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非冻型拭子病毒保存液

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  • ¥690
  • LMAI Bio
  • 上海
  • LM91103-100
  • 2025年07月16日
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    • 保存条件

      低温运输,4℃保存

    • 保质期

      低温运输,4℃保存,有效期一年。

    • 英文名

      Swab Virus LOCKER

    • 库存

      大量

    • 供应商

      联迈生物

    • 规格

      100 mL

    拭子病毒保存液
    Swab Virus LOCKER
    产品及特点
    拭子是一种常用的病毒样品取材方法,与 PCR 相结合可以用于快速病毒性疾病的检测。但是,并不是每个样品采集处都能进行 PCR 检测,因此需要对采
    集到的病毒拭子样品进行运输。本产品就是为这一需要而开发的拭子病毒保存液。
    拭子病毒保存液它具有下列特点:
    1. 低温非冻型保存,不破坏病毒的外壳,方便长途运输。
    2. 适用于各种拭子样品,包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
    3. 可以用于 H1N1 流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
    4. 可以用柱式病毒 DNAout 或柱式病毒 RNAout 提取病毒核酸。
    5. 试剂本身安全环保无毒。
    规格及成分
    成分  编号  100 mL 包装
    本产品   100 mL
    使用手册  1 份
    运输及保存 低温运输,4℃保存,有效期一年。
    自备试剂 样品等
    拭子病毒保存液使用方法
    注意:标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子最好在发病的 3 天采集。
    1. 在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的 5 mL 旋盖塑料管里(一级容器)。
    2. 鼻拭子的采集:将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处,停留片刻后缓慢转动退出。 以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有 3 mL 本产品的旋盖离
    心管中,弃去拭子尾部,拧紧螺旋盖。
    3. 咽拭子的采集:用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁,将棉签浸入第一步得到的、装有 3 mL 本产品的旋盖离心管中,弃去拭子尾部,拧紧螺旋盖。
    4. 直接在一级容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者 姓名。
    5. 将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封;每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上,连同一级容器封于塑料袋内。
    6. 将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器 (二级容器)内,拧紧盖,在容器上标明有关信息。同一患者 2 份以上的密封标本,可以放在
    同一个二级容器内。二级容器要承受不少于 95 KPa 的压力,内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
    7. 将二级容器摆放在专用运输箱内(或疫苗运输箱),放入冰排,然后以柔软物质填充,并密封,由专人(2 人)运送,不得邮寄,最好使用专车。
    8. 采集的标本若不能在 24 小时内送达,则应尽快在-70℃以下保存。无-70℃条件的,需在4℃冰箱短时间暂存,并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃~
    -40℃时不稳定,故长期保存最好在-70℃温度以下进行。
    拭子病毒保存液关联产品 Tissue RNA LOCKER 

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    相关实验
    • BECKMAN COULTER Access自动发光分析仪仪器标准操作规程

      )。2.3 TropovinI校准液:冻干粉-20℃ 可保存至有效期;每瓶加入1ml双蒸水,混匀,室温10min,充分溶解。溶解后15min内于-20℃可保存6个月。但融化后不可再。 (四)BECKMAN COULTER Access自动发光分析仪 室内质控程序1 在主菜单下按F1,输入标本架号码,按Enter→F5,自动弹出对话框。2 用箭头键选择所需要的质控液,按空格键选择,按Enter确认。3 输入需进行质控的测试代号,按+确认。4 按F1装载样本架,按F1完成。(五)BECKMAN COULTER

    • 病毒感染标本的采集与送检

      病毒感染标本的采集与送检       (一)原则问题       1.采集最适标本  一般可从病毒侵入部位或感染靶位取材,包括渗出液、分泌物、组织、各种体液、粪便及各种拭子。采集标本需考虑疾病所处阶段,病毒所在部位,侵人手段能否到达;病损部位能否检出病毒颗粒、病毒抗原、病毒基因序列;该病毒能否培养,生长快慢;需取双份还是单份血清。       2.力争早期  病毒分离及特异IgM抗体检测应力争在发病早期进行,愈早愈好。       3.尽快送检  大多数病毒抵抗力较弱

    • 细胞冷冻保存方法、注意事项

      II)8、步骤:(1)冷冻前一日前更换半量或全量培养基,观察细胞生长情形。(2)配制冷冻保存溶液(使用前配制):将DMSO 加入新鲜培养基中,最后浓度为5-10%,混合均匀,置于室温下待用。(3)依细胞继代培养之操作,收集培养之细胞,取少量细胞悬浮(约0.1 ml) 计数细胞浓度及前存活率。(4)离心,去除上清液,加入适量冷冻保存溶液,使细胞浓度为1-5 x 106 cells/ml,混合均匀,分装于已标示完全之冷冻保存管中,1 ml/vial,并取少量细胞悬浮作污染检测。(5)冷冻

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