- ￥227.80
- 西格
- XG-P2859
- 国产
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 技术资料
- 库存：
29
- 保质期：
12 个月
- 供应商：
上海西格
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
0.25ml
储运温度：-20℃保存
形 态： 溶液
纯 度：HPLC检测（C18柱）：大于99.5%；经检测确认，用于PCR反应时扩增良好；经检测确认，不含有RNase、DNase。
注意事项：长期保存可放置-70℃，经常使用可保存于-20℃。
注意：尽量避免多次冻融,切勿暴露在温度波动较大之处，温度波动对产品的稳定性有较大影响。
PCR反应条件优化：
1、变性温度和时间：
dGTP 100mM保证模板DNA解链完全是保证整个PCR扩增成功的关键。加热90~95°C, 30~60s，再复杂的DNA 分子也可变性为单链。温度过高或高温持续时间过长，可对Taq酶活性和dNTP分子造成损害。
2、复性温度和时间:
PCR扩增特异性取决于复性过程中引物与模板的结合。复性温度越高，产物特异性越高。复性温度越低，产物特异性越低。需根据引物的Tm值具体设定。
3、延伸温度和时间:
一般位于Taq酶最适作用温度70~75°C之间。引物小于16个核苷酸时，过高的延伸温度不利于引物与模板的结合，可以缓慢升温到70~75°C。延伸反应时间，可根据待扩增片段的长度而定，小于1kb, 1min足够；大于1kb需加长延伸时间。Taq酶可根据1kb/min增加时间。这里需要注意，延伸时间过长可能出现非特异扩增。因此需要设置恰到好处的延伸时间。
4、循环数:
其他参数选定后，PCR循环次数主要取决于模板DNA的浓度。理论上说20〜25次循环后，PCR产物的积累即可达到最大值，实际操作中由于每步反应的产率不可能达到100%，因此不管模板浓度是多少，20~30次是比较合理的循环次数。循环次数越多，非特异扩增增加。
PCR的特点：
特异性强：使用两对引物进行扩增提高了特异性，第一轮PCR中由外引物错配产生非特异性产物，同时在第二轮PCR中内引物与错误片段配对扩增的概率极低，降低了扩增多个靶位点的可能性。
灵敏度高：进行两轮PCR扩增，可以执行更多的循环，从低拷贝样本中扩增得到足量的产物，克服了单次扩增平台期限制，提高PCR的灵敏度。
降落PCR与温度梯度PCR的区别：
降落PCR与温度梯度PCR都是对反应体系中的退火温度进行优化，但两者在原理上有所不同。
温度梯度PCR是为了找到最适的退火温度，设置不同的退火温度进行多管PCR，将其分别放置在PCR仪中的不同温度模块进行反应，最终找到最适的退火温度，并进一步以此退火温度进行普通PCR扩增。
降落PCR是为了提高反应的特异性，通过设计一系列不断降低的退火温度，在同一PCR管内进行PCR扩增，最终获得大量的特异性扩增产物。
与温度梯度PCR相比，降落PCR更有优势。温度梯度PCR需要多次反应或多管反应找到最适的退火温度，之后还需以找到的最适退火温度再次进行PCR，才能得到较好的扩增效果，操作比较繁琐。降落PCR只需一次反应就可以获得很好的扩增效果，避免了对每对引物进行最适退火温度的优化和测定工作。
降落PCR适用于不确定引物的最适Tm值，或引物扩增效果不佳时，不了解目的模板同源性程度，使用降落PCR可以快速、特异的得到目的扩增片段。根据不同实验的需要，降落PCR还可与其它PCR方法同时使用，如实时定量降落PCR、竞争降落PCR等。
公司正在出售的产品：
形 态： 溶液
纯 度：HPLC检测（C18柱）：大于99.5%；经检测确认，用于PCR反应时扩增良好；经检测确认，不含有RNase、DNase。
注意事项：长期保存可放置-70℃，经常使用可保存于-20℃。
注意：尽量避免多次冻融,切勿暴露在温度波动较大之处，温度波动对产品的稳定性有较大影响。
| 货号 | 产品名称 | 规格 |
| XG-P2859 | dGTP 100mM | 0.25ml |
1、变性温度和时间：
dGTP 100mM保证模板DNA解链完全是保证整个PCR扩增成功的关键。加热90~95°C, 30~60s，再复杂的DNA 分子也可变性为单链。温度过高或高温持续时间过长，可对Taq酶活性和dNTP分子造成损害。
2、复性温度和时间:
PCR扩增特异性取决于复性过程中引物与模板的结合。复性温度越高，产物特异性越高。复性温度越低，产物特异性越低。需根据引物的Tm值具体设定。
3、延伸温度和时间:
