柱式DNA污染清除剂(大处理量)现货供应

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百奥莱博专业生产供应柱式DNA污染清除剂(大处理量)现货供应，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

名称：柱式DNA污染清除剂(大处理量)现货供应
英文名：Maxi Column DNA Scavenger
品牌：百奥莱博
规格：5次
本品是柱式DNA清除剂(BTN90318)的大提升级产品，可用于细胞总RNA样品中基因组DNA污染的去除。目前最常用的RNase-free DNase处理方法因DNase中所含残留的RNase能破坏RNA完整性而具有很大缺陷。本公司开发的大提柱式非酶DNA清除剂不但彻底避免了RNase-free DNase的这一缺陷，同时还具有下列特点。

产品特点：
1.处理量大，一次可以处理高达400μg的总RNA。
2. 操作简单快速，全部操作只需要十余分钟。
3. 回收率高达80%以上。
4.高效，能使总RNA中的基因组DNA污染降低到电泳检测不到的水平，而 RNA分子完整性不受任何影响。
5. 本身不含RNase污染，避免了用DNase处理的最大问题。
6. 稳定，本产品为非酶产品，可以常温运输和4℃长期保存；而RNase-free DNase的运输和长期保存必须在低温进行。
7. 性价比高，单位成本远低于RNase-free DNase。

产品组成：

 

成分	规格
溶液A	5ml
溶液B	100ml
大提离心吸附柱	5套
通用洗柱液	100ml
RNA洗脱液	5ml
说明书	1份

储存条件：常温运输、除溶液A 需要 4℃保存外其余均可室温保存、有效期一年。

使用方法：
1. 将1mL 总 RNA溶液与1mL溶液A 加入一个自备的30-50mL塑料离 心管中，并充分震荡 1分钟。注意：RNA溶液中盐(如*离子)的浓度 不能高于0.2 M，如果 RNA溶液的量不足 1mL，最好加自备的无 RNase 水补足到 1mL以便后续操作。
2. 加入9倍体积(即 18mL)的溶液B，颠倒数次充分混匀。注意：溶液B在 4℃放置后可能会产生沉淀，用前需检查，如果确实有沉淀，必须放在 65℃水浴使沉淀彻底溶解并充分摇匀后再取用。
3. 将混合液转移到离心吸附柱中，室温 5000-7000rpm离心一分钟，弃穿透液。
4. 加 10mL 通用洗柱液到离心吸附柱中，室温 5000-7000rpm离心一分钟，弃穿透液。
5.一次洗涤一般足够去除杂质。如果有必要，可以再加 10mL 通用洗柱液 到离心吸附柱中，室温 5000-7000rpm离心一分钟，弃穿透液。一般 情况，此步可以省略。
6.室温 5000-7000rpm离心一分钟。此步十分重要，否则残留的通用洗 柱液会影响 RNA的使用。
7. 将离心吸附柱转移到一个新的自备的50mL塑料离心管中，加入0.5mL RNA 洗脱液，室温放置 1-2分钟。室温 5000-7000rpm离心一分钟，离心管中溶液即为RNA样品。
8. 由于离心吸附柱吸附能力强，还有大量 RNA 吸附在柱上，所以还需要加 入0.5mL RNA 洗脱液，室温放置 1-2分钟。室温 5000-7000rpm离 心一分钟。
9. 两次收集的1mL RNA样品，可以立即使用，也可以存放于-80℃待用。

疑难解答：
Q：能否用本产品对同一样品进行反复处理？
A：可以。
Q：本产品跟 DNA Scavenger-2有何区别？
A：本产品为柱式升级产品，比 DNA Scavenger-2 更快速清除 RNA样品中的DNA污染。

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·大片段Bst DNA聚合酶
编号：BTN100209
英文名称：Bst DNA Polymerase，Large Fragment
规格：800U
Bst DNA聚合酶大片段是将缺少5´→3´外切核酸酶结构域的Bacillus stearothermophilus(嗜热脂肪芽孢杆菌)DNA聚合酶基因在E.coli中表达纯化而得。

产品特点：
1. 5´→3´DNA聚合酶活性，但不具有5´→3´外切核酸酶活性，因此没有纠错功能。
2. 嗜温性，最适反应温度为68℃，建议反应温度不要超过70℃。
3. 强链置换能力，可以用于DNA链置换反应和LAMP扩增。还可用于68℃DNA测序(该条件尤其适用于富含GC的模板和纳克级的模板)。
4. 不能用于热循环测序或PCR，80℃ 10分钟即可失活。

产品组成：

成分	规格
Bst DNA聚合酶(8U/μL)	100μl
10×Bst Buffer	1.5ml
说明书	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存、有效期一年。长期贮存需补加100μg/mL BSA或0.1% Triton X-100。

1×Bst DNA聚合酶Buffer的组成：20mM Tris-HCl(pH8.8 @ 25 ℃)，10mM KCl，10mM(NH4)2SO4，2mM MgSO4，0.1% Triton X-100

活性定义及检测条件：1 U 指65℃条件下，30分钟内使10nmoL的dNTP 掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量。活性检测条件为：50mM KCl，20mM Tris-HCl(pH8.8),10mM MgCl2，30 nM M13mp18 ssDNA，70 nM M13 测序引物(-47)24 mer，200μm dATP，200μm dCTP,200μm dGTP,100μm[3H] dTTP，100μg/mL BSA和酶，65℃温育。

贮存条件：50mM KCl，10mM Tris-HCl(pH7.5)，1mM DTT，0.1mM EDTA，0.1% Triton X-100和50%甘油，贮存于-20℃。


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BL1216 甲**(代"胺")蓝溶液
Gill苏木素染色液(Gill No.2)   100ml|500ml
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抗荧光淬灭封片剂   5ml|10ml
成套缓冲剂 Zeatin
HC0218 移液器
柠檬酸—柠檬酸*粉剂(10mmol/L,pH6.0)   1L|2L|10×1L
F020229 羊抗鸡IgY IgG抗体 Goat Anti-Chicken IgY(IgG)
ARB12329 大鼠免疫球蛋白G(IgG)酶免分析 Rat immunoglobulin g,IgG ELISA KIT
BL0803 山羊IgG抗原干粉(原装)
BTN120693 溶液 Mitomycin Solution
组织胞浆/胞核分离试剂盒   50T|100T
ARB10658 人血管活性肽酶抑制剂(VPI)ELISA检测服务 Human vasopeptidase inhibitors,vpi ELISA KIT
ARB14217 大鼠胃泌素(GAs)Elisa定量检测 
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