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BTN131294型ECD-G固定液优惠价

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  • ¥130 - 2120
  • 百奥莱博
  • 北京
  • BTN131294-IYP
  • 2025年07月12日
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      常温运输

    • 保质期

      一年

    • 英文名

      ECD-G Fixative Solution

    • 库存

      874

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产销*(代"售")BTN131294型ECD-G固定液优惠价,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    名称:BTN131294型ECD-G固定液优惠价
    产地:国产|进口
    编号:BTN131294
    规格:250mL
    品牌:百奥莱博
    英文名:ECD-G Fixative Solution
    本产品为碳二亚酰胺、戊二醛等组成的混合固定液。常用于多肽类激素的固定,对酶等蛋白质的固定也有良好效果。ECD(1-(3-二甲*基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐*(代"酸")盐)单独应用时,边缘固定效应重,但与戊二醛、Tris及PB联合应用,效果明显改善,细胞质仍可渗透,利用细胞中抗原的定位,超微结构保存较好。ECD-G固定液是一种用于培养细胞电镜水平免疫细胞化学研究的很好的固定剂。

    储存条件:常温运输,4℃保存,有效期一年。

    想要了解更多关于BTN131294型ECD-G固定液优惠价的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:

    ·Taq DNA聚合酶
    编号:BTN51206
    英文名称:Taq DNA Polymerase
    规格:500U
    本产品是Thermus aquaticus(水生栖热菌)的DNA聚合酶基因在E. coli中表达而得,具有以双链DNA为模板的5´→3´聚合酶活性和5´→3´外切酶活性。Taq DNA聚合酶长为832个*基酸,分子量为94 Kd。该酶可以广泛用于PCR,RT-PCR,加尾反应等。

    产品特点:
    1.耐热DNA聚合活性,该酶在90℃以上几乎无DNA合成,在75~80℃时延伸率约150个核苷酸,70℃时为60个核苷酸/秒,55℃时为24个核苷酸/秒。在65~68℃并有Mn2+存在时还具有逆转录活性。
    2.热稳定,在PCR混合物中95℃保温40分钟仍可保持50%的活性。
    3.Mg2+离子依赖性,MgCl₂浓度在2.0mM时该酶催化活性最高。
    4.本酶无3´→5´外切活性,不具3´→5´校对功能,碱基错配机率为2.1×10⁻⁴。

    产品组成:

     
    成分 规格
    Taq DNA聚合酶(5U/μL) 20μl
    10×PCR Buffer(含Mg2+) 1ml
    MgCl2,25mM 1ml
    说明书 1份


    储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。

    使用方法:(以λDNA为模板进行PCR扩增反应为例)

    1.按下列组份配制PCR反应液。
    Taq DNA聚合酶(5U/μl) 0.25μl
    10×PCR Buffer(含Mg2+) 5μl
    MgCl₂(25mM) 根据需要补加
    自备dNTP(各2.5mM) 4μl
    模板DNA 见下
    引物1(20μM) 1μl
    引物2(20μM) 1μl
    灭菌蒸馏水 Up to 50μl

    注:10×PCR Buffer含15mM MgCl2(在PCR体系中的终浓度为1.5mM),是否需要补加MgCl2根据实验决定。但一般不需要补加。
    推荐50μL PCR反应体系中模板DNA推荐使用量
    哺乳动物基因组DNA 0.5-1μg
    酵母基因组DNA 5-500ng
    细菌基因组DNA 0.5-50ng
    质粒DNA 5-500pg
    PCR回收片段 1-100pg



    2.PCR反应条件
    以λDNA为模板,扩增1kbp的DNA片段的PCR反应条件如下:
    以λDNA为模板,扩增1 kbp的DNA片段的PCR反应条件如下
    注:PCR反应条件视模板、引物等的结构条件不同而各异。在实际操作中需根据模板、目的片段的大小、碱基序列和引物的长短等具体情况,设定最佳的反应条件(温度、时间等)。

    注意事项:
    PCR的反应液请在冰中配制,然后置于PCR反应仪上进行PCR反应。这种冷启动法可增强PCR扩增的特异性,减少PCR过程中的非特异性反应,能得到良好的PCR结果。


