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- 详细信息
- 技术资料
- 保存条件:
冷藏
- 保质期:
长期
- 英文名:
Y Human Male DNA Quantification Kit
- 库存:
777
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
Y染色体人基因组DNA定量试剂盒现货价格是高品质的基因结构和功能产品,由北京百奥莱博供应,用于生化研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多Y染色体人基因组DNA定量试剂盒等基因结构和功能产品请联系我司咨询订购。
名称:Y染色体人基因组DNA定量试剂盒现货价格
品牌:百奥莱博
编号:WE0232
规格:1ml|5ml
本产品是一种检测人类男性Y染色体浓度的实时荧光定量PCR试剂盒,包括精心优化的PCR反应液、引物混合物、标准品,尤其适用于珍贵、微量DNA样本的定量检测。试剂盒采用了全新高效、快速的热启动扩增酶Goldstar Taq DNA Polymerase,有效避免常温条件下由引物和模板非特异性结合或引物二聚体而产生的非特异性扩增。本品实现对Y染色体的准确定量,后续可应用于各种领域如遗传制图、物种多态性研究、疾病基因定位、亲子鉴定和法医鉴定等研究分析。
ROX染料用于校正定量PCR仪孔与孔之间产生的荧光信号误差,一般用于ABI、Stratagene等公司的Real Time PCR 扩增仪。不同仪器的激发光学系统有所不同,因 此ROX染料的浓度必须与相应的荧光定量PCR仪相匹配。
不需要ROX校正的仪器:Roche LightCycler 480,Roche LightCyler 96,Bio-radiCyler iQ,iQ5,CFX96等。
需要Low ROX校正的仪器:ABI Prism7500/7500 Fast,QuantStudio® 3 System,QuantStudio® 5 System, QuantStudio® 6 Flex System,QuantStudio® 7 Flex System,ViiA 7 system, Stratagene Mx3000/Mx3005P,Corbett Rotor Gene 3000等。
需要High ROX校正的仪器:ABI Prism7000/7300/7700/7900,Eppendorf,ABI Step One/Step One Plus等。
Y染色体人基因组DNA定量试剂盒现货价格正在火爆热销,除此之外,为您推荐下别热销产品:
·FITC标记兔抗山羊IgG(H+L)
编号:WE0385
英文名称:Rabbit Anti-Goat IgG, FITC Conjugated
规格:100μl
本产品为FITC标记的经亲和纯化的兔抗体,特异识别山羊IgG,检测灵敏度高,本底低,常用于免疫荧光和流式细胞等标记检测。
免疫原:山羊IgG
缓冲液:0.01M PBS,50%甘油,pH7.6
稳定剂:15 mg/ml BSA(不含IgG和蛋白酶)
防腐剂:0.05%叠氮*
荧光团:FITC,Amax=492; Emax=520
应用范围:Immunofluorescence(1:25-100)
·SDS-PAGE上样缓冲液(还原,5×)
编号:WE0288
英文名称:SDS-PAGE Loading Buffer(Reducing, 5×)
规格:5×2ml
SDS-PAGE上样缓冲液(还原,5×)是以*酚蓝为染料,5倍浓缩的SDS-PAGE凝胶电泳上样缓冲液,应用于还原型SDS-PAGE的蛋白样品制备和上样。该缓冲液中含有DTT,可使蛋白质分子的链内二硫键和链间二硫键断裂,通过二硫键连接的各蛋白亚单位彼此分离,经考马斯亮蓝染色以后在电泳凝胶上显现清晰蛋白条带。
注意事项:
1、加样前在室温或37-40℃数分钟解冻后轻轻摇匀,以确保溶液混合均匀。
2、本试剂含有DTT,操作时请穿着实验服并佩戴一次性手套。
3、本产品仅用于科研,不能用于人体实验或人体治疗。
操作步骤:
1、将SDS-PAGE上样缓冲液(还原,5×)与蛋白样品按照1:4的比例混匀。
2、将蛋白样品置于沸水浴中加热3-5分钟。
3、待蛋白样品充分变性后冷却至室温,以小于3000 rpm的条件离心30秒。
4、离心后,以取适量上清,直接加入SDS-PAGE凝胶加样孔内, 进行常规电泳。
储存条件:-20℃
Y染色体人基因组DNA定量试剂盒现货价格关键词:WE0232,Y Human Male DNA Quantification Kit,Y染色体人基因组DNA定量试剂盒
·细菌RNA提取试剂盒(含DNase I)
编号:WE0199
英文名称:RNAtiqu Bacteria RNA Extraction Kit
