北京非冻型拭子病毒保存液现货供应

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京非冻型拭子病毒保存液现货供应的品牌：百奥莱博，是优质的RNA纯化产品，用于生化科研试验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多非冻型拭子病毒保存液等RNA纯化产品请联系我司咨询订购。

名称：北京非冻型拭子病毒保存液现货供应
英文名：Swab virus non-reezing preservation solution
规格：100mL
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
编号：BTN91103
拭子是一种常用的病毒样品取材方法，与PCR相结合可以用于快速病毒性疾病的检测。但是，并不是每个样品采集处都能进行PCR检测，因此需要对采集到的病毒拭子样品进行运输。本产品就是为这一需要而开发的拭子病毒保存液。

产品特点：
1.低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
2.适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
3.可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
4.可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
5. 试剂本身安全环保无毒。

储存条件：低温运输，4℃保存，有效期一年。

使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子最好在发病的3天采集。

1.在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL 旋盖塑料管 里(一级容器)。
2. 鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有 3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
3. 咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入第一步得到的、装有 3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
4. 直接在一级容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者 姓名。
5. 将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一级容器封于塑料袋内。
6. 将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二级容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二级容器内。二级容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
7. 将二级容器摆放在专用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由专人(2人)运送，不得邮寄，最好使用专车。
8. 采集的标本若不能在 24小时内送达，则应尽快在-70℃以下保存。无-70℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存最好在-70℃温度以下进行。

我公司的北京非冻型拭子病毒保存液现货供应，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：

·环孢霉素A
编号：BTN120687
英文名称：Cyclosporin A Solution
规格：1mL
本产品为浓度为10mg/mL的环孢霉素A溶液。环孢霉素A(Antibiotic S 7481F1；环孢多肽A ；环孢灵；山地明)，分子式: C62H111N11O12 ，分子量:1202.61 ，CAS号: 59865-13-3，环孢霉素A是由11个*基酸组成的环状多肽，它的第1、2、3、11位*基酸残基上可形成亲水性免疫抑制活性位点。

储存条件：低温运输，-20℃避光保存，有效期6个月。

·电泳级MOPS(3-N吗啉代丙磺酸)
编号：BTN100933
英文名称：3-(morpholino)propanesulfonic acid
规格：100g
MOPS的全名是3-(N-吗啉代)丙磺酸，分子式为C7H15NO4S，pKa=7.2，分子量为209.27。CAS号为1132-61-2。本品为白色粉末；主要用于配制RNA电泳和转膜缓冲液，也可作为二维凝胶电泳中等电聚焦电泳(IEF)的电解质系统成分。

储存条件：常温运输及保存，有效期两年。

·Tris饱和酚
编号：BTN3191
英文名称：Tris-Saturated Phenol
规格：100mL
本产品是将重蒸酚用Tris-HCl(pH8.0)缓冲液充分饱和而得，pH在8左右，不会再吸收样品中的水分。它可用于DNA提取时去除蛋白质。

储存条件：常温运输和保存、避光。有效期一年。

疑难解答：
Q：提取DNA时一定要用Tris饱和酚吗？
A：不一定，最重要的是pH，Tris(其实是Tris-HCl)只是pH缓冲液，用其饱和酚的目的是提高酚的pH。如果用其他缓冲液使酚的pH升高到7以上，也可以用于DNA纯化。如果低于此pH，DNA可能会进入酚相而丢失。


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·Sephadex G50介质
编号：BTN130997
英文名称：Sephadex G50
规格：10mL

·20%CTAB溶液(RNase-Free)
编号：BTN51202
英文名称：Sephadex G50
规格：250mL

·电泳级Tricine干粉
编号：BTN90311
英文名称：Tricine，EG Powder
规格：100g
本产品是电泳级的Tricine，即三(羟甲基)甲基甘*酸，主要用于多肽电泳时替代SDS-PAGE中的Glycine，故又叫Tricine-SDS-PAGE电泳。主要用于配制电泳液。


储存条件：常温运输和保存，有效期两年。

·可保种型蓝白T载体
编号：BTN60803
英文名称：Blue-White Vector T
规格：50 ng
本产品是环状的可以制备Clion蓝白T载体的质粒DNA。T载体是克隆PCR扩增产物的必不可少的工具，但是由于市场上的各种T载体质量参差不齐，用户很难购买到满意的产品；同时购买的T载体为线性DNA，不能保种，必须反复购买，累计成本很高。为解决这一问题，我司特推出可保种型T载体，用户只需要购买Xcm I内切酶就可以自己制备高质量的T载体，随用随配，十分方便。

产品特点：
1.一次购买，终身拥有。本产品提供制备T载体用的环形质粒DNA，可以象其他质粒一样保种并长期保存。
2. 随用随配，十分方便。用户只需要提供Xcm I 限制性内切酶和基本分子生物学实验条件，就可以自己制备T载体。整个过程只需要两天。
3. T载体含T 率为100%。本方法不是使用传统的加尾法，而是使用Xcm I酶切法。质粒的多克隆位点上预先插入了一段长为1.3 Kb的Xcm I DNA片段,经Xcm I酶切后回收得到的质粒DNA(T载体)两端自然全部带有T 突出，比例远远高于用Taq DNA聚合酶加尾法和TdT 加尾法得到的T载体。
4. 方便各种下游操作。用本产品得到的蓝白T载体插入位点两侧有多种常见的酶切位点，便于后续克隆； Xcm I 位点在Alpha 互补区，可以使用蓝白斑筛选重组子；两边还有T7和SP6 RNA聚合酶启动子，便于制备RNA探针。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期两年。

