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- 百奥莱博
- 北京
- BTN131139-BXI
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输和-20℃保存、有效期一年。
- 保质期：
长期
- 英文名：
Deaza dGTP Solution
- 库存：
274
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")Deaza dGTP溶液(5mM) 核酸扩增(PCR)，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应Deaza dGTP溶液(5mM) 核酸扩增(PCR)，产品信息：
类别：核酸扩增(PCR)
英文名：Deaza dGTP Solution
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| Deaza dGTP溶液(5mM) | BTN131139 | 0.4mL |
编号：BTN131139
英文名：Deaza dGTP Solution
品牌：百奥莱博
规格：0.4mL
产地：国产|进口
本产品5mM的7-Deaza dGTP，在测序时代替dGTP，可以去除测序时的G带压缩现象，还可以用于在PCR时，降低PCR的复性温度。
储存条件：低温运输和-20℃保存、有效期一年。
Deaza dGTP溶液(5mM) 核酸扩增(PCR)专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：Deaza dGTP溶液,Deaza dGTP Solution,Deaza dGTP溶液(5mM),BTN131139
Deaza dGTP溶液(5mM)等级划分：
我国的试剂规格基本上按纯度（杂质含量的多少）划分，共有高纯、光谱纯、基准、分光纯、优级纯、分析和化学纯等7种。国家和主管部门颁布质量指标的主要优级纯、分级纯和化学纯3种。
（1）优级纯（GR），又称一级品或保证试剂，99.8%，这种试剂纯度最高，杂质含量最低，适合于重要精密的分析工作和科学研究工作，使用绿色瓶签。
（2）分析纯（AR），又称二级试剂，纯度很高，99.7%，略次于优级纯，适合于重要分析及一般研究工作，使用红色瓶签。
（3）化学纯（CP），又称三级试剂，≥ 99.5%，纯度与分析纯相差较大，适用于工矿、学校一般分析工作。使用蓝色（深蓝色）标签。
（4）实验试剂（LR），又称四级试剂。
想要了解更多关于Deaza dGTP溶液(5mM) 核酸扩增(PCR)的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联系。此外我公司还销*(代"售")下面的产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| BTN130871 | 蛋白质研究 | 一站式MBP标签蛋白纯化套装 |
| BTN120627 | 核酸扩增(PCR) | CTP溶液(100mM) |
| BTN130521 | RNA纯化 | 链霉亲和素磁珠 |
| BTN70401 | RNA纯化 | 软骨RNA提取试剂盒 |
| BTN100874 | 核酸电泳和回收 | DNA尿素-PAGE上样液 |
| BTN3071 | RNA纯化 | 血液RNA提取试剂盒 |
| BTN131176 | 核酸扩增(PCR) | 石蜡包埋组织直接RT-PCR试剂盒(免RNA提取) |
| BTN70502 | DNA纯化 | 石蜡包埋组织DNA提取试剂盒 |
| BTN130592 | 蛋白质研究 | HRP标记内参抗体(β-actin) |
| BTN131228 | 工具酶 | Tth核酸内切酶IV |
| BTN130506 | 核酸扩增(PCR) | PCR级海藻糖溶液 |
| BTN130940 | DNA纯化 | Southern级植物DNA提取试剂盒 |
| BTN100942 | 核酸扩增(PCR) | 单孢子全基因组扩增试剂盒 |
| BTN100209 | 工具酶 | 大片段Bst DNA聚合酶 |
| BTN80926 | DNA纯化 | 柱式真菌DNA大量提取试剂盒(玻璃珠法) |
| BTN131036 | 探针标记及检测 | 5´末端同位素标记试剂盒 |
| BTN130665 | 工具酶 | Cre重组酶 |
| BTN120509 | 工具酶 | Poly(A)聚合酶 |
| BTN60912 | DNA纯化 | 非酶RNA清除剂2.0 |
| BTN3110 | RNA纯化 | 氧钒核糖核苷复合物(RVC/VRC) |
| BTN130504 | DNA纯化 | 凝胶法内毒素半定量试剂盒 |
| BTN130841 | 核酸扩增(PCR) | 石蜡油，PCR级 |
| BTN90602A | 核酸电泳和回收 | DNA marker(λDNA/HindIII) |
| BTN90603C | 探针标记及检测 | 随机引物法DNA探针地高*(代"辛")标记试剂盒 |
| BTN131009 | 蛋白质研究 | NP-40裂解液 |
| BTN100885 | 克隆与表达 | X-gal干粉 |
| BTN81109B | 克隆与表达 | 酵母化学感受态细胞制备试剂盒(B型) |
| BTN130958A | 核酸电泳和回收 | 红色DNA上样液(6×,非甘油) |
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文献和实验子序列等。引物的延伸是从 3' 端开始的，不能进行任何修饰。3' 端也不能有形成任何二级结构可能。 10、扩增产物的单链不能形成二级结构 某些引物无效的主要原因是扩增产物单链二级结构的影响，选择扩增片段时最好避开二级结构区域。用有关软件（比如RNAstructure）可以预测估计 mRNA 的稳定二级结构，有助于选择模板。实验表明，待扩区域自由能（△G°）小于58.6lkJ/mol时，扩增往往不能成功。若不能避开这一区域时，用7-deaza-2'-脱氧 GTP 取代 dGTP 对扩增的成功是有帮助
2 concentration is 1-4mM, under the standard reaction conditions specified. In our experiments, at a final dNTP concentration of 0.2mM, a MgCl2 concentration ranges of 1.5±0.25mM (in traditional PCR buffer) and of 2.0±0.5mM (in PCR buffer with (NH4)2SO4
；再如引物退火，这会影响特异性。dNTP和模板同镁离子结合，降低了酶活性所需要的游离镁离子的量。最佳的镁离子浓度对于不同的引物对和模板都不同，但是包含200μM dNTP的典型PCR起始浓度是1.5mM（注意：对实时定量PCR，使用3到5mM带有荧光探针的镁离子溶液）。在多数情况下，较高的游离镁离子浓度可以增加产量，但也会增加非特异性扩增，降低忠实性（当然，也有相反的报道）。为了确定最佳浓度， 可以用0.1-5mmol/L的递增浓度的Mg2+ 进行预备实验，选出最适的Mg2+浓度。在PCR反应混合物中
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