规格:50次
本试剂盒采用高效、专一结合核酸的离心吸附柱和独特的缓冲系统,可从细菌或培养的动物细胞中快速提取总RNA。30-40分钟内即可完成反应,提取的总RNA纯度极高,没有蛋白质和其他污染,适用于RT-PCR、Real-Time RT-PCR、芯片分析、体外翻译等实验。
试剂盒组成:
| 组份 | 50次 |
| DNase I | 1000 U |
| 10×Reaction Buffer | 1000μl |
| Buffer RL | 35ml |
| Buffer RW1 | 40ml |
| Buffer RW2(浓缩液) | 11ml |
| RNase-Free Water | 10ml |
| 过滤柱FL及收集管 | 50套 |
| 吸附柱RM及收集管 | 50套 |
| RNase-Free离心管(1.5ml) | 100个 |
保存条件:DNase I及10×Reaction Buffer -20℃保存,其它组分室温(15~30℃)。
自备试剂:Lysozyme(WE0214S)、β-巯基乙醇、无水乙醇(新开封或提取RNA专用)
实验前准备及重要注意事项/strong>:
1、预防RNase污染,应注意以下几方面:
1)使用无RNase的塑料制品和枪头,避免交叉污染。
2)配制溶液应使用无RNase的水。
3)操作人员戴一次性口罩和手套,实验过程中要勤换手套。
2、Buffer RL在使用前请加入β-巯基乙醇至终浓度为1%,如1ml Buffer RL加10μl β-巯基乙醇。加入β-巯基乙醇的Buffer RL 4℃可保存1个月,如出现沉淀,请加热溶解后使用。
3、第一次使用前应按照试剂瓶标签的说明先在Buffer RW2中加入无水乙醇。
4、如未特殊说明,所有离心步骤均在室温下进行,且所有操作步骤动作要迅速。
操作步骤:
1、4℃ 12000rpm(~~13400×g)离心2分钟收集菌体(菌体量最大不超过1×109),小心去除所有上清。
注意:上清如果有残留,会影响后续的消化过程。
2、用含有Lysozyme的100μl TE缓冲液彻底重悬菌体,室温孵育。具体配方和孵育时间如下:
| TE缓冲液中Lysozyme的终浓度 | 孵育时间 | |
| G-细菌 | 400μg/ml | 3-5分钟 |
| G+细菌 | 3 mg/ml | 5-10分钟 |
3、加入350μl裂解液RL(使用前请检查是否加入β-巯基乙醇),涡旋震荡混匀(此步骤可能出现不溶性沉淀),将溶液与沉淀全部加入到已装入收集管的过滤柱中,12000rpm离心2分钟。
4、向上步得到的滤液中加入250μl无水乙醇,混匀(此时可能会出现沉淀)。将得到的溶液和沉淀一起转入已装入收集管的吸附柱中,12000rpm离心1分钟,弃掉废液,将吸附柱重新放回收集管中。
5、向吸附柱中加入350μl Buffer RW1,12000rpm离心1分钟,弃废液,将吸附柱重新放回收集管中。
6、配制DNase I 混合液:取52μl RNase-Free Water,向其中加入8μl 10×Reaction Buffer和20μl DNase I(1 U/μl),混匀, 配制成终体积为80μl的反应液。
7、向吸附柱中直接加入80μl DNase I 混合液,20-30℃孵育15分钟。
8、向吸附柱中加入350μl Buffer RW1,12000rpm离心1分钟,弃废液,将吸附柱重新放回收集管中。
9、向吸附柱中加入500μl Buffer RW2(使用前检查是否加入无水乙醇), 12000rpm离心1分钟,弃废液。
10、重复步骤9。
11、将吸附柱放回收集管中,12000rpm离心2分钟。
注意:这一步的目的是将吸附柱中残余乙醇去除,乙醇残留会影响后续的酶促反应(酶切、PCR等)。
12、将吸附柱装入新的RNase-Free的收集管中,向吸附膜的中间加入30-50μl RNase-Free Water,室温放置1分钟,12000rpm离心1分钟,收集RNA溶液,-70℃保存RNA,防止降解。
注意:
1)RNase-Free Water体积不应小于30μl,体积过小影响回收率。
2)如果要提高RNA的产量,可用30-50μl新的RNase-Free Water重复步骤12。
3)如果要提高RNA浓度,可将得到的溶液重新加入到吸附柱中,重复步骤12。
储存条件:室温(15~30℃)。
Y染色体人基因组DNA定量试剂盒现货价格关键词:WE0232,Y Human Male DNA Quantification Kit,Y染色体人基因组DNA定量试剂盒
改良Van Gieson染色液 4×50ml
BL1238 SOC液体培养基(干粉)
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