    BTN131294型ECD-G固定液优惠价关键词:BTN131294,ECD-G固定液,ECD-G Fixative Solution


    ·His标签蛋白专用蛋白酶抑制剂
    编号:BTN130530
    英文名称:Protease Inhibitor for His-tagged Protein
    规格:10mL
    His-Ni亲和层析是目前分离纯化重组表达蛋白质的重要方法,纯化过程中,为防止各种蛋白酶降解重组蛋白,需要加入足够、特异的蛋白酶抑制剂。本产品即为优化的His标签蛋白蛋白酶抑制剂混合液。专门用于纯化His标签蛋白时,抑制各种内源和外源蛋白酶活性,防止重组表达蛋白质降解。本品抑制谱广,能特异性抑制丝*酸蛋白酶、半胱*酸蛋白酶、天门冬*酸蛋白酶、嗜热菌蛋白酶样蛋白酶和*基肽酶等各种蛋白酶活性。本产品为DMSO溶液。与各种细菌细胞裂解液兼容,在裂解液中加入1/100体积即可。

    储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期两年。

    ·即用型荧光定量PCR试剂盒
    编号:BTN90408
    英文名称:Instant Fluorescent qPCR Kit
    规格:1mL
    本产品是基于荧光染料检测的即用型PCR试剂盒,可以对靶片段进行实时定量PCR分析。产品含有经过优化的缓冲液组分、Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2及新型荧光染料DNAgreen等所有实时定量PCR所需要的成分,用户只需加入模板和引物即可进行实时定量PCR反应和HRM分析,具有广泛的用途。

    产品特点:
    1. 方便,用户只需准备模板和引物既可以进行实时定量PCR实验和HRM(High Resolution DNA Melt Curve Analysis)分析。而基于SYBR Green I和LC Green染料的qPCR mix则不能同时用于上述两种实验。
    2. 使用第三代饱和型荧光染料,信号强,不会抑制PCR反应。
    3.快捷,即用型的预配液使加样操作步骤大大简化,避免了交叉污染,降低实验误差。
    4. 各成分的浓度和比例都经过精心优化,反应的灵敏度高,特异性强。能检测到浓度为50拷贝/mL的靶分子。

    试剂盒组成:
    成分 规格
    Taq DNA聚合酶(5U/μL) 100μl
    易错PCR Mix,10× 300μl
    易错PCR专用dNTP,10× 300μl
    MnCl2,5mM 300μl
    说明书 1份


    储存条件:低温运输,-20℃保存,保存期限为6个月。

    使用方法:

    1.以20μl的qPCR反应体系为例:在一干净的PCR管中,加入下列成分:
    反应体系成分 20μl体系 终浓度
    qPCR MagicMix,2× 10μl
    自备引物一 xμl 0.1-0.5μM
    自备引物二 xμl 0.1-0.5μM
    自备模板 xμl  
    自备ROX 2μl (可以不加)
    补超纯水到 20μl  

    放入荧光PCR仪中进行扩增,并在退火或延长步骤中记录荧光信号。
    注意:
    a)通常引物浓度以0.2μm可得到较好结果,可以终浓度0.1-1.0μm作为设定范围的参考;通常DNA模板的量以10-100 ng基因组DNA或1-10 ng cDNA为参照,因不同物种的模板中含有的目的基因拷贝数不同,可对模板进行梯度稀释,以确定最佳的模板使用量。
    b)ROX 校正染料:如果使用ABI公司的7500,7700和7900三种型号的荧光PCR仪器,则需用自备的ROX进行Ct值校正。对ABI 7700和7900,ROX的最佳浓度为1×(即在每20μl反应体系中加2μl 10×ROX)。对ABI 7500,ROX的最佳浓度为0.05-0.1×(每20μl反应体系加0.1-0.2μl 10×ROX;也可将10×ROX稀释到1×,然后每个反应体系加入1-2μl 1×ROX)。ROX会在溶解曲线中产生噪音,因此,如果出现了杂峰,将软件中“Passive Reference Dye”中的“ROX”选项取消打勾,然后重新分析数据。
    对于iCycler IQ,MJ Opticon,MJ Chromo4,MX3000,MX4000,RotorGene3000,RotorGene 6000和LightCycler 480等型号的荧光PCR仪器,ROX不是必须的,但加入的话也不会影响整个PCR分析。