使用方法：

一.细菌的转化
1. 将100μl感受态细胞于冰上解冻。注意：最好使用end A1菌种(如DH1、DH5、DH5、JM109、XL1-Blue等。常用宿主细菌的基因型可以参考《分子克隆手册》等参考书)。因为这类细菌所含DNase少，制备T载体后，残留的DNase对的T末端的破坏机会更小。
2. 取5-10μl本产品加入到感受态细胞中，轻轻旋转几次以混匀内容物。在冰上放置30分钟。
3. 将管放入预加温到42℃的水浴中，热休克90秒。快速将管转移到冰浴中，使细胞冷却1～2分钟。
4. 每管中加900μl LB培养基，37℃振荡培养1小时。
5. 取100μl培养液涂布到含Amp的LB琼脂平板表面。
6. 将平板置于室温直至液体被吸收。
7. 倒置平皿，于37℃培养，12～16小时后可出现菌落。

二.细菌的鉴定
1. 挑取单个菌落进行过夜细菌培养。
2. 按常规的方法进行质粒小量制备。
3. 用Xcm I内切酶按下面条件酶切提取的质粒DNA，如果大规模酶切，需要按比例增加各成分用量:

 

成分	使用量
Xcm I Buffer,10×	5μl
质粒DNA	<或= 2μg
Xcm I	1μl
超纯水	加到50μl

 37℃保温一小时，65℃保温20分钟使酶失活。
4.电泳，本产品被Xcm I酶切后将产生3 Kb和1.3 Kb的两段DNA。
5. 如果Xcm I酶切图谱正确，则按常规的方法进行细菌的保种。

三. T载体的制备
1. 参考《分子克隆手册》等参考书培养细菌和提取质粒DNA。注意：一定要去尽可能去除残留的RNA和蛋白质(含残留DNase)的污染。
2. 用Xcm I酶切质粒。注意：酶切时间最好不要超过一小时，避免残留的DNase对T末端的破坏。
3.电泳后切下含3Kb DNA(既蓝白T载体)的胶段。注意：千万不要用UV照射将要回收的片段，因为UV会使DNA交连，使DNA失去转化细菌的能力。如果酶切的DNA量大，可以使用百奥莱博绿如蓝核酸染料,可以直接在可见光和黑背景下切胶。如果别无选择，最好在长波(360nm)紫外灯下快速切胶，尽可能切掉多余的凝胶。为避免DNA交连，可以使用百奥莱博的DNA防护剂UV Scavenger(BTN60601)
4. 用常规DNA回收方法进行胶回收。
5. 测定T载体DNA的浓度后，将T载体DNA保存在-20℃备用或直接使用。

四.连接反应
1. 短暂离心装有T载体的离心管。
2.在两个离心管中加入下列成分：

成分	样品管	阴性对照管
T4 Ligase Buffer，10×	1μl	1μl
蓝白T载体	20-50ng	20-50ng
PCR 纯化产物	50-500ng	不加
T4 Ligase	3-5U	3-5U
补水到	10μl	10μl

注意: PCR纯化产物与蓝白T载体的摩尔比最好为3:1-10:1。
3. 用移液器吹打连接反应使之混匀后，16℃孵育12小时(或按T4 Ligase供货商提供的操作说明书进行连接)。

五.细菌转化和鉴定
1. 取5μl连接产物进行转化，具体步骤见本手册一，最好使用含X-gal、IPTG、Amp的LB琼脂平板以便进行蓝白筛选。
2. 按经典的质粒提取+酶切或测序鉴定，可以选用的、在插入位点两侧都有酶切位点的酶有BstZ I、EcoR I和Not I。可以使用pUC/M13 Forward和Reverse测序引物测定插入片段的序列。按菌落PCR方法筛选，可选用百奥莱博的菌落PCR试剂盒(BTN50901)进行快速筛选，需要T7和SP6 RNA聚合酶启动子引物。

MCS位点：



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·乙酰化牛血清白蛋白
编号：BTN131017
英文名称：Bovine Serum Albumin, Acetylated
规格：400μL
乙酰化牛血清白蛋白可以用作酶的稳定剂或作为一种载体蛋白。本产品为浓度为它是利用经过改良的Gonzalez等的方法制备的，并通过去离子水充分透析除去杂质，无DNA酶及RNA酶活性。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

·DNA marker(200-5000bp)
编号：BTN70503S
英文名称：DNA ladder(200-5000bp)
规格：50次
 本系列产品用作凝胶电泳中双链线状DNA的分子量大小参照。它们是由一系列大小不同的单一DNA片段混合组成。成分中已经含有上样缓冲液，所以可以直接上样电泳。得到的电泳条带长度准确，明亮清晰，背景较低，稳定性很好。每次加样量为5μL，可用于相对定量。本系列产品与各种琼脂糖和各种电泳缓冲液兼容。

储存条件：低温运输、-20℃保存，有效期一年。

使用方法：直接上样电泳，每次加样量为5μL。

使用效果：

注：1500bp条带为20ng/uL,其余每条带为10ng/uL

疑难解答：
a)如对带型要求较高，建议使用0.8-1.5%琼脂糖凝胶(对SuperBuffer-2缓冲液，电压为250-400V)或1.5-2.0%琼脂糖凝胶(对TAE或TBE缓冲液，电压为80V)，同时适当延长电泳时间。
b)电泳图象的质量与琼脂糖、电泳缓冲液有关。请采用高质量的琼脂糖，同时要经常更换电泳缓冲液。
c)本产品条带均匀，亮度相当，但在EB胶中长时间电泳有可能会出现250bp以下的条带变淡。可以通过先电泳再染色，加大EB浓度等方法解决。

北京百莱博科技有限公司专业生产RNA纯化产品，欢迎来电咨询选购北京非冻型拭子病毒保存液现货供应。