胰蛋白酶(质谱级)现货价格

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名称：胰蛋白酶(质谱级)现货价格
编号：BTN131029
产地：国产|进口
英文名：Trypsin，MS Grade
品牌：百奥莱博
规格：100μg
胰蛋白酶是丝*酸蛋白酶，可特异性地切开赖*酸和精*酸残基的羧基端。胰蛋白酶这种严格的特异性是蛋白质鉴定的基础。天然胰蛋白酶易于自我水解，产生假胰蛋白酶，后者特异性较广，含有胰凝乳蛋白酶样活性。存在于胰蛋白酶制剂中的这些自我水解产物能产生多余的肽片段，从而干扰质谱检测到的片段的数据分析。

本产品是质谱分析级胰蛋白酶，其能提供最大限度的灵敏度。胰蛋白酶中的赖*酸残基已经过还原甲基化修饰，成为活性高且稳定的分子，抗拒自我水解的性能特别强。纯化的胰蛋白酶的特异性又由于TPCK处理使胰凝乳蛋白酶失活而进一步提高。处理过的胰蛋白酶经过亲和层析纯化，制成冻干粉。本产品能够用于胶内消化、溶液中酶解和质谱分析等实验。

产品特点：
➤ 纯度高，使用TPCK处理过，并经亲和纯化得到。
➤产品质量稳定，每批都经过质谱检测。
➤ 方便使用，以小瓶提供。
➤ 价值高，保证5次冻融循环后，性能稳定，这样使残余试剂量最小。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。干粉溶解在50mM醋酸中后，-20℃保存。若要长期储存，将溶解的胰蛋白酶存于-70℃。将冻融循环限制在5次以内。

使用方法：(溶液中酶解实验举例)
1．将目的蛋白溶解在6M guanidine HCl(or 6～8M urea or 0.1% SDS)，50mM Tris-HCl(pH8)，2–5mM DTT(or β-mercaptoethanol)的溶液中。
2．95℃加热15–20分钟或者60℃加热45–60分钟，自然冷却。
3．分析变性蛋白质时，加入50mM NH₄HCO₃(pH7.8)or 50mM Tris-HCl，1mM CaCl₂(pH7.6)，使guanidine HCl or urea终浓度至少为1M。如果上步已经加入SDS，可以不加入NH4HCO3。分析非变性蛋白质时，将蛋白样品溶解在pH为7-9的缓冲液内即可。
4．加入胰蛋白酶，使胰蛋白酶：蛋白质=1:100～1:20(w/w)。37℃孵育至少1小时。将反应体系移至-20℃或者加入胰蛋白酶抑制剂TCA(终浓度10%)终止酶反应。也可以将反应溶液的pH降到4.0以下，终止酶反应。
5．反相HPLC或者SDS-PAGE分析酶解反应结果。

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·cl857 Sam7 λDNA(非甲基化)
编号：BTN90407C
英文名称：Lambda DNA
规格：5μg
本产品Lambda DNA(λDNA)为λ噬菌体中的DNA，是一种常见的DNA底物，分子量为31.5×106Da/48502bp，浓度为200～500μg/ml。A型为普通Lambda DNA。B型为不含N6-甲基腺嘌呤Lambda DNA。C型为非甲基化的cl857 Sam7 λDNA，是从感染的大肠杆菌GM119菌株中分离得到的。该菌株缺乏dam及dcm甲基化酶活性。非甲基化的λDNA以作为对DNA甲基化敏感的限制性酶的底物。

储存溶液：Tris-HCl(pH8.0)10mM；EDTA 1mM

储存条件：低温运输、-20℃保存、有效期一年。

纯度：
1. OD260nm/280nm＞1.8。
2. 琼脂糖凝胶电泳出现清晰单一条带。
3. 1μg的λDNA在Hind III酶切Buffer中37℃保温16小时后，琼脂糖凝胶电泳时出现清晰单一条带。
4. 1g的λDNA 用Hind III酶切(37℃，2小时)后，在琼脂糖凝胶电泳时出现8条清晰的DNA电泳带。


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