葡激酶价格

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百奥莱博专业生产销*(代"售")葡激酶价格，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：葡激酶价格
规格：100μL
产地：国产|进口
英文名：Staphylokinase
品牌：百奥莱博
葡激酶，又称金葡菌激酶或SAK，是从金黄色葡萄球菌中分离出来的一种能够特异性溶解血栓的酶类物质。葡激酶与血栓中的纤维蛋白有较高的亲和力，它能在血栓的部位与纤溶酶原结合，此结合物能够激活纤溶酶原转变为纤溶酶，从而溶解血栓。免疫原性较streptokinase强。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。


葡激酶价格极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：

·细菌膜蛋白质微量提取试剂盒
编号：BTN100929
英文名称：Bacterial Membrane Protein Miniprep Kit
规格：50次
本试剂盒是基于超速离心的快速提取细菌膜蛋白的试剂盒。其原理是裂解细胞后，通过超速离心分离出细胞膜和附着的蛋白质。

产品特点：
1.一步式分离细胞膜和膜蛋白，密度梯度离心法简单快捷。
2. 膜蛋白纯度高，能够去除各种胞浆蛋白的污染，也能去除松散附着在细胞膜上的蛋白，所得膜蛋白主要是整合蛋白。
3. 膜蛋白完整性好，主要是由于实际中有抑制蛋白酶成分。
4. 回收效率高，一般能得到相当于总蛋白量6%的膜蛋白。
5.可用于E.coli，S.typhimurium，K.aerogens，P.aeruginosa，C.crescentus等细菌。

试剂盒组成：

 

成分	规格
溶液A	125ml
溶液B	25ml
溶液C	250ml
DNase I干粉	3.5mg
说明书	1份

储存条件：低温运输和保存，DNase I 需要低温保存。有效期一年。

使用方法：
准备：第一次使用本试剂盒时需要将所有DNase I干粉倒入溶液B中，轻柔颠倒使DNase干粉溶解。未用完的部分需要放-20℃保存，最好在一个月内完，否则DNase 将逐渐失去活性。此外，最好在实验前1小时将溶液B冰浴预冷。

用法一：小量制备(主要用于上样量比较小的SDS-PAGE电泳等实验)
1．收集20-40mL 过夜培养的细菌饱和培养液(OD420在1.5左右即可)，2500g室温离心10分钟后弃上清。
2．加入2mL溶液A，轻柔吹打，将细菌重悬于溶液A中。
3．2500 g室温离心10分钟后弃上清。
4．加入0.5mL溶液B(必须已经提前加入了DNase I干粉)，轻柔吹打使细菌重悬。注：如果细菌起始量没有20-40mL，溶液A的用量可以等比例降低。重悬在溶液A中的细菌可以放-80℃长期保存。
5．用超声或French Press方法裂解细胞。如果用French Press方法，则需要处理至少两次，每次的压力为9.65×10E7(=14000 psi)。注意：不论用哪种裂解方法，都必须在显微镜下检查细菌是否已经裂解，否则还需要重复细菌裂解过程，直到80%以上的细菌都裂解为止。
6．2500g室温离心8分钟后小心转移上清到新的10mL-15mL塑料离心管中(如Beckman Optima 台式超速离心机离心管)，弃沉淀(未破裂细胞)。
7．在上清(细菌裂解液)中加入5mL预冷的溶液C，轻柔颠倒混匀后冰浴放置30-60分钟。其间可以轻柔颠倒混匀3-5次。
8．用 Bechman Optima 台式超速离心机115000g 4℃离心60分钟。也可以使用其他冷冻超速离心机，但离心力应该一致，否则有可能得不到沉淀。
9．小心移弃上清，在沉淀中加入0.2mL溶液A，充分吹打混匀。
10．用Beckman Optima 台式超速离心机 115000g 4℃离心60分钟。也可以使用其他冷冻超速离心机，但离心力应该一致，否则有可能得不到沉淀。
11．小心移弃上清，所得沉淀放-20℃长期保存，也可以直接加入0.1mL自备的，跟后续实验兼容的缓冲液(如1×SDS-PAGE上样液中，可从本公司购买)，所得膜蛋白的浓度将在1mg/mL左右。

