgG抗体 Monoclonal Mouse Anti-Monkey IgG*FITC
    聚醚醇 DL- Asparaning H2O 3055-99-0
    ARB11879 人激肽释放酶10(KLK 10)定量分析 Human kallikrein 10,klk 10 ELISA KIT
    F030622 FITC标记兔抗人IgG FC抗体 Rabbit Anti-Human IgG(FC)*FITC
    PP0101 BCA蛋白定量试剂盒
    ARB11602 人假定蛋白LOC433328 ELISA检测服务 Human hypothetical protein loc433328 ELISA KIT
    BTN120503 柱式藻类RNAOUT Column Algal RNAOUT
    68-19-9 Vitamin B12   维生素B12
    BTN130807 显影定影试剂盒 Film Development Kit
    001007 小鼠血清 100ml|500ml

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