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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温运输,-20℃保存
- 保质期:
一年
- 英文名:
TEV Protease
- 库存:
693
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
300U
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销售TEV蛋白酶厂家,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应TEV蛋白酶厂家,产品信息:
类别:工具酶
英文名:TEV Protease
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| TEV蛋白酶 | BTN130873 | 300U |
产品简介:
TEV 蛋白酶(烟草蚀纹病毒蛋白酶;Tobacco Etch Virus protease)是来源于烟草蚀纹病毒(TEV)的Nla蛋白酶经改进后的50kDa的蛋白酶。其具有很强的位点特异性,能够识别EXXYXQ(G/S)的七氨基酸序列(Glu-Asn-Leu- Tyr-Phe- Gln-Gly),切割位点在谷氨酰胺和甘氨酸或丝氨酸之间。在PH 7.0,30℃时可达到最佳活性。切割后很容易利用其N端的HQ标签进行TEV蛋白酶清除。它具有如下特点:
1.在广泛的PH值和温度范围内都有活性,用最适条件切割每个融合蛋白,使之保持活力和正确的构象。
2.有HQ标签,切割后可用镍亲和树脂方便的清除TEV蛋白酶。
3.可直接在液相和亲和树脂的固相切除融合蛋白:TEV蛋白酶可在在多种实验模式下方便使用。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
TEV蛋白酶厂家专业优质供应商:北京百奥莱博科技有限公司
关键词:TEV Protease,BTN130873,TEV蛋白酶
我公司位于北京市海淀区,是一家专业从事生化试剂、分子生物学试剂、实验耗材研发、销售、服务为一体的生物科技公司,公司主要经营的进口品牌包括Sigma,Invitrogen,Roche,Abcam,BD, R&D,GE,Amresco,Merck等;产品涉及化工原料、生化试剂、分子克隆相关试剂、细胞培养及检测常用试剂、实验室常用耗材等。百奥莱博秉承博采众长、诚信为本、德行天下的宗旨服务于客户。公司合作单位及客户包括各大医院、科研机构、大专院校、制药单位、医学检验单位、卫生防疫、生物技术公司、食品单位等诸多领域,正逐步成长为一流的生化试剂和耗材供应商。 我们将一如既往的为您提供优质的产品和完善的售后服务。
关于TEV蛋白酶厂家的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
| 编号 | 类别 | 名称 |
| BTN131112 | 蛋白质研究 | 氯萘酚溶液 |
| BTN130694 | 核酸扩增(PCR) | m7G(5´)ppp(5´)G帽结构类似物 |
| BTN70401 | RNA纯化 | 软骨RNAOUT |
| BTN3090 | RNA纯化 | 固相RNase清除剂 |
| BTN130596 | 细胞及免疫学 | 荧光染色细胞凋亡检测试剂盒 |
| BTN80911 | 工具酶 | 蛋白酶K溶液 |
| BTN131227 | 核酸扩增(PCR) | 10 nt随机引物 |
| BTN131205 | 蛋白质研究 | WGA糖蛋白分离试剂盒 |
| BTN120708 | 工具酶 | 凝血酶 |
| BTN3100 | RNA纯化 | RNA长效保存液 |
| BTN130829 | RNA纯化 | 细胞蛋白质-RNA双提取试剂盒 |
| BTNygtz22 | 细胞及免疫学 | 荧光探针和示踪剂 |
| BTN131078 | 蛋白质研究 | 天然蛋白A |
| BTN130908 | 探针标记及检测 | 鲱鱼精DNA溶液 |
| BTN81029 | 蛋白质研究 | 非变性法蛋白沉淀试剂盒 |
| BTN91108 | 核酸扩增(PCR) | T3体外转录试剂盒 |
| BTN60908 | 克隆与表达 | 质粒(载体)系列产品 |
| BTN120534 | 蛋白质研究 | 兔抗GST标签多抗 |
| BTN80603 | DNA纯化 | 微型离心管专用研磨杵 |
| BTN90610 | 蛋白质研究 | 卵白蛋白标准品 |
| BTN130812 | DNA纯化 | 凋亡DNAOUT |
| BTN130904 | 探针标记及检测 | 超级杂交液(Oligo探针) |
| BTN131116 | 蛋白质研究 | pNPP干粉 |
| BTN130925 | DNA纯化 | 鼻腔采样拭子 |
| BTN130899 | 克隆与表达 | GAL指示剂培养基 |
北京百莱博科技有限公司是工具酶产品的专业生产供应销售商,恭候您的咨询选购TEV蛋白酶厂家。
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文献和实验蛋白的损失。 如何进行柱上酶切 柱上酶切纯化路线比较简单,只需上样后加入蛋白酶,在合适的温度下进行孵育一段时间,经过清洗便可得到纯度较高的无标签的目标蛋白。 去除标签的关键在于选择高效的蛋白酶并构建相应的氨基酸识别序列。下表展示的是几种常见的内切酶及对应酶切位点。 组氨酸标签由于分子量小通常不需要去除。如有必要,可使用 TEV 蛋白酶去除组氨酸标签。由于TEV酶带有六组氨酸标签,因此可实现柱上酶切而得到高纯度无标签的目标蛋白。 PreScission
后的目标蛋白产量范围在1.5-100mg/L。趋化因子和细胞因子可以得到高达30-100mg/L的产量。其它关于这些蛋白表达和纯化的有参考价值信息包括: ■ 植物磷酸烯醇式丙酮酸—羧化酶激酶(Ermolova 2003)——目标蛋白切除标签后用BDA(蓝色葡聚糖)亲和层析树脂纯化。纯化后蛋白的催化活性比未切除标签的融合蛋白高50倍。 ■ Xklp3a,Tep3Ag和E8R(De Marco 2004)——用蛋白酶切割后,His-融合的TEV和NusA被Ni2+离子亲和色谱选择性去除
strep-tag 对 Strep-Tactin XT的亲和力,大规模纯化 CB2 蛋白;然后通过 WB 检测 MBP-CB2 的表达情况,G 蛋白激活实验检测 CB2 的功能活性。 3、CB2 蛋白的纯化的策略:根据不同构建载体表达的情况及 Strep-Tactin 亲和力的测试,作者通过串联亲和层析对 CB2 蛋白进行纯化,分别使用 C 端 His10 和 N 端 twin-Strep-tag。首先使用 Ni-resin 进行第一步纯化后,再从含有 CB2 蛋白的粗提物进行透析,用 TEV 蛋白酶
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