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- 百奥莱博
- 北京
- SNM489-TVO
- 2025年07月09日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
阴凉干燥
- 保质期：
长期
- 英文名：
Citrate buffer solution
- 库存：
351
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括枸橼酸缓冲液报价在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。
名称：枸橼酸缓冲液
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
规格：500ml
英文名：Citrate buffer solution
关键词：SNM489,500ml,枸橼酸缓冲液,Citrate buffer solution,百奥莱博
我公司的枸橼酸缓冲液报价，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：
| 编号 | 名称 |
| SNM488 | 蛋白酶K |
| SNM438 | PVDF膜(0.45μm) |
| SNM085 | 乙酰胆碱测定试剂盒(测血清)(微板法) |
| SNM419 | 显影定影试剂盒 |
| SNM022 | 植物总酚测试盒(比色法) |
| SNM077 | 二胺氧化酶测定试剂盒(紫外比色法)(手工) |
| SNM564 | 酰基辅酶A合成酶(ACS)(EC 6.2.1.3) |
| SNM238 | Xmol/L草酸 |
| SNM157 | 5"-核苷酸酶测定试剂盒 |
| SNM214 | β-羟丁酸试剂盒(酶法)(微板法) |
| SNM046 | 硫氧还蛋白过氧化物酶测试盒(紫外比色法) |
| SNM114 | 胰蛋白酶测定试剂盒(紫外比色法) |
| SNM388 | RIPA裂解液(中强度) |
| SNM366 | 无毒环保苏木素染液 |
| SNM445 | 考马斯亮蓝G250蛋白快速染色液 |
| SNM310 | 尿素氮测试盒(脲酶法) |
| SNM558 | DMEM高糖培养基(不含L谷*酰胺，不含丙*(代"酮")酸*) |
| SNM374 | 碱性磷酸酶染液(偶氮偶联法，适用于细胞样本) |
| SNM259 | 免疫球蛋白IgG测定试剂盒(免疫比浊法) |
| SNM211 | 载脂蛋白E试剂盒(免疫比浊法) |
| SNM461 | 蛋白电泳预制胶(10-20%，10孔/15孔) |
| SNM187 | ATP酶测试盒(测普通组织匀浆的 Na+K+、Ca2+Mg2+－ATP酶，样本前处理不需高速离心) |
| SNM327 | *测试盒(带标准)比色法(手工) |
| SNM570 | 酰基辅酶 A 氧化酶(ACO)(EC1.3.3.6) |
| SNM346 | Masson染液 |
| SNM433 | WB二抗稀释液 |
| SNM208 | 丙二醛测定试剂盒(TBA法) |
| SNM172 | 白蛋白测定试剂盒(带标准：*甲*(代"酚")绿法) |
| SNM301 | 二氧化碳结合力测试盒(滴定法) |
| SNM225 | 总胆固醇测定试剂盒(单试剂GPO-PAP法)(分光光度计) |
| SNM584 | 腺苷脱*酶(ADA)(EC 3.5.4.4) |
| SNM014 | 总抗氧化能力检测试剂盒(FRAP法) |
| SNM090 | 内源性一氧化碳测定试剂盒(测血清/血浆)(比色法) |
| SNM247 | Tris－HCl 缓冲液 |
| SNM078 | 总蛋白定量测定试剂盒(带标准：BCA法)(比色法) |
| SNM356 | 幽门螺旋杆菌染色液 |
| SNM408 | PMSF(100mM) |
| SNM497 | EDTA脱*液 |
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文献和实验、封片、镜检。 三、常用抗原修复方法 用于福尔马林固定的石蜡包埋组织切片：1、抗原热修复 可根据实验室的具体条件，选用微波炉抗原修复、高压锅抗原修复或水浴高温抗原修复。抗原热修复可选用各种缓冲液，如 TBS、PBS、重金属盐溶液等，但实验证明，以 0.01M 枸橼酸盐缓冲液（pH6.0）效果最好。请选用我公司提供的 ZLI-9064 枸橼酸盐缓冲液（粉剂）配制，取该粉剂一包溶于1000ml 的蒸馏水中，混匀，其 pH 值在 6.0 ± 0.1，如因蒸馏水本身造成的 pH 值偏差，请自行调整
品牌：Invent Magna ChIRP RNA Interactome Kit创新点：它提供了所有必需的缓冲液、酶和试剂以及阴性对照探针组，简化了 ChIRP 的操作流程，并且灵敏度高，让所有实验室都能进入这一领域，有助于研究人员发现新的分子机理和研究靶点。点此索取技术资料与报价 品牌：MerckMillipore
脱蜡和水化 将切片依次浸入二甲苯Ⅰ10 min，二甲苯Ⅱ（10 min）。 再次浸入无水乙醇Ⅰ（5 min）-无水乙醇Ⅱ（5 min）-95%酒精（5 min）-80%酒精（5 min）-70%酒精（5 min），然后去离子水冲洗2次，每次2 min。 抗原修复 (可选) 将组织切片放入修复盒，然后加入适量 0.01M 枸橼酸缓冲液（pH 6.0）或 EDTA 修复液（pH 9.0），液面要浸没组织。 微波中档修复 10 min（液体沸腾时开始计时），此过程中勿使组织干片
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