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无RNase的DNase溶液现货供应

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  • ¥150 - 2180
  • 百奥莱博
  • 北京
  • BTN90903-UBV
  • 2025年07月10日
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    • 英文名

      RNase-Free DNase Solution

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      247

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产销*(代"售")无RNase的DNase溶液现货供应,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。

    北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应无RNase的DNase溶液现货供应,产品信息:

    类别:RNA纯化

    英文名:RNase-Free DNase Solution

    产品名 产品编号 包装规格
    无RNase的DNase溶液 BTN90903 500U

    规格:500U

    品牌:百奥莱博

    英文名:RNase-Free DNase Solution

    编号:BTN90903

    本产品是从牛胰DNase中精制的无RNase污染的DNase,专门用于降解RNA样品中的DNA污染。

     

    产品特点:

    1.高效,能使总RNA中的基因组DNA污染降低到电泳检测不到的水平。

    2. 同时降解单链DNA和双链DNA。

    3. 不含RNase,可以保证RNA分子完整性不受任何影响。

    4.反应条件经过优化,可以用于快速降解硅胶膜上吸附的DNA,也可以用于快速降解液体反应体系中的DNA。

    5.可以用于总RNA提取和体外转录中去除DNA。也可用于切口平移(Nick Translation)和DNase印迹法研究DNA-蛋白质相互作用。

     

    产品组成:

     

    成分 规格
    RNase-free DNase(1U/μL) 300μl
    10×DNase Buffer 300μl
    50mM EDTA溶液 300μl
    说明书 1份

     

    储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。

     

    使用方法:

     

    一、去除RNA样品中污染的基因组DNA(仅供参考,本试剂盒不含RNase-free DNase以外的所需试剂)

    1.在一无RNA酶的离心管中配制50μl的反应液:

     

    成分 用量
    RNA样品 1μg
    10×DNase Buffer 1μl
    RNase-free DNase(1U/μL) 1μl
    自备的RNase inhibitor(40U/μL) 0.5-1μL(可不加)
    补超纯水到 10μL

    2. 混匀,短暂离心,37℃放置30分钟;

    3. 加入2μl 50mM EDTA溶液,65℃放置15分钟。此步可以灭活DNase。RNA在加热时容易水解,也可以使用酚/*仿抽提去除DNase,然后再乙醇沉淀RNA。如果RNA在20μg以上,也可以使用本公司的RNAadsorp

    试剂盒进行柱式纯化,回收RNA。

    4.电泳检测是否去除了基因组 DNA,然后进行后续实验。

     

    二、除去硅胶膜离心吸附柱上的DNA(仅供参考,本试剂盒不含 RNase-free DNase以外的所需试剂)

    1.在柱式法提取过程中,完成洗涤步骤。

    2. 配制 50μl DNase工作液。

     

    成分 用量
    10×DNase Buffer 5μl
    RNase-free DNase(1U/μL) 10μl
    自备的RNase inhibitor(40U/μL) 0.5-1μL(也可不加)
    补超纯水到 50μL

    3. 加在离心吸附柱中间,室温放置5-30分钟。

    4. 加入0.5mL自备洗柱液洗涤两次。

    5. 用RNA洗脱液洗脱即得无DNA的RNA样品。

     

    三、除去RNA体外转录反应中的DNA模板(仅参考,本试剂盒不含RNase-free DNase以外的所需试剂)

    1. 按2 U RNase-free DNase/μg DNA模板的比例在RNA体外转录反应中加入RNase-free DNase。注意:酶的最佳用量也许需要优化。

    2. 37℃放置15分钟。

    3. 加入2μl 50mM EDTA溶液,65℃放置15分钟;此步可以灭活DNase。RNA在加热时容易水解,也可以使用酚/*仿抽提去除DNase,然后再乙醇沉淀RNA。如果RNA在20μg以上,也可以使用本公司的RNAadsorp试剂盒(需另购)进行柱式纯化,回收RNA。

     

    四、用于切口平移法(Nick Translation)DNA探针标记(仅供参考,本试剂盒不含RNase-free DNase以外的所需试剂)

    1. 按下表设置切口平移标记反应:

     

    成分 用量
    10×DNA聚合酶I缓冲液 2.5μl
    3 dNTP mixture,1mM each 1.25μl
    标记核苷酸:非标记核苷酸混合(3:7,1mM) 1μl
    RNase-free DNase(0.002U/μL,见注) 1μl
    DNA聚合酶 I(10U/μL) 0.5-1.5μl
    模板 DNA 0.25μg
    加水到 25μl

    注:稀释 RNase-free DNase的缓冲液为1×DNA聚合酶 I缓冲液:50mM

    2. 15℃放置 15-60分钟。

    3. 加入10μl 50mM EDTA溶液。

    4. 65℃放置 15分钟灭活酶。

    5. 所得探针可以纯化后使用,也可以直接使用。

     

    无RNase的DNase溶液现货供应专业优质供应商:北京百奥莱博科技有限公司

    关键词:BTN90903,RNase-Free DNase Solution,无RNase的DNase溶液

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    欲了解更多无RNase的DNase溶液现货供应的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:

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