北京现货DNA marker(300-5000bp)哪里卖

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北京百奥莱博供应的北京现货DNA marker(300-5000bp)哪里卖用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多DNA marker(300-5000bp)等核酸电泳和回收产品请联系我司咨询订购。

名称：北京现货DNA marker(300-5000bp)哪里卖
规格：50次
编号：BTN111108
产地：国产|进口
英文名：DNA ladder(300-5000bp)
品牌：百奥莱博
本品由8条单一的、浓度已知的DNA片段组成，其大小分别是300、500、800、1500、2000、3000、5000bp，除1500bp浓度为20 ng/uL外，其余片段的浓度均为为10 ng/uL，可用于琼脂糖电泳。由于含上样液，所以即开即用。由于每次上样总DNA含量已知，每条带的含量可根据其摩尔数的比值计算出来。本产品电泳得到的电泳条带长度准确，明亮清晰，背景较低，稳定性很好。每次加样量为5μL，可用于相对定量。本系列产品与各种琼脂糖和各种电泳缓冲液兼容。

储存条件：低温运输、-20℃保存,有效期一年。

使用方法：直接上样电泳，每次加样量为5μL。

使用效果：


疑难解答：
a)如对带型要求较高，建议使用2%琼脂糖凝胶(对SuperBuffer-2缓冲液，电压为250-400V)或2.0%琼脂糖凝胶(对TAE或TBE缓冲液，电压为80V)，同时适当延长电泳时间。
b)电泳图象的质量与琼脂糖、电泳缓冲液有关。请采用高质量的琼脂糖，同时要经常更换电泳缓冲液。

更多有关北京现货DNA marker(300-5000bp)哪里卖的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：

·昆虫细胞裂解液
编号：BTN130889
英文名称：Insect cell lysate
规格：50mL

·低熔点琼脂糖
编号：BTN130835
英文名称：Low Melting Agarose
规格：5g
低熔点琼脂糖是指在糖链上引入羟乙基、甲氧基等基团后的琼脂糖，其能在30℃左右成胶，约65℃熔化，熔化温度低于大多数双链DNA熔点。利用低熔点琼脂糖的这种性质可以从凝胶中回收天然形式的DNA。本产品具有更高的筛过特性，更高的分辨率，更透明，是理想的DNA和RNA电泳产品。因其在37℃以下保持流动，亦适用于凝胶内进行的酶促反应、组织培养、细胞克隆以及病毒空斑实验。

储存条件：常温运输及保存、有效期一年。

·核酸外切酶III
编号：BTN120420
英文名称：Exonulease III
规格：2500U
核酸外切酶 III具有从双链DNA的3´-OH末端降解生成5´-单核苷酸的3´→5´外切酶活性。本酶对双链DNA具有高度特异性，能降解平滑末端、3´凹陷末端及有切口的DNA，但是不能降解3´-突出末端。所以，可以用产生不同末端的限制酶通过双重降解后，利用Exonuclease III的3´→5´的外切酶活性，从一端降解，得到互补的单链DNA和5´-P单核苷酸。与核酸酶相比，本酶的碱基特异性较小，如在富含GC的位置上，由于反应停止的机率较低，可用于DNA的Deletion制作。

产品用途：
➤ 通过部分降解双链DNA片段，产生一部分单链DNA片段，作DNA聚合酶的底物(生成的DNA可用于双脱氧法序列分析)。
➤与单链特异性核酸酶(S1 Nuclease或Mung Bean Nuclease)合用制作DNA缺失片段。本酶对双链结构DNA具有高度特异性，对于双酶切DNA片段(例如Eco R I-Pst I Fragment)能制作单向(Eco R I方向)缺失的DNA。
➤ DNA-蛋白质相互作用分析。

产品组成：

 

成分	规格
核酸外切酶200U/μL	12.5μL
10×Buffer	1ml
使用手册	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，半年以上长期保存时请在-80℃冷冻保存。

