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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温运输
- 保质期:
长期
- 英文名:
RNase-Free DNase Solution
- 库存:
247
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")无RNase的DNase溶液现货供应,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应无RNase的DNase溶液现货供应,产品信息:
类别:RNA纯化
英文名:RNase-Free DNase Solution
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 无RNase的DNase溶液 | BTN90903 | 500U |
规格:500U
品牌:百奥莱博
英文名:RNase-Free DNase Solution
编号:BTN90903
本产品是从牛胰DNase中精制的无RNase污染的DNase,专门用于降解RNA样品中的DNA污染。
产品特点:
1.高效,能使总RNA中的基因组DNA污染降低到电泳检测不到的水平。
2. 同时降解单链DNA和双链DNA。
3. 不含RNase,可以保证RNA分子完整性不受任何影响。
4.反应条件经过优化,可以用于快速降解硅胶膜上吸附的DNA,也可以用于快速降解液体反应体系中的DNA。
5.可以用于总RNA提取和体外转录中去除DNA。也可用于切口平移(Nick Translation)和DNase印迹法研究DNA-蛋白质相互作用。
产品组成:
| 成分 | 规格 |
| RNase-free DNase(1U/μL) | 300μl |
| 10×DNase Buffer | 300μl |
| 50mM EDTA溶液 | 300μl |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
使用方法:
一、去除RNA样品中污染的基因组DNA(仅供参考,本试剂盒不含RNase-free DNase以外的所需试剂)
1.在一无RNA酶的离心管中配制50μl的反应液:
| 成分 | 用量 |
| RNA样品 | 1μg |
| 10×DNase Buffer | 1μl |
| RNase-free DNase(1U/μL) | 1μl |
| 自备的RNase inhibitor(40U/μL) | 0.5-1μL(可不加) |
| 补超纯水到 | 10μL |
2. 混匀,短暂离心,37℃放置30分钟;
3. 加入2μl 50mM EDTA溶液,65℃放置15分钟。此步可以灭活DNase。RNA在加热时容易水解,也可以使用酚/*仿抽提去除DNase,然后再乙醇沉淀RNA。如果RNA在20μg以上,也可以使用本公司的RNAadsorp
试剂盒进行柱式纯化,回收RNA。
4.电泳检测是否去除了基因组 DNA,然后进行后续实验。
二、除去硅胶膜离心吸附柱上的DNA(仅供参考,本试剂盒不含 RNase-free DNase以外的所需试剂)
1.在柱式法提取过程中,完成洗涤步骤。
2. 配制 50μl DNase工作液。
| 成分 | 用量 |
| 10×DNase Buffer | 5μl |
| RNase-free DNase(1U/μL) | 10μl |
| 自备的RNase inhibitor(40U/μL) | 0.5-1μL(也可不加) |
| 补超纯水到 | 50μL |
3. 加在离心吸附柱中间,室温放置5-30分钟。
4. 加入0.5mL自备洗柱液洗涤两次。
5. 用RNA洗脱液洗脱即得无DNA的RNA样品。
三、除去RNA体外转录反应中的DNA模板(仅参考,本试剂盒不含RNase-free DNase以外的所需试剂)
1. 按2 U RNase-free DNase/μg DNA模板的比例在RNA体外转录反应中加入RNase-free DNase。注意:酶的最佳用量也许需要优化。
2. 37℃放置15分钟。
3. 加入2μl 50mM EDTA溶液,65℃放置15分钟;此步可以灭活DNase。RNA在加热时容易水解,也可以使用酚/*仿抽提去除DNase,然后再乙醇沉淀RNA。如果RNA在20μg以上,也可以使用本公司的RNAadsorp试剂盒(需另购)进行柱式纯化,回收RNA。
四、用于切口平移法(Nick Translation)DNA探针标记(仅供参考,本试剂盒不含RNase-free DNase以外的所需试剂)
1. 按下表设置切口平移标记反应:
| 成分 | 用量 |
| 10×DNA聚合酶I缓冲液 | 2.5μl |
| 3 dNTP mixture,1mM each | 1.25μl |
| 标记核苷酸:非标记核苷酸混合(3:7,1mM) | 1μl |
| RNase-free DNase(0.002U/μL,见注) | 1μl |