一般位于Taq酶最适作用温度70~75°C之间。引物小于16个核苷酸时，过高的延伸温度不利于引物与模板的结合，可以缓慢升温到70~75°C。延伸反应时间，可根据待扩增片段的长度而定，小于1kb, 1min足够；大于1kb需加长延伸时间。Taq酶可根据1kb/min增加时间。这里需要注意，延伸时间过长可能出现非特异扩增。因此需要设置恰到好处的延伸时间。
4、循环数:
其他参数选定后，PCR循环次数主要取决于模板DNA的浓度。理论上说20〜25次循环后，PCR产物的积累即可达到最大值，实际操作中由于每步反应的产率不可能达到100%，因此不管模板浓度是多少，20~30次是比较合理的循环次数。循环次数越多，非特异扩增增加。
PCR的特点：
特异性强：使用两对引物进行扩增提高了特异性，第一轮PCR中由外引物错配产生非特异性产物，同时在第二轮PCR中内引物与错误片段配对扩增的概率极低，降低了扩增多个靶位点的可能性。
灵敏度高：进行两轮PCR扩增，可以执行更多的循环，从低拷贝样本中扩增得到足量的产物，克服了单次扩增平台期限制，提高PCR的灵敏度。
降落PCR与温度梯度PCR的区别：
降落PCR与温度梯度PCR都是对反应体系中的退火温度进行优化，但两者在原理上有所不同。
温度梯度PCR是为了找到最适的退火温度，设置不同的退火温度进行多管PCR，将其分别放置在PCR仪中的不同温度模块进行反应，最终找到最适的退火温度，并进一步以此退火温度进行普通PCR扩增。
降落PCR是为了提高反应的特异性，通过设计一系列不断降低的退火温度，在同一PCR管内进行PCR扩增，最终获得大量的特异性扩增产物。
与温度梯度PCR相比，降落PCR更有优势。温度梯度PCR需要多次反应或多管反应找到最适的退火温度，之后还需以找到的最适退火温度再次进行PCR，才能得到较好的扩增效果，操作比较繁琐。降落PCR只需一次反应就可以获得很好的扩增效果，避免了对每对引物进行最适退火温度的优化和测定工作。
降落PCR适用于不确定引物的最适Tm值，或引物扩增效果不佳时，不了解目的模板同源性程度，使用降落PCR可以快速、特异的得到目的扩增片段。根据不同实验的需要，降落PCR还可与其它PCR方法同时使用，如实时定量降落PCR、竞争降落PCR等。
公司正在出售的产品：
| 革兰氏阳性细菌通用染料法荧光定量PCR试剂盒 | 胰岛素生长因子ⅠELISA试剂盒 IGF-Ⅰ免费代测试剂 |
| 犬巨球菌探针法荧光定量PCR试剂盒 | Archease蛋白ELISA试剂盒 ARCH免费代测试剂 |
| 流产布鲁氏菌PCR检测试剂盒 | 腺苷裂解酶ELISA试剂盒 |
| 波氏杆菌通用PCR检测试剂盒 | Axotrophin蛋白ELISA试剂盒 |
| 变异变形杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒 | CD200受体2ELISA试剂盒 |
| 中东呼吸综合征冠状病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒 | C-Mer原癌基因酪氨酸激酶ELISA试剂盒 |
| 猪蓝耳病病毒（高致病性）PCR检测试剂盒 | Cylicin2蛋白ELISA试剂盒 |
| 倍赞氏金蝇PCR检测试剂盒 | Discs大同源物3ELISA试剂盒 |
| 倍赞氏金蝇探针法荧光定量PCR试剂盒 | Epiprofin蛋白ELISA试剂盒 |
| 猪蓝耳病病毒通用型/高致病性猪蓝耳病病毒(PRRSV-U/PRRSV-M)核酸检测试剂盒 | G抗原10ELISA试剂盒 |
| 白蔹染料法PCR鉴定试剂盒 | 鸡白痢抗体检测(PD)试剂盒ELISA |
| 重楼染料法PCR鉴定试剂盒 | 人白介素13(IL-13)elisa试剂盒 |
| 大豆源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒 | dGTP 100mM人自然抗性相关巨噬细胞蛋白2(NRAMP-2)ELISA检测试剂盒 |
| 鸡传染性喉气管炎病毒即禽疱疹病毒型PCR检测试剂盒 | 大鼠成纤维细胞生长因子10(FGF-10)ELISA试剂盒 |
| 克柔念珠菌PCR检测试剂盒 | 大鼠热休克蛋白27(HSP-27)试剂盒 ELISA |
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dGTP 100mM
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