    2. 循环步骤:根据扩增子的性质和仪器性能,从以下三个过程中任选一个进行扩增。
    两步快速循环法:适用于引物Tm值设计为60℃的反应
    循环步骤 温度 时间 循环数
    酶活化 95℃ 10min 1
    变性 95℃ 15s 35-40
    退火&延伸 60℃ 1min

    注意:本产品所采用的热启动酶须在预变性95℃、10 min条件下实现酶的活化。退火温度请以60-64℃作为设定范围的参考,发生非特异性反应时,可提高退火温度。
    三步快速循环法:适用于延伸步骤温度高于退火步骤的PCR(长引物PCR)
    循环步骤 温度 时间 循环数
    酶活化 95℃ 10min 1
    变性 95℃ 10s 35-40
    退火 56-64℃ 30s
    延伸 72℃ 32s

    注意:
    ·退火温度:建议采用两步法PCR,退火温度60℃进行反应。若提高反应特异性,可提高退火温度,以60-64℃作为设定范围的参考。若因使用Tm值较低的引物等原 因,得不到良好的实验结果时,可尝试进行三步法PCR扩增,三步法的退火温度请以56℃-64℃的范围作为设定参考。
    ·延伸温度:延伸温度设为72℃通常可以提高扩增效率。但是,对于AT含量大于70%的扩增子来说,延伸温度设为60℃为宜。
    通用循环法:这种循环方法适用于几乎所有的荧光PCR仪,也适用于用快速循环法不能扩增的模版。
    循环步骤 温度 时间 循环数
    酶活化 96℃ 10min 1
    变性 96℃ 15s 35-40
    退火&延伸 60℃ 1min


    3. 数据采集
    具体操作按所用仪器推荐的流程进行。本产品中所含的荧光染料在没结合DNA时,最大吸收光谱在471nm,结合DNA时的最大吸收光谱在500nm,最大发射光谱在530nm。

    注意事项:
    1. 如果使用iCycler,可以不加入FAM。
    2. 如果使用Roche LightCycler的玻璃毛细管进行PCR,需加入终浓度为0.5mg/mL的自备BSA。


    BTN131294型ECD-G固定液优惠价关键词:BTN131294,ECD-G固定液,ECD-G Fixative Solution

    6-*嘌呤 Rink Amide AM resin 87-42-3
    超保真DNA聚合酶 Super HiFi DNA Polymerase
    ARB10405 人可溶性细胞粘附分子(sICAM)含量测试 Human soluble intercellular adhesion molecule-1,sicam-1 ELISA KIT
    H0501 大牛血浆(去红细胞、无菌过滤) 100ml/200ml/500ml/500ml*20瓶
    ARB13265 小鼠解整合素样金属蛋白酶9(ADAM9)ELISA代测服务 Mouse a disintegrin and metalloprotease 9,adam9 ELISA KIT
    BTN70904 酵母tRNA溶液 Yeast tRNA Solution
    121714-22-5 Fluo-3,AM(*离子探针)
    α-酮戊二酸 DMACA Reagent 328-50-7
    BL0703 Trizol
    ARB12592 大鼠基质金属蛋白酶8/中性粒细胞胶原酶(MMP-8)Elisa定量检测 Rat matrix metalloproteinase 8/neutrophil collagenase,mmp-8 ELISA KIT
    ARB10574 人成纤维细胞生长因子18(FGF-18)酶联免疫定量检测 
    SJ0755 *化锰
    CYB164010 兔抗狗IgG-HRP
    D-虫荧光素* 2-Nitrobenzaldehyde 103404-75-7
    Tris缓冲盐溶液(20×TBS,pH7.4)   500ml
    BTN70909 绿如蓝染料,PCR级 DNAGREEN, PCR Grade
    11089-65-9 衣霉素 Tunicamycin
    BTN100603 银染清除剂 Silver Stain Erasol
    ARB12206 大鼠丝*酸/苏*酸蛋白*(代"磷")酸酶(STK)Elisa定量检测 reat serine/threonine protein kinase,stk ELISA KIT
    DAPI染色液(1mg/ml)   1ml

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