用法二：大量制备(主要用于上样量比较大的2D电泳等实验)
1．收集200-400mL 过夜培养的细菌饱和培养液(OD420在1.5左右即可)，2500 g室温离心10分钟后弃上清。
2．加入20mL溶液A，轻柔吹打，将细菌重悬于溶液A中。
3．2500 g室温离心10分钟后弃上清。
4．加入5mL溶液B(必须已经提前加入了DNase I干粉)，轻柔吹打使细菌重悬。注：如果细菌起始量没有200-400mL，溶液A的用量可以等比例降低。重悬在溶液A中的细菌可以放-80℃长期保存。
5．用超声或French Press方法裂解细胞。如果用French Press方法，则需要处理至少两次，每次的压力为9.65×10E7(=14000 psi)。注意：不论用哪种裂解方法，都必须在显微镜下检查细菌是否已经裂解，否则还需要重复细菌裂解过程，直到80%以上的细菌都裂解为止。
6．2500g室温离心8分钟后小心转移上清到干净的玻璃烧杯中，弃沉淀(未破裂细胞)。
7．在上清(细菌裂解液)中加入50mL预冷的溶液C，轻轻在冰浴中搅拌混匀30-60分钟。注：可以在大烧杯中装冰，然后将装有样品的小烧杯放入，在放入干净的搅拌子，以最低速度搅拌。
8．用 Beckman Type 55.2 Ti转头 115000g 4℃离心60分钟。也可以使用其他冷冻超速离心机，但离心力应该一致。
9．小心移弃上清，在沉淀中加入2mL溶液A，充分吹打混匀。
10．用Beckman Type 55.2 Ti转头 115000g 4℃离心60分钟。也可以使用其他冷冻超速离心机，但离心力应该一致。
11．小心移弃上清，所得沉淀放-20℃长期保存或溶解在1mL自备的，跟后续实验兼容的缓冲液(如1×等电点电泳上样液，可从本公司购买)，所得膜蛋白的浓度在1mg/mL左右。


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ARB10053 人A组链球菌菌壁多糖抗体(ASP)Elisa分析 Human antibody to group a streptococcal polysaccharide,asp ELISA KIT
噻唑蓝 Dimethyl sebacate 298-93-1
BL1260 核酸纯化柱(提取)
PY02-331  FraserⅡ增菌液基础  250克  
EDTA脱*液   500ml|5L
130-22-3 茜素红 Alizarin red
SJ0798 3,5二硝基水杨酸
葡萄糖-6-磷酸酶染色液(铅法)   3×50ml
56-89-3 L-Cystine  L-胱*酸
PY02-199  曙红亚甲基蓝琼脂  250克  
ARB14130 小鼠总胆红素(TB)尿液中含量检测 
2′-脱氧鸟苷-5′-二磷酸三*盐 2-IP 102783-74-4
58-85-5 D-Biotin(Vitamin H)   D-生物素
ARB11212 人细胞色素P450c21A/21-羟化酶(CYP21A)检测服务 Human cytochrome p450c21/21-hydroxylase,cyp21a ELISA KIT
37348-90-4 两性电解质3-10
ARB12766 小鼠NA-K-ATP酶血清中含量检测 Mouse na-k-atp ELISA KIT
ARB12446 大鼠*/*调素依赖性蛋白激酶2(CAMK 2)代做ELISA实验 Rat calcium/calmodulin-dependent protein kinase-Ⅱ,camk 2 ELISA KIT
ARB14056 猴透明质酸(HA)ELISA检测服务 Monkey hyaluronic acid,ha ELISA KIT
HC0125 PVDF膜(0.45um)
十九酸甲酯 Calmagite 1731-94-8
ARB13738 兔基质金属蛋白酶2/明胶酶A(MMP-2/GelAtInAse A)elisa检测说明书 Rabbit matrix metalloproteinase 2/gelatinase a,mmp-2 ELISA KIT
BTN81221 HB101感受态细胞 HB101 Competent Cell
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·核糖核酸酶RNase If
编号：BTN130672
英文名称：RNase If
规格：10000U
核糖核酸酶If是一种单链特异性RNA外切酶，能够切割所有RNA二核苷酸键，产生5´羟基和2"，3´环状单核苷酸。重组RNase If是大肠杆菌RNase I与麦芽糖结合蛋白的融合蛋白，与野生型RNase I具有相同活性。

产品特点：
➤从DNA和蛋白质准备过程中去除RNA
➤ 降解单链RNA生成单、二、或三核苷酸)
➤ 用于核糖核酸酶保护试验
➤ RNase I不能降解DNA。降解单链RNA的能力比双链RNA的能力强。
➤ 无核酸内、外切酶污染。

产品组成：

成分	规格
RNase If(50000U/mL)	200μL
10×Buffer	1ml
使用手册	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

活性定义：1单位指10μl反应体系中，37℃条件下，15分钟完全降解1pmol合成ssRNA 33-mer 所需的酶量。反应在 1×Buffer 3下进行，20%丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳
(40:1 Bis)，染色后观察结果。

热失活：70℃加热20分钟。

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