贮存Buffer：Tris-HCl(pH8.0)25mM，KCl 50mM，DTT 0.5mM，Glycerol 50%

反应Buffer(10×)：Tris-HCl(pH8.0)500mM，MgCl2 50mM，DTT 10mM。

活性定义：以限制酶处理的小牛胸腺DNA为底物，在37℃、pH8.0的条件下，30分钟内产生1nmol酸可溶性物质所需要的酶量定义为1个活性单位(U)。

纯度
1．50U的本酶和1μg的Closed circular(RF I)pBR322 DNA在37℃下反应1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。
2．50U的本酶和1μg的pBR322-Pst I分解物在37℃下反应30分钟，DNA的电泳谱带不发生变化。


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ARB11982 大鼠FMS样酪*酸激酶3(Flt3)代做ELISA实验 Rat fms-like tyrosine kinase 3,flt3 ELISA KIT
ARB11524 人胶原酶I(CollAgenAse I)血清中含量检测 Human collagenase i ELISA KIT
SP琼脂糖凝胶FF VP
2483-12-3 4*dNTPs
3-[N-(1,1-二甲基-2-羟yi基)]*基-2-羟丙*(代"烷")磺酸*盐 2-Aminopyrimidine 102029-60-7
多聚甲醛-Tween20溶液(1%/0.05%)   500ml
9037-22-3 Amylopectin 支链淀粉
ARB12384 大鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)Elisa分析 Rat tumor necrosis factor α,tnf-α ELISA KIT
ARB12139 大鼠生长激素(GH)ELISA检测服务 Rat growth hormone,gh ELISA KIT
J0101 抗猪瘟病毒(CSFV)血清 10000ml/25000ml
ARB10003 人1,3-二磷酸甘油酸(1,3-DPG)Elisa分析 Human 1,3-disphosphoglyceRate,1,3-dpg ELISA KIT
ARB11569 人基质金属蛋白酶2/明胶酶A(MMP-2/GelAtInAse A)酶标法分析 Human matrix metalloproteinase 2/gelatinase a,mmp-2 ELISA KIT
NF-256 冻干抗人CP血清
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·电泳级SYBR Green I
编号：BTN3280
英文名称：SYBR GreenⅠ, electrophoretic grade
规格：50μL
SYBR Green I，EG是电泳级低毒高灵敏的花青类DNA荧光染料，适用于各种核酸电泳分析。

产品特点：
1.低毒安全，其致突变性低于EB 数倍甚至数十倍。
2. 髙灵敏，SYBR Green I与dsDNA 结合，荧光信号会增强800-1000倍，至少可检出 20 pg DNA，灵敏度高于EB染色法10－25倍。
3.适用范围广，可适用于多种电泳分析，包括琼脂糖凝胶，聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳和毛细管电泳等。与我司的SuperBuffer-2 兼容。
4. 不影响其它修饰酶(Taq酶、逆转录酶、内切酶、T4连接酶等)作用。
5. 操作简单，无须脱色或冲洗。

储存条件：常低温运输，-20℃闭光保存，有效期一年。

使用方法之一：电泳前染色
 本方法是在上样时对DNA进行染色，只适于琼脂糖凝胶电泳。
1. 用高纯度的无水DMSO 将10000×的SYBR Green I 稀释100倍成100×电泳前染色液。染色液可以在-20℃和闭光条件下可以保存一个月以上。
2. 按常规方法制备胶，胶的厚度最好不要超过5mm，胶中不能含任何染料。
3. 将100 X电泳前染色液与DNA样品(包括DNA Marker)按1：10的比例混合，室温放置10-15分钟，加上样液后上样。
4.上样后电泳。
5.在300nm的UV下观察。UV的功率最好为90W(15W X 6)，手持UV一般功率不够，难以得到满意的灵敏度。除300nm外，SYBR Green I还可以在500nm和380nm的激发光下观察(如使用Dark Reader 蓝色可见光透色仪)。也可以用激光扫描仪记录电泳结果。
6. 用配置了520-550nm 滤光片(一般呈黄色或深黄色)的相机拍照。
 注意：不要使用与EB 兼容的红色滤光片(能阻挡520-550nm的光)。如果能再加上能滤去UV的滤光片，效果会更好。
7.后续Southern或Northern转膜或胶回收按常规操作进行。

