- ￥3365
- 翌圣生物（Yeasen）
- 上海
- 11539ES03
- 2025年11月24日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃保存
- 保质期：
有效期1年
- 英文名：
Pax6 luciferase reporter plasmid
- 库存：
大量
- 供应商：
翌圣生物科技(上海)股份有限公司
- 规格：
1μg
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 储存 | 价格 |
| Pax6 luciferase reporter plasmid （Pax6-Luc荧光素酶报告基因质粒） |
11539ES03 | 1μg | -20℃保存 | 3365．00 |
Pax6荧光素酶报告基因（报告基因质粒）（Pax6 luciferase reporter plasimd）是翊圣生物自主研发的用于检测Pax6转录活性水平为目的的报告基因。Pax6(Paired box gene 6)基因主要对眼部发育、嗅觉、中央神经发育和胰腺发育具有调节作用。Pax6的突变会导致眼部虹膜组织发育异常,产生罕见的家族性先天性无虹膜疾病。
Pax6报告基因主要用于检测细胞中Pax6的转录活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。
pGMPax6-Lu是翊圣生物改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个Pax6结合位点，可以高灵敏度地检测Pax6的激活水平。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小，使得Pax6报告基因质粒更易于转染。
质粒图谱
运输与保存方法
冰袋（wet ice）运输。收到产品后放到-20 ºC保存。
注意事项
本质粒未经翊圣生物允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
使用说明
1. pGMPax6-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
2. Pax6的激活剂，可作为Pax6报告基因的阳性对照。
参考文献
[1] Chen KC, et al. MicroRNA-328 may influence myopia development by mediating the PAX6 gene. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2012 May 31;53(6):2732-9.
[2] Shukla S, Mishra R. Functional analysis of missense mutations G36A and G51A in PAX6, and PAX6(5a) causing ocular anomalies. Exp Eye Res. 2011 Jul;93(1):40-9.
[3] Davis J, Piatigorsky J.Overexpression of Pax6 in mouse cornea directly alters corneal epithelial cells: changes in immune function vascularization, and differentiation. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2011 Jun 13;52(7):4158-68.
[4] Ng TK, et al. AC and AG dinucleotide repeats in the PAX6 P1 promoter are associated with high myopia.
Mol Vis. 2009 Nov 5;15:2239-48.
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文献和实验[2] Shukla S, Mishra R. Functional analysis of missense mutations G36A and G51A in PAX6, and PAX6(5a) causing ocular anomalies. Exp Eye Res. 2011 Jul;93(1):40-9.
[3] Davis J, Piatigorsky J.Overexpression of Pax6 in mouse cornea directly alters corneal epithelial cells: changes in immune function vascularization, and differentiation. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2011 Jun 13;52(7):4158-68.
[4] Ng TK, et al. AC and AG dinucleotide repeats in the PAX6 P1 promoter are associated with high myopia.
Mol Vis. 2009 Nov 5;15:2239-48.
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质粒(如pGL3-basic)的启动子区。 (2)将要检测的转录因子表达质粒与报告基因质粒共转。如果该转录因子能够激活靶启动子，则萤光素酶就会表达，且其表达量与转录因子的作用强度成正比。 (3)加入特定的底物，萤光素酶与底物反应，产生萤光素，检测荧光的强度可以对萤光素酶的活性定量，进而判断该转录因子能否与靶启动子片段发生作用(及其作用强度)。 双荧光素酶报告基因测试，是结合萤火虫和海洋腔肠荧光素酶先进的共报告基因测试技术。在用萤火虫荧光素酶定量基因表达时，通常
xingzhe20100228 各位实验前辈好，本人课题需要检测药物处理后wnt/beta-catenine的活性变化，用Luciferase Reporter方法，如何做？没经验，迫切需要各位高手前辈指点。是不是不用转染，直接加裂解液啊？文献都是一笔带过，晕得找不着北，不胜感激！毕业是老板不急的，怎样做你自由发挥，就这点钱，不够你自己再想办法，真希望有人管哪！毕业在即，要命呢！ shylook 文献怎么可能是一笔带过呢
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