| DNA聚合酶 I(10U/μL) | 0.5-1.5μl |
| 模板 DNA | 0.25μg |
| 加水到 | 25μl |
注:稀释 RNase-free DNase的缓冲液为1×DNA聚合酶 I缓冲液:50mM
2. 15℃放置 15-60分钟。
3. 加入10μl 50mM EDTA溶液。
4. 65℃放置 15分钟灭活酶。
5. 所得探针可以纯化后使用,也可以直接使用。
无RNase的DNase溶液现货供应专业优质供应商:北京百奥莱博科技有限公司
关键词:BTN90903,RNase-Free DNase Solution,无RNase的DNase溶液
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| 编号 | 类别 | 名称 |
| BTN70503B | 核酸电泳和回收 | DNA marker(100-600bp) |
| BTN120623 | 工具酶 | β-琼脂糖酶Ⅰ |
| BTN90501 | 工具酶 | Tth DNA聚合酶 |
| BTN100923 | 基因结构和功能 | 甲基化专一性PCR试剂盒 |
| BTN140391 | 克隆与表达 | 大肠杆菌T1化学感受态细胞 |
| BTN130848D | 一次性新鲜培养基 | 即用型LB平板培养基(含Tet) |
| BTN70606 | 核酸电泳和回收 | 一站式miRNA尿素-PAGE电泳套装 |
| BTN120615 | 核酸扩增(PCR) | dATP溶液(100mM) |
| BTN131109 | 蛋白质研究 | Tris缓冲盐溶液(TBS) |
| BTN100932 | DNA纯化 | 溶壁酶干粉(破壁酶) |
| BTN140388 | 克隆与表达 | 酿酒酵母NMY51感受态细胞 |
| BTN90604C | 探针标记及检测 | PCR法DNA探针地高*(代"辛")标记试剂盒 |
| BTN120509 | 工具酶 | Poly(A)聚合酶 |
| BTN131194 | DNA纯化 | 96孔板血液DNA提取试剂盒(真空法) |
| BTN100203 | 核酸扩增(PCR) | 通用型LAMP试剂盒 |
| BTN140390 | 克隆与表达 | 酿酒酵母Y2HGold化学感受态细胞 |
| BTN100947 | 核酸扩增(PCR) | 环状DNA全基因组扩增试剂盒 |
| BTN130829 | RNA纯化 | 细胞蛋白质-RNA共提试剂盒 |
| BTN120506 | 工具酶 | T4聚核苷酸激酶 |
| BTN100604 | 探针标记及检测 | 鲑鱼精DNA溶液 |
| BTN70102C | 蛋白质研究 | 蛋白marker(43~200kD) |
| BTN60205 | DNA纯化 | 柱式质粒DNA提取试剂盒 |
| BTN130920 | 核酸扩增(PCR) | dITP溶液(100mM) |
| BTN120617 | 核酸扩增(PCR) | dTTP溶液,100mM |
| BTN100933 | 核酸电泳和回收 | 电泳级MOPS(3-N吗啉代丙磺酸) |
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文献和实验Ribonuclease A (RNase A), DNase-free
FeatureThe RNase A is free of DNase activity. It is not necessary to heat it before use.DescriptionThe Ribonuclease A (RNase A) is an endoribonuclease that specifically degrades single-stranded RNA at C and U residues. It cleaves the phosphodiester
Preparation of RNase-Free DNase by Alkylation
with electrophoresis. DNase treatment makes the mixture more soluble, even if DNA degradation is only partial.
完整性分析。 二、基因组 DNA 的去除 某些情况下,痕量基因组 DNA(gDNA)可能与 RNA 共同被纯化。污染 gDNA 可能会干扰反转录结果,导致 RT-qPCR 等高灵敏度实验出现假阳性、高背景或检测率降低。 为去除 gDNA,通常在 RNA 分离过程中加入 DNase I。在进行 RT-(q)PCR 之前,必须完全去除 DNase I,因为任何残留的酶都会使单链 DNA(如引物和 cDNA)降解。通常,DNase I 失活(如,EDTA 和加热处理)或酶去除步骤会导致 RNA
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