使用方法之二：电泳中染色
 本方法是将SYBR Green I 加入到琼脂糖凝胶中，优点是不需要额外的染色处理，只适于琼脂糖凝胶电泳。
1. 将10000×SYBR Green I 直接加入到融化的、但温度已经降低到50℃左右的琼脂糖凝胶中，使其终浓度在0.5-1X左右，混合均匀后倒胶，厚度最好不要超过5 mm。
2. 按常规方法上样和电泳。
3.电泳后观察和照相处理同方法一。
 注意：由于在琼脂糖凝胶中的SYBR Green I在加热融化时会大量分解，所以琼脂糖凝胶最好需要多少配多少。

使用方法之三：电泳后染色
 本方法是在电泳后对DNA进行染色，适用于琼脂糖凝胶电泳和PAGE，检测灵敏度可达20 pg DNA，但该方法需要单独的染色处理。
1. 按照常规方法进行电泳。
2. 用pH7.0-8.3的缓冲液(如：TAE，TBE或TE)将10000×SYBR Green I 稀释10000倍成1×电泳后染色液。
3. 将电泳后染色液倒入合适的聚丙*(代"烯")容器中，放入琼脂糖凝胶，用铝箔等盖住容器使染料避光。室温振荡染色10-30分钟。对聚丙*(代"烯")酰胺凝胶，可取下一块玻璃板，然后将配好的电泳后染色液轻轻地倒在PAGE胶板上，让染色液均匀地覆盖整个PAGE胶板，静置染色30分钟。避免让染色液与玻璃表面接触。
4. 观察和照相处理同方法一。
 注意：电泳后染色液可以冷冻避光储存一个星期。反复使用次数取决于胶的大小(胶越大，非特异吸附产生的损耗就越大)，一般可重复使用4次。

注意事项：
1. 融化：本产品溶于DMSO中，融化时一定要让其彻底融化，否则SYBRGreen I在液相和固相中浓度不均，影响实验的可重复性。
2. 容器：SYBR Green I 对聚丙*(代"烯")材料的亲和力非特意吸附最小，故建议在稀释、贮存、染色等使用过程中使用专用的聚丙*(代"烯")类容器，容器表面会被染成橙色。不要使用玻璃和非聚丙*(代"烯")容器。
3. 反复使用：由于凝胶和容器的非特意吸附，使用过的SYBR Green I 再染色时效率会逐渐降低。
4. 稳定性：稀释后的SYBR Green I工作液体最适保存条件是闭光、密封、低温(4℃)、pH在7.5-8.3。避免将本产品直接加入热的琼脂糖凝胶中，禁止用微波加热处理SYBR Green I。
5. 稀释液：可以用电泳缓冲液稀释SYBR Green I，包括常用的TAE、TBE、TE、SuperBuffer-2等。最好不要使用水和pH7.8(25℃)的Tris缓冲液。后者的pH在4℃时会升高到8.4。
6.其他影响因素：染色液中最好不要有SDS，也不要用去污剂洗涤染色用的聚丙*(代"烯")容器时，0.1-.3% SDS 能抑制SYBR Green I与DNA 结合。用deaza-G 替代G的DNA 不能有效染色。

疑难解答：
Q：DNA 条带为何出现弯曲或模糊？
A：DNA 过量，将DNA 用量降低到1-5 ng/条带。电泳时间不要超过2小时，否则SYBR Green I 会从DNA上分离出来，会产生弥散状条带。电压不能太高，否则产热会影响SYBR Green I与DNA的结合。
Q：醇/盐沉淀法能否把结合在DNA上的SYBR Green I 去掉？
A：可以。其中乙醇效果最好，异丙醇次之。但正丁醇、*仿和*酚抽提不能去除与DNA 结合的SYBR Green I。
Q：用SYBR Green I 染过的胶能否用于Southern或Northern Blot？
A：可以，但最好在预杂交和杂交溶液中加入0.1%-0.3%的SDS。SDS 能是SYBR Green I与DNA 分开。
Q：能否用SYBR Green I染色膜上的DNA。
A：可以用来染色带正电的尼龙膜上的DNA，不能用于中性尼龙膜和硝酸纤维素膜。

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